Tablešu darbība ir tūlītēja. Lietošanas instrukcija MIG (MIG)

1 apvalkotā tablete satur 200 mg ibuprofēna; blisteriepakojumā pa 10 un 20 gab.

farmakoloģiskā iedarbība

farmakoloģiskā iedarbība- pretdrudža, pretiekaisuma, pretsāpju līdzeklis.

Inhibē ciklooksigenāzi un bloķē PG biosintēzi.

Farmakodinamika

Pretsāpju efekts ir saistīts ar iekaisuma intensitātes samazināšanos un bradikinīna algogenitātes pavājināšanos; pretiekaisuma - ar iejaukšanos dažādās iekaisuma patoģenēzes daļās (normalizējas paaugstināta caurlaidība, normalizējas mikrocirkulācijas procesi, samazinās histamīna, bradikinīna un citu iekaisuma mediatoru izdalīšanās, tiek kavēta ATP veidošanās, kas nozīmē, ka enerģija no iekaisuma procesa samazinās utt.); pretdrudža līdzeklis - diencefalona siltuma regulējošo centru uzbudināmības samazināšanās.

Klīniskā farmakoloģija

Labi panesams, mazāk nekā aspirīns, kairina kuņģa gļotādu.

Indikācijas MIG ® 200

Sāpju sindroms (galvassāpes, tostarp migrēna, reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes, mialģija, zobu sāpes, disalgomenoreja, neiralģija, išiass), saaukstēšanās, gripa (sāpes, drebuļi, drudzis); citi apstākļi, ko pavada sāpes.

Kontrindikācijas

Absolūti: paaugstināta jutība (tostarp pret aspirīnu un citiem NPL); kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptiska čūla; aspirīna izraisīta bronhiālā astma. Radinieks: aknu un nieru slimības, hroniska sirds mazspēja.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Grūtniecības laikā (īpaši pēdējā trimestrī) un laktācijas laikā lietot piesardzīgi un tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Blakus efekti

Reibonis, uzbudinājums, miega traucējumi, dispepsijas traucējumi (sāpes vēderā, slikta dūša), bronhiālās astmas paasinājums, izsitumi uz ādas.

Mijiedarbība

Samazina vazodilatatoru, diurētisko līdzekļu iedarbību, pastiprina - netiešos antikoagulantus.

Devas un ievadīšana

Iekšā, pēc ēšanas, bez košļājamās, ar lielu daudzumu ūdens. Pieaugušie un bērni vecāki par 12 gadiem - sākotnējā devā 2 tabletes, pēc tam (ja nepieciešams) - 1-2 tabletes. ik pēc 4-6 stundām; maksimālā dienas deva ir 6 tabletes.

Piesardzības pasākumi

Esiet piesardzīgs, ieceļot aknu un nieru slimībām, hronisku sirds mazspēju. Citu zāļu (īpaši antihipertensīvo, tostarp diurētisko, sirds, antikoagulantu) fona gadījumā ar sirds un asinsvadu sistēmas slimībām un bronhiālo astmu; vecāka gadagājuma cilvēki un bērni līdz 12 gadu vecumam drīkst lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

MIG ® 200 uzglabāšanas apstākļi

No gaismas aizsargātā vietā, temperatūrā, kas nepārsniedz 30 ° C.

Uzglabāt bērniem nepieejamā vietā.

MIG ® 200 derīguma termiņš

3 gadi.

Nelietot pēc derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma.

