A ação dos comprimidos é instantânea. Instruções de uso MIG (MIG)

1 comprimido revestido contém 200 mg de ibuprofeno; em blister de 10 e 20 unidades.

efeito farmacológico

efeito farmacológico- antipirético, anti-inflamatório, analgésico.

Inibe a ciclooxigenase e bloqueia a biossíntese de PG.

Farmacodinâmica

O efeito analgésico deve-se à diminuição da intensidade da inflamação e ao enfraquecimento da algogenicidade da bradicinina; anti-inflamatório - pela intervenção em várias partes da patogênese da inflamação (aumento da permeabilidade, os processos de microcirculação são normalizados, a liberação de histamina, bradicinina e outros mediadores inflamatórios diminui, a formação de ATP é inibida, o que significa que a energia do processo inflamatório processo diminui, etc.); antipirético - uma diminuição na excitabilidade dos centros reguladores de calor do diencéfalo.

Farmacologia clínica

Bem tolerado, menos que a aspirina, irrita a mucosa gástrica.

Indicações para MIG ® 200

Síndrome de dor (dor de cabeça, incluindo enxaqueca, dor nas articulações de origem reumática, mialgia, dor de dente, disalgomenorreia, neuralgia, ciática), resfriados, gripes (dor, calafrios, febre); outras condições acompanhadas de dor.

Contra-indicações

Absoluto: hipersensibilidade (incluindo aspirina e outros AINEs); úlcera péptica do estômago e duodeno; asma brônquica causada por aspirina. Parente: doença hepática e renal, insuficiência cardíaca crônica.

Uso durante a gravidez e lactação

Durante a gravidez (especialmente no último trimestre) e lactação, use com cautela e somente após consultar um médico.

Efeitos colaterais

Tonturas, agitação, distúrbios do sono, distúrbios dispépticos (dor de estômago, náuseas), exacerbação da asma brônquica, erupção cutânea.

Interação

Reduz o efeito de vasodilatadores, diuréticos, aumenta - anticoagulantes indiretos.

Dosagem e Administração

Dentro, depois de comer, sem mastigar, com grande quantidade agua. Adultos e crianças com mais de 12 anos - na dose inicial de 2 comprimidos, depois (se necessário) - 1-2 comprimidos. a cada 4-6 horas; a dose diária máxima é de 6 comprimidos.

Medidas de precaução

Desconfie de nomear em doenças do fígado e rins, insuficiência cardíaca crônica. No contexto de outros medicamentos (especialmente anti-hipertensivos, incluindo diuréticos, cardíacos, anticoagulantes), em doenças do sistema cardiovascular e asma brônquica; os idosos e crianças com menos de 12 anos só podem ser utilizados após consulta médica.

Condições de armazenamento para MIG ® 200

Em local protegido da luz, a uma temperatura não superior a 30 ° C.

Manter fora do alcance das crianças.

Vida útil do MIG ® 200

3 anos.

Não use após o prazo de validade impresso na embalagem.

