কঙ্কালের পেশী টান। সংক্ষিপ্তভাবে পেশী সংকোচনের প্রক্রিয়া

text_fields

তীর_উপরের দিকে

বিশ্রামের পেশী তন্তুগুলিতে, মোটর নিউরন ফায়ারিংয়ের অনুপস্থিতিতে, ট্রান্সভার্স মায়োসিন ব্রিজগুলি অ্যাক্টিন মায়োফিলামেন্টের সাথে সংযুক্ত থাকে না। ট্রোপোমায়োসিন এমনভাবে অবস্থিত যে এটি অ্যাক্টিন সাইটগুলিকে ব্লক করে যা মায়োসিন ক্রস-ব্রিজের সাথে যোগাযোগ করতে পারে। ট্রোপোনিন মায়োসিন-এটিপি-এসি কার্যকলাপকে বাধা দেয় এবং তাই এটিপি বিভক্ত হয় না। পেশী ফাইবার একটি শিথিল অবস্থায় আছে.

যখন পেশী সংকুচিত হয়, তখন A-ডিস্কের দৈর্ঘ্য পরিবর্তন হয় না, J-ডিস্ক ছোট হয়ে যায় এবং A-ডিস্কের H-জোন অদৃশ্য হয়ে যেতে পারে (চিত্র 4.3)।

চিত্র.4.3. পেশী সংকোচন. A - অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের মধ্যে ক্রস ব্রিজ খোলা আছে। পেশী একটি শিথিল অবস্থায় আছে।
B - অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের মধ্যে ট্রান্সভার্স ব্রিজ বন্ধ করা। সারকোমেরের কেন্দ্রের দিকে সারিবদ্ধ আন্দোলনের সেতুগুলির প্রধানদের দ্বারা প্রতিশ্রুতি। মায়োসিন ফিলামেন্ট বরাবর অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের স্লাইডিং, সারকোমেরের ছোট করা, ট্র্যাকশনের বিকাশ।

এই তথ্যগুলি স্লাইডিং প্রক্রিয়া দ্বারা পেশী সংকোচন ব্যাখ্যা করে একটি তত্ত্ব তৈরির ভিত্তি ছিল। (স্লিপ তত্ত্ব)ঘন মায়োসিন বরাবর পাতলা অ্যাক্টিন মায়োফিলামেন্ট। ফলস্বরূপ, মায়োসিন মায়োফিলামেন্টগুলি আশেপাশের অ্যাক্টিন মায়োফিলামেন্টগুলির মধ্যে আঁকা হয়। এটি প্রতিটি সারকোমেরের সংক্ষিপ্ত হওয়ার দিকে পরিচালিত করে, এবং তাই পুরো পেশী ফাইবার।

সংকোচনের আণবিক প্রক্রিয়াপেশী ফাইবার এই সত্যটি নিয়ে গঠিত যে শেষ প্লেটের অঞ্চলে উদ্ভূত অ্যাকশন পটেনশিয়াল ফাইবারের গভীরে ট্রান্সভার্স টিউবুলের সিস্টেমের মাধ্যমে প্রচার করে, সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম সিস্টারনের ঝিল্লির বিধ্বংসীকরণ এবং তাদের থেকে ক্যালসিয়াম আয়ন নিঃসরণ ঘটায়। ইন্টারফাইব্রিলার স্পেসে মুক্ত ক্যালসিয়াম আয়ন সংকোচন প্রক্রিয়াকে ট্রিগার করে। পেশী তন্তুর গভীরে অ্যাকশন পটেনশিয়ালের বিস্তার, সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম থেকে ক্যালসিয়াম আয়ন নিঃসরণ, সংকোচনশীল প্রোটিনের মিথস্ক্রিয়া এবং পেশী ফাইবারের সংক্ষিপ্তকরণ প্রক্রিয়াগুলির সেটকে বলা হয় "ইলেক্ট্রোমেকানিকাল ইন্টারফেস"।পেশী ফাইবারের কর্ম সম্ভাবনার উপস্থিতি, মায়োফাইব্রিলে ক্যালসিয়াম আয়ন প্রবাহ এবং ফাইবার সংকোচনের বিকাশের মধ্যে সময়ের ক্রম চিত্র 4.4 এ দেখানো হয়েছে।

চিত্র.4.4. উন্নয়ন সময়রেখা চিত্র
অ্যাকশন পটেনশিয়াল (এপি), ক্যালসিয়াম আয়ন (Ca2+) মুক্তি এবং আইসোমেট্রিক পেশী সংকোচনের বিকাশ।

যখন ইন্টারমায়োফাইব্রিলার স্পেসে Ca 2+ আয়নগুলির ঘনত্ব 10″ এর নিচে হয়, তখন ট্রপোমায়োসিন এমনভাবে অবস্থিত যে এটি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে ট্রান্সভার্স মায়োসিন সেতুর সংযুক্তি ব্লক করে। মায়োসিনের ক্রস ব্রিজগুলি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে যোগাযোগ করে না। একে অপরের সাপেক্ষে অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টের কোন নড়াচড়া নেই। অতএব, পেশী ফাইবার একটি শিথিল অবস্থায় আছে। যখন ফাইবার উত্তেজিত হয়, তখন Ca 2+ সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সিস্টারগুলি ছেড়ে যায় এবং ফলস্বরূপ, মায়োফাইব্রিলের কাছে এর ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়। Ca 2+ আয়ন সক্রিয় করার প্রভাবের অধীনে, ট্রোপোনিন অণুটি তার আকৃতি পরিবর্তন করে যে এটি ট্রপোমায়োসিনকে দুটি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের মধ্যে খাঁজে ঠেলে দেয়, যার ফলে অ্যাক্টিনের সাথে মায়োসিন ক্রস-ব্রিজ সংযুক্ত করার জায়গাগুলি মুক্ত করে। ফলস্বরূপ, ক্রস ব্রিজগুলি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে সংযুক্ত হয়। যেহেতু মায়োসিনের মাথা সারকোমেরের কেন্দ্রের দিকে "স্ট্রোক" করে, তাই অ্যাক্টিন মায়োফিলামেন্টগুলি পুরু মায়োসিন ফিলামেন্টের মধ্যে ফাঁকে "টেনে" যায় এবং পেশী ছোট হয়।

পেশী সংকোচনের জন্য শক্তির উৎস

text_fields

তীর_উপরের দিকে

পেশী সংকোচনের জন্য ATP শক্তির উৎস। ক্যালসিয়াম আয়ন দ্বারা ট্রপোনিন নিষ্ক্রিয় হওয়ার সাথে সাথে, মায়োসিনের মাথায় এটিপি ভাঙ্গনের জন্য অনুঘটক সাইটগুলি সক্রিয় হয়। এনজাইম মায়োসিন ATPase মায়োসিনের মাথায় অবস্থিত এটিপিকে হাইড্রোলাইজ করে, যা ক্রস ব্রিজগুলির জন্য শক্তি সরবরাহ করে। ADP অণু এবং ATP হাইড্রোলাইসিসের সময় নির্গত অজৈব ফসফেট ATP-এর পরবর্তী পুনঃসংশ্লেষণের জন্য ব্যবহৃত হয়। মায়োসিন ক্রস ব্রিজে একটি নতুন ATP অণু গঠিত হয়। এই ক্ষেত্রে, ট্রান্সভার্স ব্রিজটি অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট থেকে সংযোগ বিচ্ছিন্ন হয়। মায়োফাইব্রিলের মধ্যে ক্যালসিয়ামের ঘনত্ব একটি সাবথ্রেশহোল্ড মান পর্যন্ত হ্রাস না হওয়া পর্যন্ত সেতুগুলির পুনরায় সংযুক্তি এবং বিচ্ছিন্নতা অব্যাহত থাকে। তারপর পেশী ফাইবার শিথিল হতে শুরু করে।

অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট (স্ট্রোক নড়াচড়া) বরাবর ট্রান্সভার্স ব্রিজগুলির একক নড়াচড়ার সাথে, সারকোমেরের দৈর্ঘ্যের প্রায় 1% দ্বারা সংক্ষিপ্ত হয়। অতএব, পেশীর সম্পূর্ণ আইসোটোনিক সংকোচনের জন্য, প্রায় 50টি এই জাতীয় রোয়িং আন্দোলন করা প্রয়োজন। শুধুমাত্র মায়োসিন মাথার ছন্দবদ্ধ সংযুক্তি এবং বিচ্ছিন্নতা মায়োসিন ফিলামেন্ট বরাবর অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলিকে আঁকতে পারে এবং পুরো পেশীর প্রয়োজনীয় সংক্ষিপ্তকরণ সম্পন্ন করতে পারে। পেশী ফাইবার দ্বারা বিকশিত টান একযোগে বন্ধ ট্রান্সভার্স সেতু সংখ্যা উপর নির্ভর করে। টান বা ফাইবার সংক্ষিপ্ত হওয়ার হার প্রতি ইউনিট সময়ে গঠিত ট্রান্সভার্স ব্রিজ বন্ধ হওয়ার ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা নির্ধারিত হয়, অর্থাৎ অ্যাক্টিন মায়োফিলামেন্টের সাথে তাদের সংযুক্তির হার। পেশী সংক্ষিপ্তকরণের গতি বৃদ্ধির সাথে সাথে, সময়ের প্রতিটি মুহুর্তে একযোগে সংযুক্ত ট্রান্সভার্স সেতুর সংখ্যা হ্রাস পায়। এটি তার সংক্ষিপ্তকরণের গতি বৃদ্ধির সাথে পেশী সংকোচনের শক্তি হ্রাসকে ব্যাখ্যা করতে পারে।

একটি একক সংকোচনের সাথে, পেশী ফাইবার সংক্ষিপ্ত করার প্রক্রিয়াটি 15-50 ms পরে শেষ হয়, কারণ ক্যালসিয়াম আয়নগুলি যা সক্রিয় করে তা ক্যালসিয়াম পাম্পের সাহায্যে সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সিস্টারনে ফিরে আসে। পেশী শিথিলতা ঘটে।

যেহেতু সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সিস্টারনে ক্যালসিয়াম আয়ন প্রত্যাবর্তন ডিফিউশন গ্রেডিয়েন্টের বিরুদ্ধে যায়, তাই এই প্রক্রিয়াটির জন্য শক্তি প্রয়োজন। এর উৎস হল ATP। একটি ATP অণু আন্তঃফাইব্রিলার স্থান থেকে সিস্টারনে 2টি ক্যালসিয়াম আয়ন ফেরত দিতে ব্যয় হয়। ক্যালসিয়াম আয়নগুলির উপাদান একটি সাবথ্রেশহোল্ড স্তরে (10 V এর নীচে) হ্রাসের সাথে, ট্রপোনিন অণুগুলি বিশ্রামের অবস্থার বৈশিষ্ট্যযুক্ত আকৃতি ধারণ করে। একই সময়ে, ট্রপোমায়োসিন আবার অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে ক্রস ব্রিজ সংযুক্ত করার জন্য সাইটগুলিকে ব্লক করে। উপরে বর্ণিত প্রক্রিয়াটি পুনরাবৃত্তি হলে স্নায়ু আবেগের পরবর্তী প্রবাহ না আসা পর্যন্ত এই সমস্তটি পেশীর শিথিলতার দিকে পরিচালিত করে। এইভাবে, পেশী ফাইবারে থাকা ক্যালসিয়াম উত্তেজনা এবং সংকোচনের প্রক্রিয়াগুলিকে সংযুক্ত করে একটি অন্তঃকোষীয় মধ্যস্থতার ভূমিকা পালন করে।

মোড এবং পেশী সংকোচনের প্রকার

text_fields

তীর_উপরের দিকে

3.1। একক কাটা

পেশী তন্তুগুলির সংকোচনের মোড মোটর নিউরনের আবেগের ফ্রিকোয়েন্সি দ্বারা নির্ধারিত হয়। একটি পেশী ফাইবার বা পৃথক পেশীগুলির একটি একক উদ্দীপনার যান্ত্রিক প্রতিক্রিয়া বলা হয়একক সংকোচন .

একটি একক হ্রাসের সাথে, তারা পার্থক্য করে:

1. মানসিক চাপের বিকাশ বা সংক্ষিপ্তকরণের পর্যায়;

2. শিথিলকরণ বা লম্বা হওয়ার পর্যায় (চিত্র 4.5)।

চিত্র 4.5। অ্যাকশন পটেনশিয়ালের সময় বিকাশ (A) এবং অ্যাডাক্টর থাম্ব পেশী (B) এর আইসোমেট্রিক সংকোচন।
1 - ভোল্টেজ উন্নয়নের পর্যায়; 2 - শিথিলকরণ পর্যায়।

শিথিলকরণের পর্যায়টি উত্তেজনা পর্যায়ের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ দীর্ঘ হয়। এই পর্যায়গুলির সময়কাল পেশী ফাইবারের আকারগত এবং কার্যকরী বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে: চোখের পেশীগুলির সবচেয়ে দ্রুত সংকোচনকারী ফাইবারগুলিতে, টান পর্যায়টি 7-10 ms হয় এবং সোলিয়াস পেশীর ধীর তন্তুগুলিতে এটি 50 হয়। -100 মি.সে.

প্রাকৃতিক অবস্থার অধীনে, মোটর ইউনিটের পেশী তন্তু এবং সমগ্র কঙ্কালের পেশী শুধুমাত্র একটি একক সংকোচন মোডে কাজ করে যখন ক্রমাগত মোটর নিউরন ইমপালসের মধ্যে ব্যবধানের সময়কাল পেশীর একক সংকোচনের সময়কালের সমান বা অতিক্রম করে। এটা দ্বারা innervated fibers. এইভাবে, মানুষের সোলিয়াস পেশীর ধীরগতির ফাইবারগুলির একক সংকোচনের মোড 10 imp/s-এর কম একটি মোটর নিউরন ইমপালস ফ্রিকোয়েন্সিতে এবং অকুলোমোটর পেশীগুলির দ্রুত ফাইবার - 50 imp/s-এর কম একটি মটোনিউরন ইমপালস ফ্রিকোয়েন্সিতে প্রদান করা হয়। s