Nosoloģisko grupu sinonīmi

Kategorija ICD-10	Slimību sinonīmi saskaņā ar ICD-10
G43 Migrēna	Migrēnas sāpes
	Hemikrānija
	Hemiplegiskā migrēna
	migrēnai līdzīgas galvassāpes
	Migrēna
	migrēnas lēkme
	Sērijveida galvassāpes
J11 Gripa, vīruss nav identificēts	Sāpes ar gripu
	Gripa
	Gripa slimības sākuma stadijā
	Gripa bērniem
	gripas stāvoklis
	Gripa
	Sākotnējais gripas stāvoklis
	Akūta paragripas slimība
	paragripa
	Paragripas stāvoklis
	Gripas epidēmijas
K13.7 Citi un neprecizēti mutes gļotādas bojājumi	Aspirīna apdegums mutes gļotādā
	Sāp smaganas, valkājot protēzes
	Mutes dobuma iekaisums
	Mutes gļotādas iekaisums
	Mutes gļotādas iekaisums pēc staru terapijas
	Mutes gļotādas iekaisums pēc ķīmijterapijas
	Mutes gļotādas iekaisums
	Mutes dobuma gļotādas iekaisums
	Mutes dobuma iekaisuma slimības
	Kakla iekaisuma process
	Mutes gļotādas slimība
	Radioepitelīts
	Kairinājums no protēzēm
	Mutes gļotādas kairinājums ar protēzēm un breketēm
	Mutes brūces
	Brūces, valkājot protēzes
	Mutes dobuma un balsenes traumas
	Mutes gļotādas traumas
	Mutes gļotādas trofiskās slimības
	Mutes gļotādas trofiskās slimības
	Erozīvi un čūlaini periodonta bojājumi
	Erozīvi un čūlaini mutes gļotādas bojājumi
	Erozīvi un čūlaini periodonta bojājumi
	Erozīvi un čūlaini mutes gļotādas bojājumi
	Mutes gļotādas erozija
M05 Seropozitīvs reimatoīdais artrīts	Artrīts, reimatoīdais, seropozitīvs
M25.5 Locītavu sāpes	Artralģija
	Sāpju sindroms osteoartrīta gadījumā
	Sāpes osteoartrīta gadījumā
	Sāpju sindroms akūtu muskuļu un skeleta sistēmas iekaisuma slimību gadījumā
	Sāpes locītavās
	Locītavu sāpes
	Locītavu sāpes smagas fiziskas slodzes laikā
	Sāpīgs locītavu iekaisums
	Sāpīgi locītavu stāvokļi
	Sāpīgi traumatiski locītavu bojājumi
	Sāpes plecu locītavās
	Locītavu sāpes
	Locītavu sāpes
	Locītavu sāpes traumas dēļ
	Skeleta-muskuļu sāpes
	Sāpes osteoartrīta gadījumā
	Sāpes locītavu patoloģijā
	Sāpes reimatoīdā artrīta gadījumā
	Sāpes hroniskas deģeneratīvas kaulu slimības gadījumā
	Sāpes hroniskas deģeneratīvas locītavu slimības gadījumā
	Osteoartikulāras sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Reimatiskas sāpes
	locītavu sāpes
	Reimatiskas izcelsmes locītavu sāpes
	Locītavu sāpju sindroms
	Locītavu sāpes
M79.1 Mialģija	Sāpju sindroms muskuļu un skeleta sistēmas slimību gadījumā
	Sāpju sindroms muskuļu un skeleta sistēmas hronisku iekaisuma slimību gadījumā
	Sāpes muskuļos
	Muskuļu sāpīgums
	Muskuļu sāpes smagas fiziskās slodzes laikā
	Sāpīgi muskuļu un skeleta sistēmas stāvokļi
	Sāpes muskuļu un skeleta sistēmā
	Sāpes muskuļos
	Sāpes miera stāvoklī
	Muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes
	Skeleta-muskuļu sāpes
	Mialģija
	Miofasciālie sāpju sindromi
	muskuļu sāpes
	Muskuļu sāpes miera stāvoklī
	Muskuļu sāpes
	Nereimatiskas izcelsmes muskuļu sāpes
	Reimatiskas izcelsmes muskuļu sāpes
	Akūtas muskuļu sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Reimatiskas sāpes
	Miofasciālais sindroms
	fibromialģija
M79.2 Neiralģija un neirīts, neprecizēts
	Brahialģija
	Pakauša un starpribu neiralģija
	neiralģija
	Neiralģiskas sāpes
	Neiralģija
	Starpribu nervu neiralģija
	Aizmugurējā stilba kaula nerva neiralģija
	Neirīts
	Traumatisks neirīts
	Neirīts
	Neiroloģiskie sāpju sindromi
	Neiroloģiskas kontraktūras ar spazmām
	Akūts neirīts
	Perifērais neirīts
	Pēctraumatiskā neiralģija
	Smagas neiroloģiskas sāpes
	Hronisks neirīts
	Esenciālā neiralģija
N94.6 Dismenoreja, neprecizēta	Algodismenoreja
	Algomenoreja
	Sāpju sindroms ar gludo muskuļu spazmām
	Sāpju sindroms ar gludo muskuļu spazmām (nieru un žults kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja)
	Sāpju sindroms ar iekšējo orgānu gludo muskuļu spazmām
	Sāpju sindroms ar iekšējo orgānu gludo muskuļu spazmām (nieru un žults kolikas, zarnu spazmas, dismenoreja)
	Sāpes menstruāciju laikā
	Sāpīgas neregulāras menstruācijas
	Sāpes menstruāciju laikā
	Sāpes menstruāciju laikā
	Disalgomenoreja
	Dismenoreja
	Dismenoreja (būtiska) (eksfoliatīvā)
	menstruālā cikla traucējumi
	Menstruālie krampji
	Sāpīgas menstruācijas
	Metrorāģija
	Menstruālā cikla pārkāpums
	Menstruālā cikla pārkāpumi
	Primārā disalgomenoreja
	No prolaktīna atkarīgi menstruāciju traucējumi
	No prolaktīna atkarīga menstruālā disfunkcija
	Menstruālā cikla traucējumi
	Spastiska dismenoreja
	Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi
	Menstruālā cikla funkcionālie traucējumi
R50 Nezināmas izcelsmes drudzis	Ļaundabīga hipertermija
	Ļaundabīga hipertermija
R51 Galvassāpes	Sāpes galvā
	Sāpes sinusīta gadījumā
	Kakla sāpes
	galvassāpes
	Vazomotoras izcelsmes galvassāpes
	Vazomotoras izcelsmes galvassāpes
	Galvassāpes ar vazomotoriem traucējumiem
	Galvassāpes
	neiroloģiskas galvassāpes
	Sērijveida galvassāpes
	cefalģija
R52.2 Citas pastāvīgas sāpes	Nereimatiskas izcelsmes sāpju sindroms
	Sāpju sindroms vertebrogēnos bojājumos
	Sāpju sindroms neiralģijas gadījumā
	Sāpju sindroms apdegumos
	Sāpes ir vieglas vai mērenas
	neiropātiskas sāpes
	neiropātiskas sāpes
	Perioperatīvas sāpes
	Mērenas līdz stipras sāpes
	Mērens vai viegls sāpju sindroms
	Vidēji stiprs sāpju sindroms
	ausu sāpes ar vidusauss iekaisumu

Mig 400 attiecas uz nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem. Zāles ir pretdrudža, pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Zāļu pretsāpju iedarbība nepieder pie narkotiskā tipa. Zāles ražo Berlin-Chemie, Vācija.

Devas forma

Apvalkotās tabletes.

Apraksts un sastāvs

Zāles ir pieejamas baltas vai gandrīz baltas apvalkotās tabletes. Tie ir ovālas formas, abās pusēs pastāv risks, kas ļauj sadalīt tableti uz pusēm. Vienā planšetdatora pusē ir redzami 2 burti “E”, kas atrodas abās risku pusēs.

Zāles satur 400 mg aktīvās sastāvdaļas. Kā papildu sastāvdaļas zāles satur:

• E 1442;
• aerosils;
• E 572;
• nātrija karboksimetilciete (A tips).

Apvalku veido šādas vielas:

• hipromeloze;
• titāna dioksīds;
• povidons K 30;
• propilēnglikols 4000.

Farmakoloģiskā grupa

• samazināt prettrombocītu efektu, kas palielina akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri saņem mazas antiagregantu devas;
• samazināt antihipertensīvo zāļu efektivitāti;
• palielināt litija un fenitoīna līmeni asins plazmā;
• pastiprina perorālo hipoglikēmisko zāļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību, kā rezultātā var būt nepieciešama devas pielāgošana.