Sinônimos de grupos nosológicos

Categoria CID-10	Sinônimos de doenças de acordo com a CID-10
G43 Enxaqueca	Dor de enxaqueca
	Hemicrania
	Enxaqueca hemiplégica
	dor de cabeça tipo enxaqueca
	Enxaqueca
	ataque de enxaqueca
	Dor de cabeça em série
J11 Influenza, vírus não identificado	Dor com a gripe
	Gripe
	Gripe nos estágios iniciais da doença
	Gripe em crianças
	condição de gripe
	Gripe
	Condição de gripe incipiente
	Parainfluenza aguda
	parainfluenza
	Condição de parainfluenza
	Epidemias de gripe
K13.7 Outras lesões e não especificadas da mucosa oral	Queimadura de aspirina da mucosa oral
	Gengivas doloridas ao usar dentaduras
	Inflamação da boca
	Inflamação da mucosa oral
	Inflamação da mucosa oral após radioterapia
	Inflamação da mucosa oral após quimioterapia
	Inflamação da mucosa oral
	Inflamação das membranas mucosas da cavidade oral
	Doenças inflamatórias da cavidade oral
	Processo inflamatório da garganta
	Doença da mucosa bucal
	Radioepitelite
	Irritação de dentaduras
	Irritação da mucosa oral com dentaduras e aparelhos ortodônticos
	Feridas orais
	Feridas ao usar dentaduras
	Lesões da cavidade oral e laringe
	Lesões da mucosa oral
	Doenças tróficas da mucosa oral
	Doenças tróficas da mucosa oral
	Lesões erosivas e ulcerativas do periodonto
	Lesões erosivas e ulcerativas da mucosa oral
	Lesões erosivas e ulcerativas do periodonto
	Lesões erosivas e ulcerativas da mucosa oral
	Erosão da mucosa oral
M05 Artrite reumatóide soropositiva	Artrite reumatóide, soropositivo
M25.5 Dor nas articulações	Artralgia
	Síndrome da dor na osteoartrite
	Dor na osteoartrite
	Síndrome dolorosa em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoesquelético
	Dor nas articulações
	Dor nas articulações
	Dor nas articulações durante o esforço físico pesado
	Inflamação dolorosa das articulações
	Condições dolorosas das articulações
	Lesões traumáticas dolorosas das articulações
	Dor nas articulações do ombro
	Dor nas articulações
	Dor nas articulações
	Dor nas articulações devido a lesão
	Dor musculoesquelética
	Dor na osteoartrite
	Dor na patologia articular
	Dor na artrite reumatóide
	Dor na doença óssea degenerativa crônica
	Dor na doença articular crônica degenerativa
	Dor osteoarticular
	Dor reumática
	Dores reumáticas
	dor nas articulações
	Dores articulares de origem reumática
	Síndrome da dor articular
	Dor nas articulações
M79.1 Mialgia	Síndrome da dor em doenças musculoesqueléticas
	Síndrome dolorosa em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoesquelético
	Dor nos músculos
	Dor muscular
	Dor muscular durante esforço físico pesado
	Condições dolorosas do sistema músculo-esquelético
	Dor no sistema musculoesquelético
	Dor nos músculos
	Dor em repouso
	Dor muscular
	Dor muscular
	Dor musculoesquelética
	Mialgia
	Síndromes de dor miofascial
	dor muscular
	Dores musculares em repouso
	Dor muscular
	Dor muscular de origem não reumática
	Dor muscular de origem reumática
	Dor muscular aguda
	Dor reumática
	Dores reumáticas
	Síndrome miofascial
	fibromialgia
M79.2 Neuralgia e neurite, não especificadas
	Braquialgia
	Neuralgia occipital e intercostal
	neuralgia
	Dores neurálgicas
	Neuralgia
	Neuralgia dos nervos intercostais
	Neuralgia do nervo tibial posterior
	Neurite
	Neurite traumática
	Neurite
	Síndromes de dor neurológica
	Contraturas neurológicas com espasmos
	Neurite aguda
	Neurite periférica
	Neuralgia pós-traumática
	Dor neurológica severa
	Neurite crônica
	Neuralgia essencial
N94.6 Dismenorreia, não especificada	Algodismenorreia
	Algomenorreia
	Síndrome da dor com espasmos dos músculos lisos
	Síndrome da dor com espasmos dos músculos lisos (cólica renal e biliar, espasmo intestinal, dismenorreia)
	Síndrome da dor com espasmos dos músculos lisos dos órgãos internos
	Síndrome da dor com espasmos dos músculos lisos dos órgãos internos (cólica renal e biliar, espasmo intestinal, dismenorreia)
	Dor durante a menstruação
	Períodos irregulares dolorosos
	Dor durante a menstruação
	Dor durante a menstruação
	Disalgomenorreia
	Dismenorreia
	Dismenorreia (essencial) (esfoliativa)
	distúrbio menstrual
	Cólicas menstruais
	Menstruação dolorosa
	Metrorragia
	Irregularidade menstrual
	Irregularidades menstruais
	Disalgomenorreia primária
	Irregularidade menstrual dependente de prolactina
	Disfunção menstrual dependente de prolactina
	Distúrbio do ciclo menstrual
	Dismenorreia espástica
	Distúrbios funcionais do ciclo menstrual
	Distúrbios funcionais do ciclo menstrual
R50 Febre de origem desconhecida	Hipertermia maligna
	Hipertermia maligna
R51 Dor de cabeça	Dor na cabeça
	Dor na sinusite
	Dor de pescoço
	dor de cabeça
	Cefaleia de origem vasomotora
	Cefaleia de origem vasomotora
	Cefaleia com distúrbios vasomotores
	Dor de cabeça
	dor de cabeça neurológica
	Dor de cabeça em série
	cefaléia
R52.2 Outras dores persistentes	Síndrome dolorosa de origem não reumática
	Síndrome dolorosa em lesões vertebrogênicas
	Síndrome da dor na neuralgia
	Síndrome da dor em queimaduras
	A dor é leve ou moderada
	dor neuropática
	dor neuropática
	Dor perioperatória
	Dor moderada a intensa
	Síndrome de dor moderada ou leve
	Síndrome de dor moderada a grave
	dor de ouvido com otite média

Mig 400 refere-se a drogas anti-inflamatórias não esteróides. A droga tem um efeito antipirético, anti-inflamatório e analgésico. A atividade analgésica da droga não pertence ao tipo narcótico. A droga é produzida pela Berlin-Chemie, na Alemanha.

Forma de dosagem

Comprimidos revestidos por película.

Descrição e composição

O medicamento está disponível em comprimidos revestidos por película brancos ou quase brancos. Eles são de forma oval, em ambos os lados existe um risco que permite dividir o comprimido ao meio. Em um lado do tablet, você pode ver 2 letras "E" localizadas em ambos os lados dos riscos.

A droga contém 400 mg como ingrediente ativo. Como componentes adicionais medicamento contém:

• E 1442;
• aerossil;
• E 572;
• carboximetilamido de sódio (tipo A).

A casca é formada pelas seguintes substâncias:

• hipromelose;
• dióxido de titânio;
• povidona K30;
• propilenoglicol 4000.

Grupo farmacológico

• reduzir o efeito antiplaquetário, o que aumenta a incidência de insuficiência coronariana aguda em pacientes que recebem baixas doses de antiplaquetários;
• reduzir a eficácia dos medicamentos anti-hipertensivos;
• aumentar o nível de lítio e fenitoína no plasma sanguíneo;
• aumentar o efeito hipoglicemiante de hipoglicemiantes orais e insulina, como resultado, pode ser necessário ajuste de dose.

Quando administrado em combinação:

• com zidovudina, aumenta a probabilidade de hemorragias na cavidade articular e hematomas em pacientes HIV-positivos;
• com tacrolimus, a probabilidade de desenvolver um efeito nefrotóxico pode aumentar devido a uma violação da biossíntese de prostaglandinas nos rins;
• com glicocorticóides e outros anti-inflamatórios não esteróides, o risco de reações adversas do sistema digestivo aumenta.