একক সংকোচনের মোডে, পেশী ক্লান্তি ছাড়াই দীর্ঘ সময়ের জন্য কাজ করতে সক্ষম হয়। যাইহোক, একটি একক সংকোচনের সময়কাল সংক্ষিপ্ত হওয়ার কারণে, পেশী তন্তু দ্বারা বিকশিত উত্তেজনা সর্বাধিক সম্ভাব্য মানগুলিতে পৌঁছায় না। মোটর নিউরন ফায়ারিংয়ের তুলনামূলকভাবে উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি সহ, প্রতিটি পরবর্তী বিরক্তিকর আবেগ পূর্ববর্তী ফাইবার টেনশনের পর্যায়ে পড়ে, যে মুহুর্ত পর্যন্ত এটি শিথিল হতে শুরু করে। এই ক্ষেত্রে, প্রতিটি পূর্ববর্তী সংকোচনের যান্ত্রিক প্রভাব পরবর্তীটির সাথে সংক্ষিপ্ত করা হয়। তদুপরি, প্রতিটি পরবর্তী নাড়িতে যান্ত্রিক প্রতিক্রিয়ার মাত্রা আগেরটির চেয়ে কম। প্রথম কয়েকটি আবেগের পরে, পেশী তন্তুগুলির পরবর্তী প্রতিক্রিয়াগুলি অর্জিত উত্তেজনাকে পরিবর্তন করে না, তবে কেবল এটি বজায় রাখে। এই হ্রাস মোড বলা হয়মসৃণ টিটেনাস (চিত্র 4.6।)। এই মোডে, মানুষের পেশীগুলির মোটর ইউনিটগুলি সর্বাধিক আইসোমেট্রিক প্রচেষ্টার বিকাশের সাথে কাজ করে। মসৃণ টিটেনাসের সাথে, DE দ্বারা বিকশিত উত্তেজনা একক সংকোচনের তুলনায় 2-4 গুণ বেশি।

চিত্র.4.6. একক (a) এবং টেটানিক (b, c, d, e) কঙ্কালের পেশীর সংকোচন। একে অপরের উপর সংকোচন তরঙ্গের উপরিভাগ এবং উদ্দীপনা ফ্রিকোয়েন্সিতে টিটেনাস গঠন: 5-15 বার / সেকেন্ড; গ - 20 বার/সেকেন্ড; d — 25 বার/সেকেন্ড; e - 1 সেকেন্ডে 40 বারের বেশি (মসৃণ টিটেনাস)।

যে ক্ষেত্রে একটি মোটর নিউরনের ধারাবাহিক আবেগের মধ্যে ব্যবধান একটি একক সংকোচনের সম্পূর্ণ চক্রের সময়ের চেয়ে কম, কিন্তু উত্তেজনা পর্যায়ের সময়কালের চেয়ে বেশি, সংকোচনের বল DE ওঠানামা করে। এই হ্রাস মোড বলা হয় দাঁত চ্যাট টিটেনাস (চিত্র 4.6।)।

দ্রুত এবং ধীর ইঁদুরের জন্য মসৃণ টিটেনাস বিভিন্ন মটোনিউরন ফায়ারিং ফ্রিকোয়েন্সিতে অর্জন করা হয়। এটি একটি একক সংকোচনের সময়ের উপর নির্ভর করে। এইভাবে, দ্রুত অকুলোমোটর পেশীর জন্য মসৃণ টিটেনাস 150-200 ডাল/সেকেন্ডের বেশি ফ্রিকোয়েন্সিতে এবং ধীর সোলেস পেশীর জন্য প্রায় 30 ডাল/সেকেন্ডের ফ্রিকোয়েন্সিতে দেখা যায়। টিটানিক সংকোচনের মোডে, পেশী শুধুমাত্র অল্প সময়ের জন্য কাজ করতে সক্ষম হয়। এটি এই সত্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে বিশ্রামের সময়কালের অভাবের কারণে, তিনি তার শক্তির সম্ভাবনা এবং কাজগুলি পুনরুদ্ধার করতে পারবেন না, যেমনটি ছিল "ঋণে"।

উত্তেজিত হলে পুরো পেশীর যান্ত্রিক প্রতিক্রিয়া

উত্তেজনার সময় পুরো পেশীর যান্ত্রিক প্রতিক্রিয়া দুটি রূপে প্রকাশ করা হয় - উত্তেজনার বিকাশে এবং সংক্ষিপ্তকরণে। মানবদেহে ক্রিয়াকলাপের প্রাকৃতিক অবস্থার অধীনে, পেশী সংক্ষিপ্ত হওয়ার ডিগ্রি ভিন্ন হতে পারে।

আকার অনুযায়ী সংক্ষিপ্তকরণপেশী সংকোচন তিন ধরনের আছে:

1. আইসোটোনিক- এটি পেশীর একটি সংকোচন, যেখানে এর ফাইবারগুলি একটি ধ্রুবক বাহ্যিক লোডের সাথে সংক্ষিপ্ত হয়। বাস্তব আন্দোলনে, একটি বিশুদ্ধরূপে আইসোটোনিক সংকোচন কার্যত অনুপস্থিত;

2. আইসোমেট্রিকএটি এক ধরনের পেশী সক্রিয়করণ যেখানে এটি তার দৈর্ঘ্য পরিবর্তন না করেই টান তৈরি করে। আইসোমেট্রিক সংকোচন স্থির কাজের কেন্দ্রবিন্দুতে;

3. অক্সোটোনিক বা অ্যানিসোটোনিক টাইপ- এটি সেই মোড যেখানে পেশী টান বিকাশ করে এবং ছোট করে। এই সংকোচনগুলিই শরীরে প্রাকৃতিক গতিবিধির সময় ঘটে - হাঁটা, দৌড়ানো ইত্যাদি।

3.2। গতিশীল হ্রাস

আইসোটোনিক এবং অ্যানিসোটোনিক ধরণের সংকোচন রয়েছে গতিশীল কাজমানব লোকোমোটর যন্ত্রপাতি।

গতিশীল কাজের মধ্যে, আছে:

1. এককেন্দ্রিক ধরনের সংকোচন- যখন বাহ্যিক লোড পেশী দ্বারা বিকশিত টান থেকে কম হয়। একই সময়ে, এটি সংক্ষিপ্ত করে এবং আন্দোলনের কারণ হয়;

2. উদ্ভট ধরনের সংকোচন- যখন বাহ্যিক লোড পেশী টানের চেয়ে বেশি হয়। এই অবস্থার অধীনে, নেতিবাচক (নিকৃষ্ট) গতিশীল কাজ করার সময় পেশী, টেনশন, তবুও প্রসারিত (দীর্ঘ হয়)

পেশী ছোট হওয়া একাধিক সারকোমেরের সংকোচনের ফলাফল।যখন অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি ছোট করা হয়, তখন তারা মায়োসিন ফিলামেন্টের তুলনায় স্লাইড করে, যার ফলস্বরূপ পেশী ফাইবারের প্রতিটি সারকোমেরের দৈর্ঘ্য হ্রাস পায়। এই ক্ষেত্রে, থ্রেডগুলির দৈর্ঘ্য অপরিবর্তিত থাকে। মায়োসিন ফিলামেন্টের ট্রান্সভার্স প্রোট্রুশন (ক্রস ব্রিজ) প্রায় 20 এনএম লম্বা। প্রতিটি প্রোট্রুশন একটি মাথা নিয়ে গঠিত, যা একটি "ঘাড়" (চিত্র 23) এর মাধ্যমে মায়োসিন ফিলামেন্টের সাথে সংযুক্ত থাকে।

একটি শিথিল অবস্থায়, ট্রান্সভার্স ব্রিজগুলির মাথার পেশীগুলি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলির সাথে যোগাযোগ করতে পারে না, যেহেতু তাদের সক্রিয় সাইটগুলি (মাথার সাথে পারস্পরিক যোগাযোগের জায়গাগুলি) ট্রপোমায়োসিন দ্বারা বিচ্ছিন্ন হয়। পেশী সংক্ষিপ্ত হওয়া ট্রান্সভার্স ব্রিজের গঠনগত পরিবর্তনের ফলাফল: এর মাথা "ঘাড়" বাঁকিয়ে কাত হয়ে যায়।