Lietojot kombinācijā:

• ar zidovudīnu palielinās asiņošanas iespējamība locītavu dobumā un zilumu veidošanās HIV pozitīviem pacientiem, kuri cieš;
• lietojot takrolīmu, var palielināties nefrotoksiskas iedarbības iespējamība, jo tiek traucēta prostaglandīnu biosintēze nierēs;
• lietojot glikokortikoīdus un citus nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, palielinās gremošanas sistēmas blakusparādību risks.

Speciālas instrukcijas

Ja ir gremošanas trakta asiņošanas pazīmes, zāļu lietošana jāpārtrauc.

Ir nepieciešams piesardzīgi parakstīt zāles pacientiem ar infekcijas slimībām, jo ​​​​zāles var maskēt slimības pazīmes.

Pacientiem ar bronhiālo astmu vai alerģijām pastāv bronhu spazmas risks.

Lai samazinātu nevēlamu reakciju iespējamību, zāles jālieto minimālajā efektīvajā devā.

Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, palielinās pretsāpju nefropātijas risks.

Ja terapijas laikā tiek novērotas redzes problēmas, tad tā ir jāpārtrauc un jāsaņem vizīte pie oftalmologa.

Ārstēšanas laikā ir iespējama aknu enzīmu aktivitātes palielināšanās.

Ņemot vērā zāļu lietošanu, ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu attēlu un aknu un nieru darbību.

Ja rodas gastropātijas pazīmes, nepieciešama rūpīga uzraudzība, kas ietver gastroskopiju, asins analīzi ar hemoglobīna, hematokrīta noteikšanu un fekāliju slēpto asiņu izpēti.

Lai samazinātu NPL gastropātijas iespējamību, MIG 400 ieteicams lietot kopā ar zālēm, kas satur prostaglandīnu E (misoprostolu).

Izrakstot 17-ketosteroīdu noteikšanu, zāles ir jāatceļ 2 dienas pirms pētījuma.

Terapijas laikā etilspirta lietošana ir nevēlama.

Pacientiem, kuri lieto MIG 400, jāatturas no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība, tostarp no braukšanas.

Pārdozēšana

• sāpes vēderā;
• slikta dūša;
• akūta nieru mazspēja.
• letarģija;
• troksnis ausīs;
• asinsspiediena pazemināšanās;
• miegainība;
• depresīvs stāvoklis;
• palēnināta vai palielināta sirdsdarbība;
• galvassāpes;
• priekškambaru fibrilācija;
• pārtraukt elpošanu;
• koma;
• metaboliskā acidoze.

Ja kopš saindēšanās ir pagājusi ne vairāk kā stunda, tad cietušajam tiek parādīta kuņģa skalošana. Turklāt viņam tiek dots adsorbējošais dzēriens, sārmains dzēriens, tiek veikta piespiedu diurēze, tiek nozīmēta simptomātiska ārstēšana (koriģē ūdens-sāls līdzsvaru, asinsspiedienu).

Uzglabāšanas apstākļi

MIG 400 tabletes jāuzglabā ne vairāk kā 30 grādu temperatūrā, tumšā vietā, kur tās nevar dabūt bērniem. Uzglabāšanas laiks ir 3 gadi. Neskatoties uz to, ka jūs varat iegādāties zāles bez receptes, jums nevajadzētu to lietot pats, jo tas var izraisīt vairākas nevēlamas reakcijas.

Analogi

Papildus zālēm Mig 400 aptiekā ir daudz analogu:

1. . Zāles ražo vairāki Krievijas uzņēmumi. Zāles ražo tablešu un kapsulu veidā iekšķīgai lietošanai, suspensiju iekšķīgai lietošanai un taisnās zarnas svecītes bērniem, želeju un ziedi ārējai lietošanai. Pateicoties tik daudzveidīgām zāļu formām, ibuprofēns un. To lieto kā pretdrudža un pretsāpju līdzekli pacientiem, kas vecāki par 2 gadiem.

Ārstam jāizvēlas zāļu MIG 400 analogs, jo tikai viņš var novērtēt šādas nomaiņas iespējamību.

Cena

Mig 400 maksā vidēji 108 rubļus. Cenas svārstās no 61 līdz 163 rubļiem.

NPL, fenilpropionskābes atvasinājums.

Pagatavošana: MIG ® 400
Aktīvā viela: ibuprofēns
ATX kods: M01AE01
CFG: NPL
Reg. numurs: LS-002211
Reģistrācijas datums: 03.11.06
Reģ. acc.: BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Vācija)

ZĀĻU FORMA, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

? Apvalkotās tabletes balts vai gandrīz balts, ovāls, ar abpusēju atzīmi dalījumam un reljefi "E" un "E" abās zīmes pusēs vienā no pusēm.

	1 cilne.
ibuprofēns	400 mg

Palīgvielas: kukurūzas ciete, A tipa nātrija karboksimetilciete, ļoti disperss silīcija dioksīds, magnija stearāts.

Korpusa sastāvs: hipromeloze, titāna dioksīds (E171), povidons K30, makrogols 4000.

10 gab. - blisteri (1) - kartona iepakojumi.
10 gab. - blisteri (2) - kartona iepakojumi.

AKTĪVĀS VIELAS APRAKSTS.
Sniegtā zinātniskā informācija ir vispārīga un nav izmantojama, lai pieņemtu lēmumu par konkrētu zāļu lietošanas iespēju.

FARMAHOLOĢISKĀ IETEKME

NPL, fenilpropionskābes atvasinājums. Tam ir pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.

Darbības mehānisms ir saistīts ar COX, galvenā arahidonskābes metabolisma enzīma, kas ir prostaglandīnu prekursors, aktivitātes inhibīciju, kam ir liela nozīme iekaisuma, sāpju un drudža patoģenēzē. Pretsāpju efekts ir saistīts gan ar perifēro (netieši, nomācot prostaglandīnu sintēzi), gan centrālo mehānismu (sakarā ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu centrālajā un perifērajā nervu sistēmā). Nomāc trombocītu agregāciju.