Instruções Especiais

Se houver sinais de sangramento do trato digestivo, o medicamento deve ser descontinuado.

deve ser usado com cautela em pacientes com doenças infecciosas, pois a medicação pode mascarar os sinais da doença.

Em pacientes com asma brônquica ou alergias, existe o risco de broncoespasmo.

Para reduzir a probabilidade de reações indesejadas, você precisa tomar o medicamento na dosagem mínima eficaz.

Com o uso prolongado de analgésicos, o risco de nefropatia analgésica aumenta.

Se forem observados problemas de visão durante a terapia, ela deve ser interrompida e marcar uma consulta com um oftalmologista.

Durante o tratamento, é possível um aumento na atividade das enzimas hepáticas.

No contexto de tomar a medicação, é necessário controlar a imagem do sangue periférico e o trabalho do fígado e dos rins.

Se ocorrerem sinais de gastropatia, é necessário um monitoramento cuidadoso, que inclui gastroscopia, exame de sangue com determinação de hemoglobina, hematócrito e estudo de fezes para sangue oculto.

Para reduzir a probabilidade de gastropatia por AINEs, recomenda-se que o MIG 400 seja tomado em combinação com medicamentos contendo prostaglandina E (misoprostol).

Ao prescrever uma determinação de 17-cetosteróides, a medicação deve ser cancelada 2 dias antes do estudo.

Durante a terapia, a ingestão de álcool etílico é indesejável.

Os pacientes que tomam MIG 400 devem abster-se de todas as atividades que exijam atenção redobrada, incluindo dirigir.

Overdose

• dor abdominal;
• náusea;
• Insuficiência renal aguda.
• letargia;
• zumbido;
• queda da pressão arterial;
• sonolência;
• estado depressivo;
• desaceleração ou aumento da frequência cardíaca;
• dor de cabeça;
• fibrilação atrial;
• parar de respirar;
• coma;
• acidose metabólica.

Se não tiver passado mais de uma hora desde o envenenamento, a vítima é submetida a uma lavagem gástrica. Além disso, ele recebe uma bebida adsorvente, bebida alcalina, é realizada diurese forçada, é prescrito tratamento sintomático (corrige o equilíbrio água-sal, pressão arterial).

Condições de armazenamento

Os comprimidos de MIG 400 devem ser armazenados a uma temperatura máxima de 30 graus, em local escuro onde as crianças não possam obtê-lo. A vida útil é de 3 anos. Apesar do fato de que você pode comprar um medicamento sem receita médica, você não deve tomá-lo sozinho, pois pode causar várias reações indesejadas.

Análogos

Além do medicamento Mig 400, existem muitos análogos na farmácia:

1. . A droga é produzida por várias empresas russas. O medicamento é produzido na forma de comprimidos e cápsulas para administração oral, suspensão oral e supositórios retais para crianças, gel e pomada para uso externo. Devido a tal variedade de formas de dosagem, ibuprofeno e. É usado como antipirético e analgésico em pacientes com mais de 2 anos.

O médico deve escolher um análogo do medicamento MIG 400, pois somente ele pode avaliar a viabilidade de tal substituição.

Preço

O Mig 400 custa em média 108 rublos. Os preços variam de 61 a 163 rublos.

AINEs, um derivado do ácido fenilpropiônico.

Preparação: MIG ® 400
Princípio ativo: ibuprofeno
Código ATX: M01AE01
CFG: AINEs
Reg. número: LS-002211
Data de inscrição: 03.11.06
O dono do reg. seg.: GRUPO BERLIM-CHEMIE AG/MENARINI (Alemanha)

FORMA FARMACÊUTICA, COMPOSIÇÃO E EMBALAGEM

? Tabletes revestidos branco ou quase cor branca, oval, com risco frente e verso para divisão e gravados "E" e "E" em ambos os lados do risco em um dos lados.

	1 aba.
ibuprofeno	400 mg

Excipientes: amido de milho, carboximetilamido de sódio tipo A, dióxido de silício altamente disperso, estearato de magnésio.

Composição da casca: hipromelose, dióxido de titânio (E171), povidona K30, macrogol 4000.

10 peças. - blisters (1) - embalagens de cartão.
10 peças. - blisters (2) - embalagens de cartão.

DESCRIÇÃO DA SUBSTÂNCIA ATIVA.
A informação científica fornecida é geral e não pode ser utilizada para decidir sobre a possibilidade de aplicação de um determinado medicamento.

EFEITO FARMACOLÓGICO

AINEs, um derivado do ácido fenilpropiônico. Tem efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antipiréticos.

O mecanismo de ação está associado à inibição da atividade da COX, principal enzima do metabolismo do ácido araquidônico, que é precursora das prostaglandinas, que desempenham um papel importante na patogênese da inflamação, dor e febre. O efeito analgésico se deve tanto à ação periférica (indiretamente, através da supressão da síntese de prostaglandinas) quanto à mecanismo central(devido à inibição da síntese de prostaglandinas no sistema nervoso central e periférico). Suprime a agregação plaquetária.

Quando aplicado externamente, tem um efeito anti-inflamatório e analgésico. Reduz a rigidez matinal, aumenta a amplitude de movimento nas articulações.