ভাত। 23. স্ট্রাইটেড পেশীতে সংকোচনযোগ্য এবং নিয়ন্ত্রক প্রোটিনের স্থানিক সংগঠন। মায়োসিন সেতুর অবস্থান (স্ট্রোক প্রভাব, ঘাড় বাঁকানো) পেশী ফাইবার (ফাইবার সংকোচন) মধ্যে সংকোচনশীল প্রোটিনের মিথস্ক্রিয়া প্রক্রিয়াতে দেখানো হয়

প্রক্রিয়া ক্রম , প্রদান পেশী ফাইবার সংকোচন(ইলেক্ট্রোমেকানিকাল ইন্টারফেস):

1. ঘটনার পর পিডিসিন্যাপসের কাছে পেশী ফাইবারে (পিসিপির বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের কারণে) উত্তেজনা মায়োসাইট মেমব্রেন জুড়ে ছড়িয়ে পড়ে, অনুপ্রস্থের ঝিল্লি সহ টি-টিউবুলস. একটি পেশী ফাইবার বরাবর AP পরিবাহনের প্রক্রিয়াটি একটি অমিলিনেটেড নার্ভ ফাইবার বরাবরের মতোই - ফলে সিন্যাপসের কাছাকাছি AP, তার বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের মাধ্যমে, ফাইবারের সংলগ্ন অংশে নতুন এপিগুলির উত্থান নিশ্চিত করে, ইত্যাদি। (উত্তেজনার ক্রমাগত সঞ্চালন)

2. সম্ভাব্যকর্ম টি-টিউবুলসএর বৈদ্যুতিক ক্ষেত্রের কারণে ভোল্টেজ-গেটেড ক্যালসিয়াম চ্যানেলগুলি সক্রিয় করে মেমব্রেন এসপিআর, যার ফলে Ca 2+ইলেক্ট্রোকেমিক্যাল গ্রেডিয়েন্ট অনুসারে এসপিআর ট্যাঙ্কগুলি ছেড়ে যায়।

3. ইন্টারফিব্রিলার স্পেসে Ca 2+সাথে যোগাযোগ ট্রপোনিন, যা এর গঠন এবং ট্রপোমায়োসিনের স্থানচ্যুতির দিকে নিয়ে যায়, যার ফলে অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট হয় সক্রিয় এলাকা উন্মুক্ত করা হয়যার সাথে তারা সংযুক্ত মায়োসিন সেতুর প্রধান।

4. Actin সঙ্গে মিথস্ক্রিয়া ফলে মায়োসিন ফিলামেন্টের মাথার ATPase কার্যকলাপ উন্নত করা হয়, এটিপি শক্তি মুক্তি প্রদান, যা ব্যয় করা হয় মায়োসিন সেতুর বাঁকবাহ্যিকভাবে রোয়িং (রোয়িং মুভমেন্ট) (চিত্র 23 দেখুন), মায়োসিন ফিলামেন্টের তুলনায় অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের স্লাইডিং প্রদান করে. একটি স্ট্রোক সম্পূর্ণ করতে এটি একটি ATP অণুর শক্তি লাগে। এই ক্ষেত্রে, সংকোচনশীল প্রোটিনের স্ট্র্যান্ডগুলি 20 এনএম দ্বারা স্থানচ্যুত হয়। মায়োসিন মাথার অন্য অংশে একটি নতুন ATP অণুর সংযুক্তি তার বাগদানের সমাপ্তির দিকে নিয়ে যায়, কিন্তু ATP-এর শক্তি খরচ হয় না। এটিপির অনুপস্থিতিতে, মায়োসিনের মাথাগুলি অ্যাক্টিন থেকে দূরে সরে যেতে পারে না - পেশী টান হয়; যেমন, বিশেষ করে, কঠোর মরটিসের প্রক্রিয়া।

5. এর পর ক্রস ব্রিজগুলির মাথা, তাদের স্থিতিস্থাপকতার কারণে, তাদের আসল অবস্থানে ফিরে আসে এবং পরবর্তী অ্যাক্টিন সাইটের সাথে যোগাযোগ স্থাপন করে; তারপরে অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টের আরেকটি রোয়িং আন্দোলন এবং স্লাইডিং আবার ঘটে। এই ধরনের প্রাথমিক কাজগুলি বহুবার পুনরাবৃত্তি হয়। একটি স্ট্রোক (এক ধাপ) প্রতিটি সারকোমেরের দৈর্ঘ্য 1% হ্রাস করে। 50% লোড ছাড়াই একটি বিচ্ছিন্ন ব্যাঙের পেশীর সংকোচনের সাথে, সারকোমেরেসের সংক্ষিপ্তকরণ 0.1 সেকেন্ডে ঘটে। এর জন্য 50টি রোয়িং আন্দোলনের প্রয়োজন। মায়োসিন ব্রিজগুলি অ্যাসিঙ্ক্রোনাসভাবে বাঁকানো হয়, তবে তাদের মধ্যে অনেকগুলি থাকার কারণে এবং প্রতিটি মায়োসিন ফিলামেন্ট বেশ কয়েকটি অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট দ্বারা বেষ্টিত থাকার কারণে, পেশী সংকোচন মসৃণভাবে ঘটে।

শিথিলতাপেশী বিপরীত ক্রমে ঘটমান প্রক্রিয়ার কারণে হয়. সারকোলেমা এবং টি-টিউবিউলের পুনঃপোলারাইজেশনের ফলে এসপিআর ঝিল্লির ক্যালসিয়াম ভোল্টেজ-গেটেড চ্যানেলগুলি বন্ধ হয়ে যায়। Ca-পাম্পগুলি Ca 2+ কে SPR-এ ফেরত দেয় (মুক্ত আয়নগুলির ঘনত্ব বৃদ্ধির সাথে পাম্পগুলির কার্যকলাপ বৃদ্ধি পায়)।

ইন্টারফিব্রিলার স্পেসে Ca 2+ এর ঘনত্ব হ্রাস ট্রোপোনিনের বিপরীত রূপের কারণ হয়, যার ফলস্বরূপ ট্রপোমায়োসিন ফিলামেন্টগুলি অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সক্রিয় স্থানগুলিকে বিচ্ছিন্ন করে, যা মায়োসিন ক্রস-ব্রিজের প্রধানগুলির সাথে যোগাযোগ করা অসম্ভব করে তোলে। তাদের বিপরীত দিকে মায়োসিন ফিলামেন্টের সাথে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের স্লাইডিং মাধ্যাকর্ষণ শক্তি এবং পেশী ফাইবার উপাদানগুলির স্থিতিস্থাপক ট্র্যাকশনের ক্রিয়ায় ঘটে, যা সারকোমেরেসের মূল মাত্রা পুনরুদ্ধার করে।

এটিপি কঙ্কালের পেশীগুলির কাজ নিশ্চিত করার জন্য শক্তির উত্স, যার খরচগুলি উল্লেখযোগ্য। এমনকি পেশীগুলির কার্যকারিতার জন্য প্রধান বিনিময়ের শর্তেও, শরীর তার সমস্ত শক্তি সংস্থানগুলির প্রায় 25% প্রভাবিত করে। শারীরিক পরিশ্রমের সময় শক্তি ব্যয় নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি পায়।