Lietojot ārēji, tai ir pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvumu, palielina kustību amplitūdu locītavās.

FARMAKOKINETIKA

Lietojot iekšķīgi, ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Vienlaicīga ēdiena uzņemšana palēnina uzsūkšanās ātrumu. Metabolizējas aknās (90%). T 1/2 ir 2-3 stundas.

80% devas izdalās ar urīnu galvenokārt metabolītu veidā (70%), 10% - nemainītā veidā; 20% izdalās caur zarnām metabolītu veidā.

INDIKĀCIJAS

Locītavu un mugurkaula iekaisīgas un deģeneratīvas slimības (tai skaitā reimatiskais un reimatoīdais artrīts, ankilozējošais spondilīts, osteoartrīts), locītavu sindroms podagras saasināšanās laikā, psoriātiskais artrīts, ankilozējošais spondilīts, tendinīts, bursīts, išiass, traumatisks mīksto audu un skeleta-muskuļu aparātu iekaisums. Neiralģija, mialģija, sāpju sindroms augšējo elpceļu infekcijas un iekaisuma slimībās, adnexīts, algomenoreja, galvassāpes un zobu sāpes. Drudzis infekcijas un iekaisuma slimību gadījumā.

DOZĒŠANAS REŽĪMS

Iestatiet individuāli, atkarībā no slimības nosoloģiskās formas, klīnisko izpausmju smaguma pakāpes. Lietojot iekšķīgi vai rektāli pieaugušajiem, vienreizēja deva ir 200-800 mg, ievadīšanas biežums ir 3-4 reizes dienā; bērniem - 20-40 mg / kg / dienā dalītās devās.

Ārēji uzklāj 2-3 nedēļas.

Maksimālā deva: pieaugušajiem, lietojot iekšķīgi vai rektāli - 2,4 g.

BLAKUSEFEKTS

No gremošanas sistēmas: bieži - slikta dūša, anoreksija, vemšana, diskomforts epigastrijā, caureja; iespējama kuņģa-zarnu trakta erozīvu un čūlainu bojājumu attīstība; reti - asiņošana no kuņģa-zarnu trakta; ilgstoši lietojot, ir iespējama aknu disfunkcija.

No centrālās nervu sistēmas un perifērās nervu sistēmas puses: bieži - galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, uzbudinājums, redzes traucējumi.

No hematopoētiskās sistēmas: ar ilgstošu lietošanu ir iespējama anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze.

No urīnceļu sistēmas: ilgstoši lietojot, ir iespējama nieru darbības traucējumi.

Alerģiskas reakcijas: bieži - izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska; reti - aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), bronhospastiskais sindroms.

Vietējās reakcijas: lietojot ārēji, iespējama ādas hiperēmija, dedzināšanas vai tirpšanas sajūta.

KONTRINDIKĀCIJAS

Erozīvi un čūlaini kuņģa-zarnu trakta bojājumi akūtā fāzē, redzes nerva slimības, "aspirīna triāde", asinsrades traucējumi, smagi nieru un / vai aknu darbības traucējumi; paaugstināta jutība pret ibuprofēnu.

GRŪTNIECĪBA UN ZĪDĪŠANA

Nelietojiet ibuprofēnu grūtniecības trešajā trimestrī. Grūtniecības I un II trimestrī lietošana ir attaisnojama tikai gadījumos, kad gaidāmais ieguvums mātei pārsniedz iespējamo kaitējumu auglim.

Ibuprofēns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Ir iespējama lietošana zīdīšanas laikā ar sāpēm un drudzi. Ja nepieciešama ilgstoša lietošana vai lietošana lielās devās (vairāk nekā 800 mg dienā), jāizlemj jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.

SPECIĀLAS INSTRUKCIJAS

To lieto piesardzīgi, ja vienlaicīgas aknu un nieru slimības, hroniska sirds mazspēja, ar dispepsijas simptomiem pirms ārstēšanas uzsākšanas, tūlīt pēc ķirurģiskas iejaukšanās, ar kuņģa-zarnu trakta asiņošanu un kuņģa-zarnu trakta slimībām anamnēzē, alerģiskām reakcijām, kas saistītas ar NPL lietošanu.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešama sistemātiska aknu un nieru funkciju, kā arī perifēro asiņu stāvokļa kontrole.

Nelietot ārēji uz bojātām ādas vietām.

ZĀĻU MIJIEDARBĪBA

Vienlaicīga ibuprofēna lietošana samazina antihipertensīvo līdzekļu (AKE inhibitoru, beta blokatoru), diurētisko līdzekļu (furosemīda, hipotiazīda) iedarbību.

Lietojot vienlaikus ar antikoagulantiem, to darbība var pastiprināties.

Lietojot vienlaikus ar GCS, palielinās kuņģa-zarnu trakta blakusparādību risks.

Vienlaicīgi lietojot, ibuprofēns var izspiest netiešos antikoagulantus (acenokumarolu), hidantoīna atvasinājumus (fenitoīnu), perorālos hipoglikēmiskos līdzekļus, sulfonilurīnvielas atvasinājumus no savienojumiem ar asins plazmas olbaltumvielām.

Vienlaicīgi lietojot amlodipīnu, ir iespējama neliela amlodipīna antihipertensīvā iedarbība; ar acetilsalicilskābi - samazinās ibuprofēna koncentrācija asins plazmā; ar baklofēnu - aprakstīts baklofēna paaugstinātas toksiskās iedarbības gadījums.

Vienlaicīgi lietojot varfarīnu, ir iespējams palielināt asiņošanas laiku, novērota arī mikrohematūrija, hematomas; ar hidrohlortiazīdu - iespējama neliela hidrohlortiazīda antihipertensīvās iedarbības samazināšanās; ar kaptoprilu - ir iespējams samazināt kaptoprila antihipertensīvo iedarbību; ar holestiramīnu - mēreni izteikta ibuprofēna uzsūkšanās samazināšanās.

Lietojot vienlaikus ar litija karbonātu, litija koncentrācija asins plazmā palielinās.