FARMACOCINÉTICA

Quando tomado por via oral, o ibuprofeno é quase completamente absorvido pelo trato gastrointestinal. A ingestão simultânea de alimentos diminui a taxa de absorção. Metabolizado no fígado (90%). T 1/2 é 2-3 horas.

80% da dose é excretada na urina principalmente como metabólitos (70%), 10% - inalterado; 20% é excretado pelos intestinos como metabólitos.

INDICAÇÕES

Doenças inflamatório-degenerativas das articulações e da coluna (incluindo artrite reumática e reumatóide, espondilite anquilosante, osteoartrite), síndrome articular durante a exacerbação da gota, artrite psoriática, espondilite anquilosante, tendinite, bursite, ciática, inflamação traumática de tecidos moles e dispositivo musculoesquelético. Neuralgia, mialgia, síndrome da dor em doenças infecciosas e inflamatórias do trato respiratório superior, anexite, algomenorréia, dor de cabeça e dor de dente. Febre em doenças infecciosas e inflamatórias.

MODO DE DOSAGEM

Definir individualmente, dependendo da forma nosológica da doença, a gravidade das manifestações clínicas. Quando tomado por via oral ou retal para adultos, uma dose única é de 200-800 mg, a frequência de administração é de 3-4 vezes / dia; para crianças - 20-40 mg / kg / dia em doses divididas.

Aplicado externamente por 2-3 semanas.

Dose máxima: para adultos quando tomado por via oral ou retal - 2,4 g.

EFEITO COLATERAL

Do sistema digestivo: muitas vezes - náusea, anorexia, vômito, desconforto no epigástrio, diarréia; é possível o desenvolvimento de lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal; raramente - sangramento do trato gastrointestinal; com o uso prolongado, a disfunção hepática é possível.

Do lado do sistema nervoso central e do sistema nervoso periférico: muitas vezes - dor de cabeça, tontura, distúrbios do sono, agitação, distúrbios visuais.

Do sistema hematopoiético: com uso prolongado, anemia, trombocitopenia, agranulocitose são possíveis.

Do sistema urinário: com o uso prolongado, a função renal prejudicada é possível.

Reações alérgicas: muitas vezes - erupção cutânea, angioedema; raramente - meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças autoimunes), síndrome broncoespástica.

Reações locais: quando aplicado externamente, é possível hiperemia da pele, sensação de queimação ou formigamento.

CONTRA-INDICAÇÕES

Lesões erosivas e ulcerativas do trato gastrointestinal na fase aguda, doenças nervo óptico, "tríade aspirina", distúrbios hematopoiéticos, comprometimento grave da função renal e/ou hepática; hipersensibilidade ao ibuprofeno.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Não use ibuprofeno no terceiro trimestre de gravidez. O uso nos trimestres I e II da gravidez é justificado apenas nos casos em que o benefício esperado para a mãe supera possível dano para o feto.

O ibuprofeno é excretado no leite materno em pequenas quantidades. O uso durante a lactação com dor e febre é possível. Se for necessário o uso a longo prazo ou o uso em altas doses (mais de 800 mg / dia), a questão da interrupção da amamentação deve ser decidida.

INSTRUÇÕES ESPECIAIS

É usado com cautela em doenças concomitantes do fígado e rins, insuficiência cardíaca crônica, com sintomas dispépticos antes do tratamento, imediatamente após intervenções cirúrgicas, com histórico de sangramento do trato gastrointestinal e doenças gastrointestinais, reações alérgicas associadas ao uso de AINEs.

Durante o tratamento, é necessário o monitoramento sistemático das funções do fígado e dos rins e dos padrões sanguíneos periféricos.

Não aplique externamente em áreas danificadas da pele.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Com o uso simultâneo de ibuprofeno reduz o efeito de agentes anti-hipertensivos (inibidores da ECA, betabloqueadores), diuréticos (furosemida, hipotiazida).

Com o uso simultâneo com anticoagulantes, sua ação pode ser potencializada.

Com o uso simultâneo com GCS, o risco de efeitos colaterais do trato gastrointestinal aumenta.

Com o uso simultâneo, o ibuprofeno pode substituir anticoagulantes indiretos (acenocumarol), derivados de hidantoína (fenitoína), hipoglicemiantes orais, derivados de sulfonilureia, de compostos com proteínas do plasma sanguíneo.

Com o uso simultâneo com amlodipina, é possível uma ligeira diminuição do efeito anti-hipertensivo da amlodipina; com ácido acetilsalicílico - a concentração de ibuprofeno no plasma sanguíneo diminui; com baclofeno - é descrito um caso de aumento do efeito tóxico do baclofeno.

Com o uso simultâneo com varfarina, é possível aumentar o tempo de sangramento, microhematúria, hematomas também foram observados; com hidroclorotiazida - é possível uma ligeira diminuição do efeito anti-hipertensivo da hidroclorotiazida; com captopril - é possível reduzir o efeito anti-hipertensivo do captopril; com colestiramina - uma diminuição moderadamente pronunciada na absorção de ibuprofeno.

Com o uso simultâneo com carbonato de lítio, a concentração de lítio no plasma sanguíneo aumenta.

Com o uso simultâneo com hidróxido de magnésio, a absorção inicial de ibuprofeno aumenta; com metotrexato - a toxicidade do metotrexato aumenta.