পেশী ফাইবারে ATP-এর মজুদ নগণ্য (5 mmol/l) এবং 10 টির বেশি একক সংকোচন প্রদান করতে পারে না।

শক্তি খরচনিম্নলিখিত প্রক্রিয়াগুলির জন্য ATP প্রয়োজন।

প্রথমত, ATP-এর শক্তি ব্যয় করা হয় Na/K পাম্পের অপারেশন নিশ্চিত করতে (এটি কোষের ভিতরে এবং বাইরে Na + এবং K + এর ঘনত্বের গ্রেডিয়েন্ট বজায় রাখে, যা PP এবং PD গঠন করে, যা ইলেক্ট্রোমেকানিক্যাল কাপলিং প্রদান করে) এবং অপারেশন Ca পাম্পের, যা পেশী ফাইবার সংকোচনের পরে সারকোপ্লাজমে Ca 2 + এর ঘনত্ব কমিয়ে দেয়, যা শিথিলতার দিকে পরিচালিত করে।

দ্বিতীয়ত, এটিপির শক্তি মায়োসিন সেতুর (তাদের নমন) রোয়িং আন্দোলনে ব্যয় করা হয়।

এটিপি পুনঃসংশ্লেষণশরীরের তিনটি শক্তি সিস্টেমের সাহায্যে বাহিত.

1. ফসফোজেনিক এনার্জি সিস্টেম পেশীতে উপস্থিত উচ্চ শক্তি-নিবিড় সিপি এবং ক্রিয়েটাইন (কে) গঠনের সাথে এটিপি ভেঙে যাওয়ার সময় গঠিত অ্যাডেনোসিন ডিফসফেট (এডিনোসিন ডিফসফেট, এডিপি) এর কারণে এটিপি-র পুনঃসংশ্লেষণ নিশ্চিত করে: ADP + + CF → ATP + K। এটি তাত্ক্ষণিক এটিপি পুনর্সংশ্লেষণ, যখন পেশী উচ্চ শক্তি বিকাশ করতে পারে, তবে অল্প সময়ের জন্য - 6 সেকেন্ড পর্যন্ত, যেহেতু পেশীতে সিএফের মজুদ সীমিত।

2. অ্যানেরোবিক গ্লাইকোলাইটিক এনার্জি সিস্টেমটি ল্যাকটিক অ্যাসিড থেকে গ্লুকোজের অ্যানেরোবিক ভাঙ্গনের শক্তির কারণে এটিপি রিসিন্থেসিস প্রদান করে। এটিপি পুনঃসংশ্লেষণের এই পথটি দ্রুত, তবে স্বল্পস্থায়ী (1-2 মিনিট), যেহেতু ল্যাকটিক অ্যাসিড জমা হওয়া গ্লাইকোলাইটিক এনজাইমের কার্যকলাপকে বাধা দেয়। যাইহোক, ল্যাকটেট, একটি স্থানীয় ভাসোডিলেটিং প্রভাব সৃষ্টি করে, কার্যকারী পেশীতে রক্ত প্রবাহ উন্নত করে এবং এতে অক্সিজেন এবং পুষ্টি সরবরাহ করে।

3. অ্যারোবিক এনার্জি সিস্টেমের সাহায্যে এটিপি রিসিন্থেসিস প্রদান করে কার্বোহাইড্রেট এবং ফ্যাটি অ্যাসিডের অক্সিডেটিভ ফসফোরিলেশনপেশী কোষের মাইটোকন্ড্রিয়ায় ঘটে। এই পথে কয়েক ঘন্টার জন্য পেশী কাজের জন্য শক্তি প্রদান করতে পারেএবং কঙ্কালের পেশীগুলির কাজের জন্য শক্তি সরবরাহ করার প্রধান উপায়।

উত্তেজনার স্নায়বিক সংক্রমণ. আমরা ইতিমধ্যে উপরে দেখিয়েছি যে স্নায়ু এবং পেশী তন্তুগুলিতে উত্তেজনার সঞ্চালন পৃষ্ঠের ঝিল্লি বরাবর প্রচারিত বৈদ্যুতিক আবেগের সাহায্যে সঞ্চালিত হয়। স্নায়ু থেকে পেশীতে উত্তেজনার সংক্রমণ একটি ভিন্ন প্রক্রিয়ার উপর ভিত্তি করে। এটি স্নায়ু শেষগুলির দ্বারা অত্যন্ত সক্রিয় রাসায়নিক যৌগগুলির মুক্তির ফলে বাহিত হয় - স্নায়ু আবেগের মধ্যস্থতাকারী। কঙ্কালের পেশী সিন্যাপসে, এই জাতীয় মধ্যস্থতাকারী হল এসিটাইলকোলিন (ACh)।

নিউরোমাসকুলার সিন্যাপসে, তিনটি প্রধান কাঠামোগত উপাদান রয়েছে - presynaptic ঝিল্লি স্নায়ু উপর পোস্টসিনাপটিক ঝিল্লি পেশীতে, তাদের মধ্যে - Synaptic চিড় . সিন্যাপসের আকার বিভিন্ন হতে পারে। বিশ্রামে, এসিএইচ নার্ভ ফাইবারের শেষ প্লেটের ভিতরে তথাকথিত সিনাপটিক ভেসিকেলগুলিতে থাকে। এতে ভাসমান সিনাপটিক ভেসিকেল সহ ফাইবারের সাইটোপ্লাজম প্রিসিন্যাপ্টিক মেমব্রেন দ্বারা সিন্যাপটিক ফাট থেকে আলাদা করা হয়। যখন প্রিসিন্যাপটিক মেমব্রেন ডিপোলারাইজ হয়ে যায়, তখন এর চার্জ এবং ব্যাপ্তিযোগ্যতা পরিবর্তিত হয়, বুদবুদগুলি ঝিল্লির কাছাকাছি আসে এবং সিনাপটিক ফাটলে ঢেলে দেয়, যার প্রস্থ 200-1000 অ্যাংস্ট্রোম পর্যন্ত পৌঁছায়। মধ্যস্থতাকারী পোস্টসিনাপটিক ঝিল্লির ফাঁক দিয়ে ছড়িয়ে পড়তে শুরু করে।

পোস্টসিন্যাপটিক মেমব্রেনটি ইলেক্ট্রোজেনিক নয়, তবে এতে তথাকথিত কোলিনার্জিক রিসেপ্টরগুলির উপস্থিতির কারণে মধ্যস্থতার প্রতি উচ্চ সংবেদনশীলতা রয়েছে - জৈব রাসায়নিক গ্রুপ যা বেছে বেছে ACH এর সাথে প্রতিক্রিয়া করতে পারে। পরেরটি 0.2-0.5 মিসেকেন্ডের মধ্যে পোস্টসিনাপটিক মেমব্রেনে পৌঁছায়। (তথাকথিত "সিনাপটিক বিলম্ব") এবং, কোলিনার্জিক রিসেপ্টরগুলির সাথে মিথস্ক্রিয়া, Na এর জন্য ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতার পরিবর্তন ঘটায়, যা পোস্টসিন্যাপ্টিক ঝিল্লির ডিপোলারাইজেশনের দিকে নিয়ে যায় এবং এটিতে একটি ডিপোলারাইজেশন তরঙ্গ তৈরি করে, যাকে বলা হয় উত্তেজক পোস্টসিনাপটিক সম্ভাবনা, (ইপিএসপি), যার মান পেশী ফাইবার ঝিল্লির প্রতিবেশী, ইলেক্ট্রোজেনিক বিভাগগুলির এককে ছাড়িয়ে গেছে। ফলস্বরূপ, তাদের মধ্যে একটি এপি (অ্যাকশন পটেনশিয়াল) উদ্ভূত হয়, যা পেশী ফাইবারের সমগ্র পৃষ্ঠে ছড়িয়ে পড়ে, তারপরে এটির সংকোচন ঘটায়, তথাকথিত প্রক্রিয়া শুরু করে। ইলেক্ট্রোমেকানিকাল ইন্টারফেস (ক্যাপলিং)। সিনাপটিক ফাটলে এবং পোস্টসিনাপটিক ঝিল্লিতে মধ্যস্থতাকারী খুব অল্প সময়ের জন্য কাজ করে, কারণ এটি কোলিনস্টেরেজ এনজাইম দ্বারা ধ্বংস হয়ে যায়, যা মধ্যস্থতার একটি নতুন অংশ গ্রহণের জন্য সিন্যাপ্সকে প্রস্তুত করে। এটিও দেখানো হয়েছে যে প্রতিক্রিয়াহীন AC-এর অংশ স্নায়ু ফাইবারে ফিরে আসতে পারে।