Vienlaicīgi lietojot ar magnija hidroksīdu, palielinās sākotnējā ibuprofēna uzsūkšanās; ar metotreksātu - metotreksāta toksicitāte palielinās.

Lapā ir lietošanas instrukcijas MIG 400. Tas ir pieejams dažādās zāļu formās (400 mg tabletes), un tam ir arī vairāki analogi. Šo anotāciju ir pārbaudījuši eksperti. Atstājiet savas atsauksmes par MIG izmantošanu, kas palīdzēs citiem vietnes apmeklētājiem. Zāles lieto dažādām slimībām (galvassāpēm un zobu sāpēm, temperatūras pazemināšanai ar drudzi). Instrumentam ir vairākas blakusparādības un mijiedarbības ar citām vielām iezīmes. Zāļu devas pieaugušajiem un bērniem atšķiras. Ir ierobežojumi zāļu lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā. Ārstēšanu ar MIG 400 var parakstīt tikai kvalificēts ārsts. Terapijas ilgums var atšķirties un ir atkarīgs no konkrētās slimības. Zāļu sastāvs.

Lietošanas instrukcija un dozēšanas režīms

Zāles lieto iekšķīgi. Devas režīms tiek noteikts individuāli atkarībā no indikācijām.

Pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par 12 gadiem, zāles parasti tiek parakstītas sākotnējā devā - 200 mg 3-4 reizes dienā. Lai sasniegtu ātru terapeitisko efektu, devu var palielināt līdz 400 mg 3 reizes dienā. Sasniedzot terapeitisko efektu, dienas devu samazina līdz 600-800 mg.

Zāles nedrīkst lietot ilgāk par 7 dienām vai lielākās devās. Ja nepieciešams to lietot ilgāk vai lielākās devās, nepieciešama ārsta konsultācija.

Savienojums

Ibuprofēns + palīgvielas.

Atbrīvošanas veidlapas

Apvalkotās tabletes 400 mg.

MIG 400- nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL). Ibuprofēns (MIG 400 aktīvā sastāvdaļa) ir propionskābes atvasinājums, un tam piemīt pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība, pateicoties neselektīvai COX-1 un COX-2 blokādei, kā arī inhibējošs efekts uz COX-1 un COX-2 sintēzi. prostaglandīni.

Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpju gadījumā. Zāļu pretsāpju iedarbība nepieder pie narkotiskā tipa.

Tāpat kā citiem NPL, ibuprofēnam ir antitrombocītu aktivitāte.

Farmakokinētika

Pēc iekšķīgas lietošanas zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 99%. Tas lēnām izplatās sinoviālajā šķidrumā un izdalās no tā lēnāk nekā no plazmas. Ibuprofēns tiek metabolizēts aknās, galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas ceļā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi. Līdz 90% devas var atrast urīnā metabolītu un to konjugātu veidā. Mazāk nekā 1% izdalās nemainītā veidā ar urīnu un mazākā mērā ar žulti.

Indikācijas

• galvassāpes;
• migrēna;
• zobu sāpes;
• neiralģija;
• sāpes muskuļos un locītavās;
• menstruāciju sāpes, drudzis ar saaukstēšanos un gripu.

Kontrindikācijas

• orgānu erozijas un čūlas slimības: kuņģa-zarnu trakts (ieskaitot kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas peptisku čūlu akūtā fāzē, Krona slimību, NUC);
• "aspirīna triāde";
• hemofilija un citi asinsreces traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;
• dažādu etioloģiju asiņošana;
• glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts;
• redzes nerva slimības;
• grūtniecība;
• laktācijas periods;
• bērnu vecums līdz 12 gadiem;
• paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām;
• paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL anamnēzē.

Speciālas instrukcijas

Ja ir asiņošanas pazīmes no kuņģa-zarnu trakta, MIG 400 lietošana jāpārtrauc.

Ibuprofēns var maskēt objektīvus un subjektīvus simptomus, tāpēc zāles jālieto piesardzīgi pacientiem ar infekcijas slimībām.

Bronhu spazmas ir iespējamas pacientiem, kuri cieš no bronhiālās astmas vai alerģiskām reakcijām anamnēzē vai šobrīd.

Blakusparādības var samazināt, lietojot zāles mazākajā efektīvajā devā. Ilgstoši lietojot pretsāpju līdzekļus, pastāv pretsāpju nefropātijas attīstības risks.

Pacientiem, kuri ibuprofēna terapijas laikā ziņo par redzes traucējumiem, ārstēšana jāpārtrauc un jāveic oftalmoloģiskā izmeklēšana.

Ibuprofēns var palielināt aknu enzīmu aktivitāti.

Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu attēlu un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.

Ja parādās gastropātijas simptomi, ir indicēta rūpīga uzraudzība, tostarp ezofagogastroduodenoskopija, asins analīze hemoglobīna, hematokrīta noteikšanai un slēpto asiņu tests izkārnījumos.

Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, MIG 400 ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (misoprostolu).

Ja nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un vadības mehānismus

Pacientiem jāatturas no visām darbībām, kurām nepieciešama pastiprināta uzmanība un psihomotorisko reakciju ātrums.