A página contém instruções de uso MIG 400. Está disponível em várias formas de dosagem do medicamento (comprimidos de 400 mg) e também possui vários análogos. Esta anotação foi verificada por especialistas. Deixe seu feedback sobre o uso do MIG, que ajudará outros visitantes do site. A droga é usada para várias doenças(dor de cabeça e dor de dente, febre com febre). A ferramenta tem um número efeitos colaterais e características de interação com outras substâncias. As doses da droga diferem para adultos e crianças. Existem restrições quanto ao uso do medicamento durante a gravidez e durante a amamentação. O tratamento com MIG 400 só pode ser prescrito por um médico qualificado. A duração da terapia pode variar e depende da doença específica. A composição da droga.

Instruções de uso e regime de dosagem

A droga é tomada por via oral. O regime de dosagem é definido individualmente, dependendo das indicações.

Para adultos e crianças com mais de 12 anos de idade, o medicamento é prescrito, via de regra, na dose inicial - 200 mg 3-4 vezes ao dia. Para obter um efeito terapêutico rápido, a dose pode ser aumentada para 400 mg 3 vezes ao dia. Ao atingir o efeito terapêutico, a dose diária é reduzida para 600-800 mg.

O medicamento não deve ser tomado por mais de 7 dias ou em doses mais altas. Se for necessário usá-lo por mais tempo ou em doses mais altas, é necessária uma consulta médica.

Composto

Ibuprofeno + excipientes.

Formulários de liberação

Comprimidos revestidos por película 400 mg.

MIG 400- anti-inflamatório não esteróide (AINE). O ibuprofeno (princípio ativo do MIG 400) é um derivado do ácido propiônico e possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória devido ao bloqueio não seletivo de COX-1 e COX-2, além de efeito inibitório na síntese de prostaglandinas.

O efeito analgésico é mais pronunciado na dor inflamatória. A atividade analgésica da droga não pertence ao tipo narcótico.

Como outros AINEs, o ibuprofeno tem atividade antiplaquetária.

Farmacocinética

Após a administração oral, a droga é bem absorvida pelo trato gastrointestinal. A ligação às proteínas plasmáticas é de cerca de 99%. É distribuído lentamente no líquido sinovial e excretado mais lentamente do que no plasma. O ibuprofeno é metabolizado no fígado principalmente por hidroxilação e carboxilação do grupo isobutil. Os metabólitos são farmacologicamente inativos. Até 90% da dose pode ser encontrada na urina como metabólitos e seus conjugados. Menos de 1% é excretado inalterado na urina e em menor extensão na bile.

Indicações

• dor de cabeça;
• enxaqueca;
• dor de dente;
• neuralgia;
• dor nos músculos e articulações;
• dor menstrual, febre resfriados e gripe.

Contra-indicações

• doenças erosivas e ulcerativas dos órgãos: trato gastrointestinal (incluindo úlcera péptica do estômago e duodeno na fase aguda, doença de Crohn, NUC);
• "tríade aspirina";
• hemofilia e outros distúrbios de coagulação do sangue (incluindo hipocoagulação), diátese hemorrágica;
• sangramento de várias etiologias;
• deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase;
• doenças do nervo óptico;
• gravidez;
• período de lactação;
• idade das crianças até 12 anos;
• hipersensibilidade aos componentes da droga;
• hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs na história.

Instruções Especiais

Se houver sinais de sangramento do trato gastrointestinal, MIG 400 deve ser descontinuado.

O ibuprofeno pode mascarar sintomas objetivos e subjetivos, portanto, o medicamento deve ser administrado com cautela a pacientes com doenças infecciosas.

A ocorrência de broncoespasmo é possível em pacientes que sofrem de asma brônquica ou reações alérgicas na história ou no presente.

Os efeitos colaterais podem ser reduzidos usando a droga na dose eficaz mais baixa. Com o uso prolongado de analgésicos, existe o risco de desenvolver nefropatia analgésica.

Os pacientes que relatam deficiência visual durante a terapia com ibuprofeno devem interromper o tratamento e realizar um exame oftalmológico.

O ibuprofeno pode aumentar a atividade das enzimas hepáticas.

Durante o tratamento, é necessário controlar o quadro do sangue periférico e o estado funcional do fígado e dos rins.

Quando os sintomas de gastropatia aparecem, é indicado monitoramento cuidadoso, incluindo esofagogastroduodenoscopia, exame de sangue para determinar hemoglobina, hematócrito e exame de sangue oculto nas fezes.

Para prevenir o desenvolvimento de gastropatia por AINEs, recomenda-se que o MIG 400 seja combinado com preparações de prostaglandina E (misoprostol).

Se for necessário determinar 17-cetosteróides, a droga deve ser descontinuada 48 horas antes do estudo.

Influência na capacidade de dirigir veículos e mecanismos de controle

Os pacientes devem abster-se de todas as atividades que exijam maior atenção e velocidade das reações psicomotoras.