খুব ঘন ঘন উদ্দীপনার ছন্দের সাথে, পোস্টসিন্যাপটিক সম্ভাব্যতাগুলিকে সংক্ষেপিত করা যেতে পারে, যেহেতু কোলিনস্টেরেজের স্নায়ু প্রান্তে নির্গত এসিএইচ সম্পূর্ণরূপে ভেঙে ফেলার সময় নেই। এই সমষ্টির ফলস্বরূপ, পোস্টসিন্যাপটিক ঝিল্লি আরও বেশি করে ডিপোলারাইজড হয়ে যায়। একই সময়ে, পেশী ফাইবারের প্রতিবেশী ইলেক্ট্রোজেনিক বিভাগগুলি হতাশার অবস্থায় আসে, যা সরাসরি কারেন্ট ক্যাথোডের দীর্ঘায়িত ক্রিয়াকলাপের সময় বিকশিত হয়। (ভেরিগোর ক্যাথোডিক বিষণ্নতা)।

স্ট্রাইটেড পেশীর কাজ এবং বৈশিষ্ট্য।

স্ট্রাইটেড পেশীগুলি পেশীবহুল সিস্টেমের সক্রিয় অংশ। এই পেশীগুলির সংকোচনশীল কার্যকলাপের ফলস্বরূপ, শরীর মহাকাশে চলে যায়, শরীরের অংশগুলি একে অপরের সাথে আপেক্ষিকভাবে চলে যায় এবং ভঙ্গি বজায় থাকে। উপরন্তু, পেশীবহুল কাজের সময়, তাপ উৎপন্ন হয়।

প্রতিটি পেশী ফাইবার নিম্নলিখিত বৈশিষ্ট্য আছে: উত্তেজনা , সেগুলো. এপি তৈরি করে উদ্দীপকের ক্রিয়ায় সাড়া দেওয়ার ক্ষমতা, পরিবাহিতা - জ্বালা বিন্দু থেকে উভয় দিকে সমগ্র ফাইবার বরাবর উত্তেজনা পরিচালনা করার ক্ষমতা, এবং সংকোচনশীলতা , অর্থাৎ উত্তেজিত হলে তার উত্তেজনা সংকোচন বা পরিবর্তন করার ক্ষমতা। উত্তেজনা এবং পরিবাহিতা হল পৃষ্ঠ কোষের ঝিল্লির কাজ - সারকোলেমা, এবং সংকোচন হল সারকোপ্লাজমে অবস্থিত মায়োফাইব্রিলগুলির একটি কাজ।

গবেষণা পদ্ধতি. প্রাকৃতিক অবস্থার অধীনে, পেশীগুলির উত্তেজনা এবং সংকোচন স্নায়ু আবেগ দ্বারা সৃষ্ট হয়। একটি পরীক্ষায় বা ক্লিনিকাল স্টাডিতে একটি পেশীকে উত্তেজিত করার জন্য, এটি একটি বৈদ্যুতিক প্রবাহের সাথে কৃত্রিম উদ্দীপনার শিকার হয়। পেশীর সরাসরি জ্বালাকে বলা হয় প্রত্যক্ষ, এবং স্নায়ুর জ্বালাকে পরোক্ষ জ্বালা বলা হয়। পেশী টিস্যুর উত্তেজনা নার্ভাস টিস্যুর চেয়ে কম হওয়ার কারণে, পেশীতে সরাসরি ইলেক্ট্রোডের প্রয়োগ এখনও সরাসরি জ্বালা দেয় না - বর্তমান, পেশী টিস্যুর মাধ্যমে ছড়িয়ে পড়ে, প্রাথমিকভাবে মোটরের প্রান্তে কাজ করে। এর মধ্যে অবস্থিত স্নায়ু। বিশুদ্ধ সরাসরি জ্বালা শুধুমাত্র অন্তঃকোষীয় জ্বালা সঙ্গে বা curare সঙ্গে স্নায়ু শেষের বিষক্রিয়া পরে প্রাপ্ত করা হয়। পেশী সংকোচনের নিবন্ধন যান্ত্রিক ডিভাইস - মায়োগ্রাফ বা বিশেষ সেন্সর ব্যবহার করে সঞ্চালিত হয়। পেশী অধ্যয়ন করার সময়, ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপি, অন্তঃকোষীয় রেকর্ডিংয়ের সময় বায়োপোটেনশিয়ালের নিবন্ধন এবং অন্যান্য সূক্ষ্ম কৌশলগুলি পরীক্ষা এবং ক্লিনিকে উভয় ক্ষেত্রেই পেশীগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি অধ্যয়ন করতে ব্যবহৃত হয়।

পেশী সংকোচনের প্রক্রিয়া.

মায়োফাইব্রিলের গঠন এবং সংকোচনের সময় এর পরিবর্তন. মায়োফাইব্রিলস হল পেশী ফাইবারের সংকোচনকারী যন্ত্র। স্ট্রিয়েটেড পেশী ফাইবারগুলিতে, মায়োফাইব্রিলগুলি বিভিন্ন অপটিক্যাল বৈশিষ্ট্য সহ নিয়মিত বিকল্প বিভাগে (ডিস্ক) বিভক্ত। এর মধ্যে কিছু বিভাগ অ্যানিসোট্রপিক, অর্থাৎ ডবল প্রতিসরণ আছে। সাধারণ আলোতে তারা অন্ধকার দেখায়, কিন্তু মেরুকৃত আলোতে তারা অনুদৈর্ঘ্য দিক থেকে স্বচ্ছ এবং অনুপ্রস্থ দিকে অস্বচ্ছ। অন্যান্য অঞ্চলগুলি আইসোট্রপিক, এবং সাধারণ আলোতে স্বচ্ছ দেখায়। অ্যানিসোট্রপিক অঞ্চলগুলিকে অক্ষর দ্বারা চিহ্নিত করা হয় কিন্তু, আইসোট্রপিক - আমিডিস্ক A এর মাঝখানে একটি হালকা ফালা আছে এইচ, এবং ডিস্কের মাঝখানে একটি গাঢ় ফিতে আছে জেড, যা একটি পাতলা ট্রান্সভার্স ঝিল্লি যার ছিদ্রের মধ্য দিয়ে মায়োফাইব্রিল যায়। এই ধরনের সমর্থন কাঠামোর উপস্থিতির কারণে, একটি ফাইবারের মধ্যে পৃথক মায়োফাইব্রিলের সমান্তরাল একক-মূল্যবান ডিস্কগুলি সংকোচনের সময় একে অপরের সাথে আপেক্ষিকভাবে সরে যায় না।

এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে প্রতিটি মায়োফাইব্রিলের ব্যাস প্রায় 1 মাইক্রন এবং গড়ে 2500টি প্রোটোফাইব্রিল থাকে, যা প্রোটিন মায়োসিন এবং অ্যাক্টিন দ্বারা পলিমারাইজ করা দীর্ঘায়িত অণু। মায়োসিন ফিলামেন্ট (প্রোটোফাইব্রিল) অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের চেয়ে দ্বিগুণ পুরু। তাদের ব্যাস আনুমানিক 100 angstroms হয়. পেশী ফাইবারের বিশ্রামের অবস্থায়, ফিলামেন্টগুলি মায়োফাইব্রিলে এমনভাবে অবস্থিত যে পাতলা লম্বা অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি তাদের প্রান্ত দিয়ে পুরু এবং খাটো মায়োসিন ফিলামেন্টের ফাঁকে প্রবেশ করে। এই ধরনের একটি বিভাগে, প্রতিটি পুরু থ্রেড 6 পাতলা বেশী দ্বারা বেষ্টিত হয়। এই কারণে, ডিস্ক I শুধুমাত্র অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট নিয়ে গঠিত, এবং ডিস্ক A এছাড়াও মায়োসিন ফিলামেন্ট নিয়ে গঠিত। হালকা স্ট্রাইপ এইচ সুপ্ত সময়কালে অ্যাক্টিন ফিলামেন্ট থেকে মুক্ত একটি অঞ্চল। মেমব্রেন Z, ডিস্ক I এর মাঝখান দিয়ে যাওয়া, অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলিকে একত্রে ধরে রাখে।

মায়োসিনের উপর অসংখ্য ক্রস-ব্রিজগুলিও মায়োফাইব্রিলের আল্ট্রামাইক্রোস্কোপিক কাঠামোর একটি গুরুত্বপূর্ণ উপাদান। পরিবর্তে, অ্যাক্টিন ফিলামেন্টে তথাকথিত সক্রিয় কেন্দ্র রয়েছে, বিশ্রামে আচ্ছাদিত, একটি খাপের মতো, বিশেষ প্রোটিন সহ - ট্রোপোনিন এবং ট্রপোমায়োসিন। সংকোচন মায়োসিন ফিলামেন্টের তুলনায় অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের স্লাইডিংয়ের উপর ভিত্তি করে। এই ধরনের স্লাইডিং তথাকথিত কাজের দ্বারা সৃষ্ট হয়। "রাসায়নিক গিয়ার", যেমন। ক্রস ব্রিজের অবস্থার পরিবর্তনের চক্র এবং অ্যাক্টিনের সক্রিয় কেন্দ্রগুলির সাথে তাদের মিথস্ক্রিয়া পর্যায়ক্রমে ঘটছে। ATP এবং Ca+ আয়নগুলি এই প্রক্রিয়াগুলিতে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

যখন পেশী ফাইবার সংকুচিত হয়, অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টগুলি ছোট হয় না, তবে একে অপরের উপর স্লাইড করতে শুরু করে: অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি মায়োসিন ফিলামেন্টের মধ্যে চলে যায়, যার ফলস্বরূপ I ডিস্কের দৈর্ঘ্য ছোট হয় এবং A ডিস্কগুলি। একে অপরের কাছে, তাদের আকার বজায় রাখা. H ফালা প্রায় অদৃশ্য হয়ে যায়, কারণ অ্যাক্টিনের প্রান্তগুলি যোগাযোগে থাকে এবং এমনকি একে অপরের পিছনে যায়।

পেশী সংকোচনের (ইলেক্ট্রোমেকানিকাল কাপলিং প্রক্রিয়া) সংঘটনে AP এর ভূমিকা।প্রাকৃতিক অবস্থার অধীনে কঙ্কালের পেশীতে, পেশী সংকোচনের সূচনাকারী হল অ্যাকশন পটেনশিয়াল, যা পেশী ফাইবারের পৃষ্ঠের ঝিল্লি বরাবর উত্তেজনার মাধ্যমে প্রচার করে।

যদি মাইক্রোইলেকট্রোডের ডগা জেড মেমব্রেনের অঞ্চলে পেশী ফাইবারের পৃষ্ঠে প্রয়োগ করা হয়, তবে যখন একটি খুব দুর্বল বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা প্রয়োগ করা হয় যা ডিপোলারাইজেশন ঘটায়, তখন উদ্দীপনা সাইটের উভয় পাশের আই ডিস্কগুলি শুরু হবে। সংক্ষিপ্ত করা. এই ক্ষেত্রে, উত্তেজনা জেড মেমব্রেন বরাবর ফাইবারের গভীরে ছড়িয়ে পড়ে।ঝিল্লির অন্যান্য অংশের জ্বালা এই ধরনের প্রভাব সৃষ্টি করে না। এর থেকে এটি অনুসরণ করে যে AP প্রচারের সময় ডিস্ক I অঞ্চলে পৃষ্ঠের ঝিল্লির বিধ্বংসীকরণ হল সংকোচন প্রক্রিয়ার ট্রিগার।

আরও গবেষণায় দেখা গেছে যে মেমব্রেন ডিপোলারাইজেশন এবং পেশী সংকোচনের সূত্রপাতের মধ্যে একটি গুরুত্বপূর্ণ মধ্যবর্তী লিঙ্ক হল ইন্টারফাইব্রিলার স্পেসে বিনামূল্যে CA++ আয়ন প্রবেশ করা। বিশ্রামে, পেশী ফাইবারের বেশিরভাগ Ca++ সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামে জমা হয়।

পেশী সংকোচনের প্রক্রিয়ায়, জালিকাটির সেই অংশ দ্বারা একটি বিশেষ ভূমিকা পালন করা হয়, যা জেড মেমব্রেনের অঞ্চলে স্থানীয়করণ করা হয়। ট্রায়াড (টি-সিস্টেম), যার প্রতিটিতে জেড মেমব্রেন অঞ্চলে কেন্দ্রীয়ভাবে অবস্থিত একটি পাতলা ট্রান্সভার্স টিউবুল রয়েছে, যা ফাইবার জুড়ে চলছে এবং সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের দুটি পার্শ্বীয় সিস্টারন, যেখানে আবদ্ধ Ca ++ আবদ্ধ থাকে। পৃষ্ঠের ঝিল্লি বরাবর প্রচারিত এপি ট্রায়াডের ট্রান্সভার্স টিউবুল বরাবর ফাইবারের গভীরে সঞ্চালিত হয়। তারপর উত্তেজনাটি সিস্টারনে স্থানান্তরিত হয়, তাদের ঝিল্লিকে ডিপোলারাইজ করে এবং এটি CA++ তে প্রবেশযোগ্য হয়ে ওঠে।

এটি পরীক্ষামূলকভাবে প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে বিনামূল্যে Ca++ আয়নগুলির একটি নির্দিষ্ট সমালোচনামূলক ঘনত্ব রয়েছে, যেখানে মায়োফাইব্রিলগুলির সংকোচন শুরু হয়। এটি 0.2-1.5 * 10 6 আয়ন প্রতি ফাইবার সমান। Ca++ এর ঘনত্ব 5*10 6-এ বৃদ্ধি করা ইতিমধ্যেই সর্বাধিক হ্রাস ঘটায়।