Blakusefekts

• vēdersāpes;
• slikta dūša, vemšana;
• grēmas;
• apetītes zudums;
• caureja;
• meteorisms;
• aizcietējums;
• kuņģa-zarnu trakta gļotādas čūlas, ko dažos gadījumos sarežģī perforācija un asiņošana;
• mutes gļotādas kairinājums vai sausums;
• sāpes mutē;
• smaganu gļotādas čūlas;
• aftozs stomatīts;
• aizdusa;
• bronhu spazmas;
• dzirdes zaudēšana;
• zvana vai troksnis ausīs;
• toksisks redzes nerva bojājums;
• neskaidra redze vai dubultā redze;
• konjunktīvas un plakstiņu pietūkums (alerģiska ģenēze);
• galvassāpes;
• reibonis;
• bezmiegs;
• trauksme;
• nervozitāte un aizkaitināmība;
• psihomotorā uzbudinājums;
• miegainība;
• depresija;
• apjukums;
• halucinācijas;
• aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām);
• sirdskaite;
• tahikardija;
• asinsspiediena paaugstināšanās;
• akūta nieru mazspēja;
• nefrotiskais sindroms (tūska);
• izsitumi uz ādas (parasti eritematozi vai nātreni);
• ādas nieze;
• angioneirotiskā tūska;
• anafilaktoīdas reakcijas;
• anafilaktiskais šoks;
• bronhu spazmas;
• drudzis;
• eksudatīvā multiformā eritēma (ieskaitot Stīvensa-Džonsona sindromu);
• toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms);
• eozinofilija;
• alerģisks rinīts;
• anēmija (tostarp hemolītiskā, aplastiskā), trombocitopēnija un trombocitopēniskā purpura, agranulocitoze, leikopēnija;
• glikozes koncentrācijas samazināšanās serumā.

zāļu mijiedarbība

Ir iespējams samazināt furosemīda un tiazīdu grupas diurētisko līdzekļu efektivitāti nātrija aiztures dēļ, kas saistīts ar prostaglandīnu sintēzes kavēšanu nierēs.

Ibuprofēns var pastiprināt perorālo antikoagulantu iedarbību (vienlaicīga lietošana nav ieteicama).

Vienlaicīgi lietojot acetilsalicilskābi, MIG 400 samazina tā prettrombocītu iedarbību (iespējams palielināt akūtas koronārās mazspējas biežumu pacientiem, kuri saņem mazas acetilsalicilskābes devas kā prettrombocītu līdzekli).

Ibuprofēns var samazināt antihipertensīvo līdzekļu efektivitāti.

Literatūrā ir aprakstīti atsevišķi gadījumi, kad ibuprofēna lietošanas laikā palielinās digoksīna, fenitoīna un litija koncentrācija plazmā.

Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, kopā ar acetilsalicilskābi vai citiem NPL un kortikosteroīdiem jālieto piesardzīgi, jo. tas palielina zāļu negatīvās ietekmes risku uz kuņģa-zarnu traktu.

MIG 400 var palielināt metotreksāta koncentrāciju plazmā.

Kombinēta terapija ar zidovudīnu un ibuprofēnu var palielināt hemartrozes un hematomas risku HIV inficētiem pacientiem ar hemofiliju.

Ibuprofēna un takrolīma kombinēta lietošana var palielināt nefrotoksicitātes attīstības risku prostaglandīnu sintēzes traucējumu dēļ nierēs.

Ibuprofēns pastiprina perorālo hipoglikēmisko līdzekļu un insulīna hipoglikēmisko iedarbību; var būt nepieciešama devas pielāgošana.

MIG 400 analogi

Aktīvās vielas strukturālie analogi:

• Advil šķidrie želejas;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifēns;
• Brufēns;
• Brufen retard;
• Burāna;
• Atbloķēt;
• Bērnu Motrin;
• Garš;
• Ibuproms;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• ibuprofēns;
• Ibusana;
• Ibutop gēls;
• Ibufēns;
• Iprēns;
• MIG 200;
• Nurofēns;
• Nurofen bērniem;
• Nurofen forte;
• Pedea;
• Solpaflex;
• Faspik.

Lietošana bērniem

Kontrindicēts bērniem līdz 12 gadu vecumam.

Lietojiet grūtniecības un laktācijas laikā

Nav pieejami atbilstoši un stingri kontrolēti drošības pētījumi par MIG 400 lietošanu grūtniecības laikā. Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības un zīdīšanas laikā (barojot bērnu ar krūti).

Ibuprofēna lietošana var negatīvi ietekmēt sieviešu auglību, un tā nav ieteicama sievietēm, kuras plāno grūtniecību.

LS-002211

Zāļu tirdzniecības nosaukums: MIG® 400

Starptautiskais nepatentētais nosaukums:

ibuprofēns

Ķīmiskais nosaukums:(2RS)-2- propānskābe

Devas forma:

apvalkotās tabletes

Savienojums:

Viena apvalkotā tablete satur:
Kodols:
Aktīvā viela: ibuprofēns - 400,0 mg.
Palīgvielas: kukurūzas ciete - 215,00 mg, nātrija karboksimetilciete (A tips) - 26,00 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 13,00 mg, magnija stearāts - 5,60 mg.
Apvalks: hipromeloze (viskozitāte 6 mPa s) - 2,940 mg, povidons (K vērtība = 30) - 0,518 mg, makrogols 4000 - 0,560 mg, titāna dioksīds (E 171) - 1,918 mg.

Apraksts:
ovālas tabletes, apvalkotas, baltas vai gandrīz baltas, ar abpusēju dalīšanas risku, un vienā no tās pusēm ir iespiests "E" un "E" abās riska zīmes pusēs.

Farmakoterapeitiskā grupa:

Nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi (NPL).

ATX kods: M01AE01.

Farmakoloģiskās īpašības
Farmakodinamika
Tam ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Ibuprofēns ir propionskābes atvasinājums. Darbības mehānisms ir saistīts ar 1. un 2. tipa ciklooksigenāzes (COX) enzīma inhibīciju, kas izraisa prostaglandīnu sintēzes inhibīciju.
Pretsāpju efekts ir visizteiktākais iekaisuma sāpju gadījumā. Nomāc trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika
Sūkšana: ibuprofēns labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Maksimālā ibuprofēna koncentrācija (C max) asins plazmā pēc zāļu iekšķīgas lietošanas 400 mg devā tiek sasniegta pēc 1-2 stundām un ir aptuveni 30 μg / ml.
Izplatīšana: savienojums ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 99%. Izplatās sinoviālajā šķidrumā (Cmax 2-3 h), kur tas rada augstāku koncentrāciju nekā plazmā.
Vielmaiņa: metabolizējas aknās galvenokārt izobutilgrupas hidroksilēšanas un karboksilēšanas ceļā. Metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.
Atvasinājums: ir divfāzu eliminācijas kinētika. Pusperiods (T1/2) ir 1,8-3,5 stundas. Tas izdalās caur nierēm (neizmainītā veidā, ne vairāk kā 1%) un mazākā mērā ar žulti.