Efeito colateral

• dor de estômago;
• náusea, vômito;
• azia;
• perda de apetite;
• diarréia;
• flatulência;
• constipação;
• ulceração da mucosa gastrointestinal, que em alguns casos é complicada por perfuração e sangramento;
• irritação ou secura da mucosa oral;
• dor na boca;
• ulceração da membrana mucosa das gengivas;
• estomatite aftosa;
• dispneia;
• broncoespasmo;
• Perda de audição;
• zumbido ou ruído nos ouvidos;
• dano tóxico ao nervo óptico;
• visão turva ou visão dupla;
• inchaço da conjuntiva e pálpebras (gênese alérgica);
• dor de cabeça;
• tontura;
• insônia;
• ansiedade;
• nervosismo e irritabilidade;
• agitação psicomotora;
• sonolência;
• depressão;
• confusão;
• alucinações;
• meningite asséptica (mais frequentemente em pacientes com doenças autoimunes);
• insuficiência cardíaca;
• taquicardia;
• aumento da pressão arterial;
• Insuficiência renal aguda;
• síndrome nefrótica (edema);
• erupção cutânea (geralmente eritematosa ou urticariforme);
• coceira na pele;
• angioedema;
• reações anafilactóides;
• choque anafilático;
• broncoespasmo;
• febre;
• eritema multiforme exsudativo (incluindo síndrome de Stevens-Johnson);
• necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
• eosinofilia;
• rinite alérgica;
• anemia (incluindo hemolítica, aplástica), trombocitopenia e púrpura trombocitopênica, agranulocitose, leucopenia;
• diminuição da concentração sérica de glicose.

interação medicamentosa

É possível reduzir a eficácia dos diuréticos furosemida e tiazídicos devido à retenção de sódio associada à inibição da síntese de prostaglandinas nos rins.

O ibuprofeno pode aumentar o efeito dos anticoagulantes orais (o uso simultâneo não é recomendado).

Com a nomeação simultânea com ácido acetilsalicílico, o MIG 400 reduz seu efeito antiplaquetário (é possível aumentar a incidência de insuficiência coronariana aguda em pacientes que recebem baixas doses de ácido acetilsalicílico como agente antiplaquetário).

O ibuprofeno pode reduzir a eficácia dos medicamentos anti-hipertensivos.

Casos isolados de concentrações plasmáticas aumentadas de digoxina, fenitoína e lítio foram descritos na literatura durante o uso de ibuprofeno.

O ibuprofeno, como outros AINEs, deve ser usado com cautela em combinação com ácido acetilsalicílico ou outros AINEs e corticosteróides. isso aumenta o risco de efeitos adversos da droga no trato gastrointestinal.

MIG 400 pode aumentar a concentração plasmática de metotrexato.

Quando a terapia combinada com zidovudina e ibuprofeno pode aumentar o risco de hemartrose e hematoma em pacientes infectados pelo HIV com hemofilia.

O uso combinado de ibuprofeno e tacrolimus pode aumentar o risco de desenvolver efeitos nefrotóxicos devido à síntese prejudicada de prostaglandinas nos rins.

O ibuprofeno aumenta o efeito hipoglicemiante dos hipoglicemiantes orais e da insulina; ajuste de dose pode ser necessário.

Análogos MIG 400

Análogos estruturais para a substância ativa:

• Géis Líquidos Advil;
• Advil;
• ArtroKam;
• Bonifena;
• Brufen;
• Brufen retardado;
• Burana;
• Desbloquear;
• Motrin infantil;
• Grandes;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Tampões de Ibuprom Sprint;
• ibuprofeno;
• Ibusan;
• gel de ibutop;
• Ibufeno;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen para crianças;
• Nurofen forte;
• Pedeia;
• Solpaflex;
• Faspik.

Uso em crianças

Contraindicado em crianças menores de 12 anos.

Uso durante a gravidez e lactação

Não estão disponíveis estudos de segurança adequados e estritamente controlados do uso de MIG 400 durante a gravidez. O medicamento é contra-indicado para uso durante a gravidez e lactação (amamentação).

O uso de ibuprofeno pode afetar adversamente a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que planejam uma gravidez.

LS-002211

Nome comercial do medicamento: MIG® 400

Nome comum internacional:

ibuprofeno

Nome químico:(2RS)-2- ácido propanoico

Forma de dosagem:

comprimidos revestidos por película

Composto:

Um comprimido revestido por película contém:
Núcleo:
Substância ativa: ibuprofeno - 400,0 mg.
Excipientes: amido de milho - 215,00 mg, carboximetilamido de sódio (tipo A) - 26,00 mg, dióxido de silício coloidal - 13,00 mg, estearato de magnésio - 5,60 mg.
Casca: hipromelose (viscosidade 6 mPa s) - 2,940 mg, povidona (valor K = 30) - 0,518 mg, macrogol 4000 - 0,560 mg, dióxido de titânio (E 171) - 1,918 mg.

Descrição:
comprimidos ovais, revestidos por película, brancos ou quase brancos, com ranhura nos dois lados e gravação em um dos lados “E” e “E” em ambos os lados da ranhura.

Grupo farmacoterapêutico:

Medicamento anti-inflamatório não esteroidal (AINE).

Código ATX: M01AE01.

Propriedades farmacológicas
Farmacodinâmica
Tem efeitos analgésicos, antipiréticos e anti-inflamatórios. O ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico. O mecanismo de ação está associado à inibição da enzima ciclooxigenase (COX) tipos 1 e 2, o que leva à inibição da síntese de prostaglandinas.
O efeito analgésico é mais pronunciado na dor inflamatória. Suprime a agregação plaquetária.

Farmacocinética
Sucção: o ibuprofeno é bem absorvido no trato gastrointestinal. A concentração máxima (C max) de ibuprofeno no plasma sanguíneo depois de tomar o medicamento por via oral na dose de 400 mg é atingida após 1-2 horas e é de cerca de 30 μg / ml.
Distribuição: conexão com proteínas plasmáticas é de cerca de 99%. Distribuído no líquido sinovial (Cmax 2-3 h), onde cria concentrações mais elevadas do que no plasma.
Metabolismo: metabolizado no fígado principalmente por hidroxilação e carboxilação do grupo isobutil. Os metabólitos são farmacologicamente inativos.
Derivação: tem uma cinética de eliminação bifásica. A meia-vida (T1/2) é de 1,8-3,5 horas. É excretado pelos rins (na forma inalterada, não mais de 1%) e, em menor grau, com a bile.