Lietošanas indikācijas:

galvassāpes,

migrēna,

zobu sāpes,

neiralģija,

muskuļu un locītavu sāpes,

menstruāciju sāpes,

drudža sindroms ar saaukstēšanos un gripu.

Kontrindikācijas:

paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai kādu no zāļu sastāvdaļām;

pilnīga vai nepilnīga bronhiālās astmas, atkārtotas polinozes vai deguna blakusdobumu un acetilsalicilskābes vai citu NPL nepanesības kombinācija (ieskaitot anamnēzē);

erozijas un čūlainas izmaiņas kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas gļotādā, aktīva kuņģa-zarnu trakta asiņošana (ieskaitot taisnās zarnas, cerebrovaskulāru vai citu asiņošanu);

koronāro artēriju šuntēšanas periods;

hemofilija un citi asinsreces traucējumi (ieskaitot hipokoagulāciju), hemorāģiskā diatēze;

iekaisīga zarnu slimība (Krona slimība, čūlainais kolīts) akūtā fāzē;

smagi aknu vai nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss mazāks par 30 ml / min);

smaga sirds mazspēja;

grūtniecība (III trimestris);

bērni līdz 6 gadu vecumam un bērni, kas sver mazāk par 20 kg. Uzmanīgi
Vecums, smagas somatiskas slimības, sirds mazspēja, arteriāla hipertensija, aknu mazspēja, aknu ciroze ar portāla hipertensiju, hiperbilirubinēmija, nieru mazspēja (kretinīna klīrenss mazāks par 60 ml/min), nefrotiskais sindroms, gastrīts, enterīts, kolīts, kuņģa-zarnu trakta peptiskā čūla kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas zarnas (ieskaitot anamnēzi), Helicobacter Pylori infekcijas klātbūtne, stāvokļi pēc lielām ķirurģiskām iejaukšanās, autoimūnas slimības (sistēmiskā sarkanā vilkēde), dislipidēmija/hiperlipidēmija, cukura diabēts, perifēro artēriju slimība, smēķēšana, bieža alkohola lietošana, neskaidra etioloģija asins slimībām (leikopēnija un anēmija), ilgstoša NPL lietošana, vienlaicīga perorālo kortikosteroīdu (ieskaitot prednizonu), antikoagulantu (ieskaitot varfarīnu), prettrombocītu līdzekļu (ieskaitot acetilsalicilskābi, klopidogrelu), selektīvos neironu serotonīna uztveršanas inhibitorus (tostarp ciroloprāmu, fluoksetīnu) , paroksetīns, sertralīns). Lietojiet grūtniecības un zīdīšanas laikā
Pirmajos sešos grūtniecības mēnešos MIG ® 400 atļauts lietot tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Pēdējos trīs grūtniecības mēnešos zāļu MIG® 400 lietošana ir kontrindicēta, jo palielinās komplikāciju risks mātei un auglim.
Ibuprofēns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā. Ja ir nepieciešams ilgstoši lietot zāles MIG® 400 zīdīšanas laikā, barošana ar krūti jāpārtrauc uz zāļu lietošanas laiku. Devas un ievadīšana
iekšā. Lietojiet zāles MIG ® 400 nekošļājot, dzerot daudz ūdens, ēšanas laikā vai pēc tās.
Deva bērniem un pusaudžiem ir atkarīga no ķermeņa svara un vecuma un ir vidēji 7-10 mg / kg ķermeņa svara.
Devas shēma norādīta tabulā: Nav ieteicams atkārtoti lietot zāles agrāk kā pēc 6 stundām.
MIG ® 400 ieteicams lietot ne ilgāk kā četras dienas.
Gados vecākiem pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem aknu darbības traucējumiem un pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem devas pielāgošana nav nepieciešama.
Mazākā efektīvā deva jālieto pēc iespējas īsākā kursa laikā. Blakusefekts
Biežums tiek klasificēts rubrikās atkarībā no gadījuma rašanās: ļoti bieži (> 1/10), bieži (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Kuņģa-zarnu trakta traucējumi:
Bieži: NPL - gastropātija (grēmas, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, meteorisms, caureja, aizcietējums), neliela kuņģa-zarnu trakta asiņošana.
Retāk: kuņģa/divpadsmitpirkstu zarnas čūla (peptiska čūla), dažkārt ar asiņošanu un perforāciju, mutes gļotādas čūlas (čūlainais stomatīts), čūlainā kolīta vai Krona slimības paasinājums.
Ļoti reti: barības vada (ezofagīts) un aizkuņģa dziedzera (pankreatīts) iekaisums, tievās un resnās zarnas (zarnu striktūras) veidošanās cicatricial sašaurināšanās.
Aknu un žults ceļu traucējumi:
Ļoti reti: aknu darbības traucējumi (ar ilgstošu terapiju), akūta aknu mazspēja, akūts aknu iekaisums (hepatīts).
Sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: tahikardija, sirds mazspēja, miokarda infarkts, paaugstināts asinsspiediens.
Asins un limfātiskās sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: anēmija, leikopēnija, trombocitopēnija, pancitopēnija, agranulocitoze.
Nervu sistēmas traucējumi:
Bieži: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, uzbudinājums, aizkaitināmība, nogurums.
Jušanas traucējumi:
Retāk: redzes traucējumi.
Reti: troksnis ausīs.
Nieru un urīnceļu traucējumi:
Ļoti reti: palielināta šķidruma aizture šūnās (tūska), īpaši pacientiem ar hipertensiju vai pavājinātu nieru darbību, nefrotiskais sindroms, intersticiāls nefrīts, akūta nieru mazspēja. Nieru audu bojājumi (nieru papilu nekroze) un urīnskābes koncentrācijas palielināšanās asins serumā.
Ādas un zemādas audu bojājumi:
Ļoti reti: izsitumi uz ādas, nieze, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze.
Izņēmuma gadījumos vējbakas infekcijas vai sejas erysipelas/jostas rozes laikā var rasties smagas ādas infekcijas un mīksto audu komplikācijas.
Imūnās sistēmas traucējumi:
Ļoti reti: smagas vispārējas paaugstinātas jutības reakcijas (angioneirotiskā tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas).
Psihiski traucējumi:
Ļoti reti: psihotiskas reakcijas, depresija.
Citi norādījumi:
Ļoti reti: infekciozas izcelsmes iekaisuma procesu saasināšanās, kas saistīta ar NPL lietošanu. Aseptiskā meningīta simptomi (smagas galvassāpes, slikta dūša, vemšana, drudzis, kakla stīvums vai samaņas zudums). Paaugstināts risks ir raksturīgs pacientiem, kuri cieš no autoimūnām slimībām (sistēmiskā sarkanā vilkēde, jaukta kolagenoze).
Ja rodas jebkādas blakusparādības, pārtrauciet zāļu lietošanu un konsultējieties ar ārstu. Pārdozēšana
Simptomi: galvassāpes, reibonis, letarģija un samaņas zudums, sāpes vēderā, slikta dūša, vemšana, pazemināts asinsspiediens, elpas trūkums, cianoze. Iespējama kuņģa-zarnu trakta asiņošana un traucēta aknu un nieru darbība.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai stundas laikā pēc zāļu lietošanas), adsorbentu lietošana, sārmaina dzeršana, piespiedu diurēze, simptomātiska terapija (skābes-bāzes stāvokļa korekcija, asinsspiediens). Nav specifiska antidota. Mijiedarbība ar citām zālēm
Vienlaicīga lietošana ar citiem NPL var palielināt kuņģa-zarnu trakta čūlu un asiņošanas risku. Šajā sakarā nav ieteicams vienlaikus lietot MIG® 400 ar citiem NPL.
Palielina digoksīna, fenitoīna, metotreksāta un litija preparātu koncentrāciju plazmā, kas var izraisīt to toksicitātes palielināšanos.
MIG® 400 var samazināt diurētisko līdzekļu un citu antihipertensīvo zāļu iedarbību. Ibuprofēns vājina AKE inhibitoru iedarbību, palielina nieru darbības traucējumu risku. Pēc vienlaicīgas terapijas uzsākšanas pacientiem jābūt pietiekami hidratētiem un rūpīgi jākontrolē nieru darbība.
Nav ieteicams lietot kopā ar kāliju aizturošiem diurētiskiem līdzekļiem (spironolaktonu, triamterēnu, amilorīdu), kālija preparātiem hiperkaliēmijas riska dēļ. Glikokortikoīdi, trombocītu agregācijas inhibitori un selektīvie serotonīna atpakaļsaistes inhibitori, ja tos lieto vienlaikus ar ibuprofēnu, palielina kuņģa-zarnu trakta čūlu vai asiņošanas risku.
Eksperimentālie dati liecina, ka vienlaicīga ibuprofēna lietošana var kavēt zemu acetilsalicilskābes devu ietekmi uz trombocītu agregāciju. Zāļu MIG® 400 lietošana 24 stundu laikā pirms vai pēc metotreksāta lietošanas var izraisīt metotreksāta koncentrācijas palielināšanos un tā toksiskās iedarbības palielināšanos.
Ciklosporīns palielina ibuprofēna nefrotoksicitāti.
Ibuprofēns, tāpat kā citi NPL, pastiprina netiešo antikoagulantu (piemēram, varfarīna) iedarbību.
Pastiprina insulīna un perorālo hipoglikēmisko zāļu hipoglikēmisko iedarbību.
Lietojot vienlaikus ar takrolīmu, palielinās nefrotoksicitātes risks.
Probenicīds vai sulfinpirazons var palielināt laiku, kas nepieciešams ibuprofēna izvadīšanai no organisma. Speciālas instrukcijas
Ārstēšanas laikā ir nepieciešams kontrolēt perifēro asiņu parametrus un aknu un nieru funkcionālo stāvokli.
Ja parādās gastropātijas simptomi, ir indicēta rūpīga uzraudzība, tostarp ezofagogastroduodenoskopija, asins analīze hemoglobīna, hematokrīta noteikšanai un slēpto asiņu tests izkārnījumos.
Lai novērstu NPL gastropātijas attīstību, ieteicams kombinēt ar prostaglandīna E preparātiem (piemēram, misoprostolu).
Lai samazinātu kuņģa-zarnu trakta blakusparādību rašanās risku, jālieto minimālā efektīvā deva pēc iespējas īsākā laikā.
Ja nepieciešams noteikt 17-ketosteroīdus, zāļu lietošana jāpārtrauc 48 stundas pirms pētījuma.
Ārstēšanas laikā nav ieteicams lietot alkoholu. Zāļu ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un kontroles mehānismus
MIG ® 400 lielās devās var izraisīt miegainību un reiboni, kas dažos gadījumos var izraisīt lēnu reakciju, tāpēc jābūt uzmanīgiem, vadot transportlīdzekļus un veicot potenciāli bīstamas darbības, kurām nepieciešama pastiprināta koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums. Atbrīvošanas veidlapa
Apvalkotās tabletes, 400 mg.
10 tabletes blisteriepakojumā (blisterī), kas izgatavots no necaurspīdīgas PVC plēves un pārklātas alumīnija folijas.
1 vai 2 blisteri kopā ar lietošanas instrukciju ir ievietoti kartona kastē. Uzglabāšanas apstākļi
Uzglabāt temperatūrā, kas nepārsniedz 30 °C.
Glabājiet zāles bērniem nepieejamā vietā! Labākais pirms datums
3 gadi.
Nelietot pēc zāļu derīguma termiņa beigām, kas norādīts uz iepakojuma. Brīvdienu nosacījumi
Bez receptes. Ražotājs
Berlīne — Chemi AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlīne, Vācija
Pieprasīt adresi
123317, Maskava, Presnenskas krastmala, 10 Biznesa centrs "Tower on the Naberezhnaya", B bloks.