Indicações de uso:

dor de cabeça,

enxaqueca,

dor de dente,

neuralgia,

dores musculares e articulares,

dor menstrual,

síndrome febril com resfriados e gripes.

Contra-indicações:

hipersensibilidade ao ibuprofeno ou a qualquer um dos componentes que compõem a droga;

combinação completa ou incompleta de asma brônquica, polinose recorrente ou seios paranasais e intolerância ao ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (incluindo histórico);

alterações erosivas e ulcerativas na membrana mucosa do estômago ou duodeno, sangramento gastrointestinal ativo (incluindo sangramento retal, cerebrovascular ou outro);

período de cirurgia de revascularização do miocárdio;

hemofilia e outros distúrbios de coagulação do sangue (incluindo hipocoagulação), diátese hemorrágica;

doença inflamatória intestinal (doença de Crohn, colite ulcerativa) na fase aguda;

violações graves do fígado ou rins (clearance de creatinina inferior a 30 ml / min);

insuficiência cardíaca grave;

gravidez (III trimestre);

crianças com menos de 6 anos de idade e crianças com peso inferior a 20 kg. Com cuidado
Idade avançada, doenças somáticas graves, insuficiência cardíaca, hipertensão arterial, insuficiência hepática, cirrose hepática com hipertensão portal, hiperbilirrubinemia, insuficiência renal (clearance de cretinina inferior a 60 ml/min), síndrome nefrótica, gastrite, enterite, colite, úlcera péptica do estômago e intestinos do duodeno (incluindo história), a presença de infecção por Helicobacter Pylori, condições após grandes intervenções cirúrgicas, doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico), dislipidemia/hiperlipidemia, diabetes, doença arterial periférica, tabagismo, consumo frequente de álcool, doenças do sangue de etiologia desconhecida (leucopenia e anemia), uso prolongado de AINEs, uso simultâneo de corticosteroides orais (incluindo prednisolona), anticoagulantes (incluindo varfarina), agentes antiplaquetários (incluindo acetilsalicílicos) ácido, clopidogrel), inibidores seletivos da captação neuronal de serotonina (incluindo cirolopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina). Uso durante a gravidez e durante a amamentação
É permitido usar MIG ® 400 nos primeiros seis meses de gravidez somente após consultar um médico. Nos últimos três meses de gestação, o uso de MIG ® 400 é contraindicado devido à risco aumentado complicações para mãe e feto.
O ibuprofeno é liberado em leite materno em pequenas quantidades. Se você precisar de uso prolongado do medicamento MIG ® 400 durante a lactação amamentação durante o período de uso do medicamento deve ser descontinuado. Dosagem e Administração
lado de dentro. Tome o medicamento MIG ® 400 sem mastigar, bebendo bastante água, durante ou após as refeições.
A dosagem para crianças e adolescentes depende do peso corporal e da idade e tem uma média de 7-10 mg/kg de peso corporal.
O regime de dosagem é indicado na tabela: Não é recomendado voltar a tomar o medicamento antes de 6 horas.
Recomenda-se o uso de MIG ® 400 por no máximo quatro dias.
Em pacientes idosos com insuficiência hepática leve a moderada e em pacientes com insuficiência renal leve, não é necessário ajuste de dose.
A dose eficaz mais baixa deve ser usada para o curso mais curto possível. Efeito colateral
A frequência é classificada em rubricas, dependendo da ocorrência do caso: muito frequentemente (> 1/10), frequentemente (<1/10-<1/100), нечасто (<1/100-<1/1000), редко (<1/1000-<1/10000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.
Problemas gastrointestinais:
Freqüentemente: AINEs - gastropatia (azia, dor abdominal, náusea, vômito, flatulência, diarréia, constipação), sangramento gastrointestinal menor.
Pouco frequentes: úlcera gástrica/duodenal (úlcera péptica), por vezes com hemorragia e perfuração, ulceração da mucosa oral (estomatite ulcerosa), exacerbação da colite ulcerosa ou doença de Crohn.
Muito raramente: inflamação do esôfago (esofagite) e pâncreas (pancreatite), a formação de estreitamento cicatricial nos intestinos delgado e grosso (estenoses intestinais).
Distúrbios do fígado e do trato biliar:
Muito raramente: função hepática anormal (com terapia prolongada), insuficiência hepática aguda, inflamação aguda do fígado (hepatite).
Distúrbios cardiovasculares:
Muito raramente: taquicardia, insuficiência cardíaca, enfarte do miocárdio, aumento da pressão arterial.
Distúrbios do sangue e do sistema linfático:
Muito raros: anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose.
Distúrbios do sistema nervoso:
Freqüentemente: dor de cabeça, tontura, insônia, agitação, irritabilidade, fadiga.
Distúrbios sensoriais:
Pouco frequentes: distúrbios visuais.
Raro: zumbido.
Distúrbios renais e urinários:
Muito raros: aumento da retenção de líquidos nas células (edema), especialmente em doentes com hipertensão ou insuficiência renal, síndrome nefrótica, nefrite intersticial, insuficiência renal aguda. Danos ao tecido renal (necrose das papilas renais) e aumento da concentração de ácido úrico no soro sanguíneo.
Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos:
Muito raros: erupção cutânea, prurido, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica.
Em casos excepcionais, infecções graves da pele e complicações dos tecidos moles são possíveis durante a infecção por varicela ou erisipela/cobreiro facial.
Distúrbios do sistema imunológico:
Muito raros: reações de hipersensibilidade geral graves (angioedema, reações anafilactóides, choque anafilático, broncoespasmo).
Transtornos Mentais, Desordem Mental:
Muito raros: reações psicóticas, depressão.
Outras instruções:
Muito raros: exacerbação de processos inflamatórios de origem infecciosa associada ao uso de AINEs. Sintomas de meningite asséptica (dor de cabeça intensa, náusea, vômito, febre, rigidez de nuca ou perda de consciência). Um risco aumentado é típico para pacientes que sofrem de doenças autoimunes (lúpus eritematoso sistêmico, colagenose mista).
Se ocorrer algum efeito colateral, pare de usar o medicamento e consulte um médico. Overdose
Sintomas: dor de cabeça, tonturas, letargia e perda de consciência, dor abdominal, náuseas, vómitos, diminuição da pressão arterial, falta de ar, cianose. Sangramento gastrointestinal e função hepática e renal prejudicada são possíveis.
Tratamento: lavagem gástrica (apenas uma hora após a ingestão do medicamento), uso de adsorventes, ingestão alcalina, diurese forçada, terapia sintomática (correção do estado ácido-base, pressão arterial). Não há antídoto específico. Interação com outras drogas
O uso simultâneo com outros AINEs pode aumentar o risco de úlceras gastrointestinais e sangramento. Nesse sentido, o uso simultâneo de MIG ® 400 com outros AINEs não é recomendado.
Aumenta a concentração plasmática de preparações de digoxina, fenitoína, metotrexato e lítio, o que pode levar a um aumento de sua toxicidade.
MIG ® 400 pode reduzir o efeito de diuréticos e outras drogas anti-hipertensivas. O ibuprofeno enfraquece o efeito dos inibidores da ECA, aumenta o risco de comprometimento funcional dos rins. Os pacientes devem ser adequadamente hidratados e a função renal deve ser monitorada de perto após o início da terapia concomitante.
O uso combinado com diuréticos poupadores de potássio (espironolactona, triantereno, amilorida), preparações de potássio não é recomendado devido ao risco de hipercalemia. Glicocorticóides, inibidores da agregação plaquetária e inibidores seletivos da recaptação de serotonina, quando usados ​​simultaneamente com ibuprofeno, aumentam o risco de desenvolvimento de úlceras gastrointestinais ou sangramento.
Dados experimentais mostram que o uso simultâneo de ibuprofeno pode inibir o efeito de baixas doses de ácido acetilsalicílico na agregação plaquetária. Tomar o medicamento MIG ® 400 dentro de 24 horas antes ou depois de tomar metotrexato pode levar a um aumento na concentração de metotrexato e a um aumento em seu efeito tóxico.
A ciclosporina aumenta a nefrotoxicidade do ibuprofeno.
O ibuprofeno, como outros AINEs, aumenta o efeito dos anticoagulantes indiretos (por exemplo, varfarina).
Aumenta o efeito hipoglicemiante da insulina e dos hipoglicemiantes orais.
Com o uso simultâneo com tacrolimus, o risco de nefrotoxicidade aumenta.
O probenicida ou a sulfinpirazona podem aumentar o tempo necessário para que o ibuprofeno seja eliminado do corpo. Instruções Especiais
Durante o tratamento, é necessário monitorar os parâmetros do sangue periférico e o estado funcional do fígado e dos rins.
Quando os sintomas de gastropatia aparecem, é indicado monitoramento cuidadoso, incluindo esofagogastroduodenoscopia, exame de sangue para determinar hemoglobina, hematócrito e exame de sangue oculto nas fezes.
Para prevenir o desenvolvimento de gastropatia por AINEs, recomenda-se combinar com preparações de prostaglandina E (por exemplo, misoprostol).
Para reduzir o risco de desenvolver eventos adversos do trato gastrointestinal, a dose mínima eficaz deve ser usada pelo curso mais curto possível.
Se for necessário determinar 17-cetosteróides, a droga deve ser descontinuada 48 horas antes do estudo.
A ingestão de álcool não é recomendada durante o período de tratamento. O efeito da droga na capacidade de dirigir veículos e mecanismos de controle
MIG ® 400 em altas doses pode causar sonolência e tontura, que em alguns casos pode levar a uma reação lenta, por isso é preciso ter cuidado ao dirigir veículos e se envolver em atividades potencialmente perigosas que exigem maior concentração e velocidade das reações psicomotoras. Formulário de liberação
Comprimidos revestidos por película, 400 mg.
10 comprimidos em blister (blister) feito de filme de PVC opaco e folha de alumínio revestida.
1 ou 2 blisters, juntamente com as instruções de uso, são colocados em uma caixa de papelão. Condições de armazenamento
Armazenar a uma temperatura não superior a 30 °C.
Medicamento para guardar no local, indisponível para crianças! Melhor antes da data
3 anos.
Não use após a data de validade do medicamento indicada na embalagem. Condições de férias
Sem receita. Fabricante
Berlim - Chemi AG Tempelhofer Weg 83 12347 Berlim Alemanha
Endereço de reivindicação
123317, Moscou, aterro Presnenskaya, 10 Centro de negócios "Torre na Naberezhnaya", Bloco B.