পেশী সংকোচনের সূত্রপাত আরোহী AP হাঁটুর প্রথম তৃতীয়াংশে নির্ধারিত হয়, যখন এর মান প্রায় 50 mV পৌঁছে যায়। এটা বিশ্বাস করা হয় যে এই ডিপোলারাইজেশন লেভেলেই Ca++ এর ঘনত্ব অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া শুরু করার থ্রেশহোল্ড হয়ে ওঠে।

AP পিক শেষ হওয়ার পরে Ca++ রিলিজ প্রক্রিয়া বন্ধ হয়ে যায়। তথাপি, সংকোচন বাড়তে থাকে যতক্ষণ না জালিকা সিস্টারনে Ca ++ ফেরত নিশ্চিত করার প্রক্রিয়াটি কার্যকর হয়। এই প্রক্রিয়াটিকে "ক্যালসিয়াম পাম্প" বলা হয়। এর কাজ চালানোর জন্য, ATP এর ভাঙ্গন থেকে প্রাপ্ত শক্তি ব্যবহার করা হয়।

ইন্টারফিব্রিলার স্পেসে, Ca++ প্রোটিনের সাথে মিথস্ক্রিয়া করে যা অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সক্রিয় কেন্দ্রগুলি - ট্রোপোনিন এবং ট্রপোমায়োসিনকে বন্ধ করে দেয়, যা মায়োসিন ক্রস-ব্রিজ এবং অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের প্রতিক্রিয়ার সুযোগ দেয়।

এইভাবে, সংকোচনের দিকে নিয়ে যাওয়া এবং তারপরে পেশী ফাইবার শিথিল করার ঘটনাগুলির ক্রমটি বর্তমানে নিম্নরূপ আঁকা হয়েছে:

জ্বালা - AP এর ঘটনা - কোষের ঝিল্লি বরাবর এর সঞ্চালন এবং টি-সিস্টেমের টিউবুলের মাধ্যমে ফাইবারের গভীরে - ঝিল্লির বিধ্বংসীকরণ সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম -- ট্রায়াড থেকে Ca++ এর রিলিজ এবং মায়োফাইব্রিলে এর প্রসারণ -- ট্রপোনিনের সাথে Ca++ এর মিথস্ক্রিয়া এবং ATP শক্তির রিলিজ -- অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টের মিথস্ক্রিয়া (স্লাইডিং) -- পেশী সংকোচন -- ইন্টারফিব্রিলারে Ca++ ঘনত্ব হ্রাস Ca-পাম্পের কাজের কারণে স্থান - পেশী শিথিলকরণ .

পেশী সংকোচনের প্রক্রিয়ায় এটিপির ভূমিকা. Ca++ আয়নের উপস্থিতিতে অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টের মধ্যে মিথস্ক্রিয়া প্রক্রিয়ায়, শক্তি-সমৃদ্ধ যৌগ, ATP দ্বারা একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করা হয়। মায়োসিনে ATPase এনজাইমের বৈশিষ্ট্য রয়েছে। এটিপি ভেঙে গেলে প্রায় 10,000 ক্যালোরি নির্গত হয়। প্রতি 1 মোল। এটিপির প্রভাবের অধীনে, মায়োসিন ফিলামেন্টগুলির যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্যগুলিও পরিবর্তিত হয় - তাদের প্রসারণযোগ্যতা দ্রুত বৃদ্ধি পায়। এটা বিশ্বাস করা হয় যে ATP এর ভাঙ্গন থ্রেডের স্লাইডিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয় শক্তির উত্স। Ca++ আয়ন মায়োসিনের ATP-ase কার্যকলাপ বৃদ্ধি করে। এছাড়াও, ATP-এর শক্তি জালিকায় ক্যালসিয়াম পাম্প পরিচালনা করতে ব্যবহৃত হয়। তদনুসারে, এটিপি-ক্লিভিং এনজাইমগুলি এই ঝিল্লিগুলিতে স্থানীয়করণ করা হয়, এবং কেবল মায়োসিনেই নয়।

পেশী কাজের সময় অবিচ্ছিন্নভাবে বিভক্ত হওয়া ATP-এর পুনঃসংশ্লেষণ দুটি প্রধান উপায়ে সঞ্চালিত হয়। প্রথমটি হ'ল ক্রিয়েটাইন ফসফেট (সিপি) থেকে এডিপিতে ফসফেট গ্রুপের এনজাইমেটিক স্থানান্তর। CF পেশীতে ATP-এর তুলনায় অনেক বেশি পরিমাণে থাকে এবং এক সেকেন্ডের হাজার ভাগের মধ্যে এর পুনঃসংশ্লেষণ নিশ্চিত করে। যাইহোক, দীর্ঘায়িত পেশী কাজের সময়, সিএফ রিজার্ভ ক্ষয়প্রাপ্ত হয়, তাই দ্বিতীয় উপায়টি গুরুত্বপূর্ণ - গ্লাইকোলাইসিস এবং অক্সিডেটিভ প্রক্রিয়াগুলির সাথে যুক্ত ধীর এটিপি সংশ্লেষণ। এর সংকোচনের সময় পেশীতে গঠিত ল্যাকটিক এবং পাইরুভিক অ্যাসিডের জারণ ADP এবং ক্রিয়েটিনের ফসফোরিলেশন দ্বারা অনুষঙ্গী হয়, অর্থাৎ CP এবং ATP এর পুনঃসংশ্লেষণ।

গ্লাইকোলাইসিস এবং অক্সিডেটিভ প্রক্রিয়াগুলিকে দমন করে এমন বিষ দ্বারা এটিপি পুনঃসংশ্লেষণের লঙ্ঘন এটিপি এবং সিপির সম্পূর্ণ অদৃশ্য হয়ে যায়, যার ফলস্বরূপ ক্যালসিয়াম পাম্প কাজ করা বন্ধ করে দেয়। মায়োফাইব্রিল এলাকায় Ca ++ এর ঘনত্ব ব্যাপকভাবে বৃদ্ধি পায় এবং পেশী দীর্ঘমেয়াদী অপরিবর্তনীয় সংক্ষিপ্তকরণের অবস্থায় প্রবেশ করে - তথাকথিত। চুক্তি

সংকোচন প্রক্রিয়ার সময় তাপ উৎপাদন. এর উত্স এবং বিকাশের সময় অনুসারে, তাপ উত্পাদন দুটি পর্যায়ে বিভক্ত। প্রথমটি দ্বিতীয়টির চেয়ে অনেক গুণ ছোট এবং একে প্রাথমিক তাপ উৎপাদন বলা হয়। এটি পেশীর উত্তেজনার মুহূর্ত থেকে শুরু হয় এবং শিথিলকরণ পর্ব সহ সমগ্র সংকোচন জুড়ে চলতে থাকে। তাপ উৎপাদনের দ্বিতীয় পর্যায়টি শিথিল হওয়ার কয়েক মিনিটের মধ্যে ঘটে এবং একে বিলম্বিত বা পুনরুদ্ধারকারী তাপ উৎপাদন বলা হয়। পালাক্রমে, প্রাথমিক তাপ উৎপাদনকে কয়েকটি ভাগে ভাগ করা যায় - সক্রিয়করণ তাপ, সংক্ষিপ্তকরণ তাপ এবং শিথিলকরণ তাপ। পেশীগুলিতে উত্পন্ন তাপ টিস্যুগুলির তাপমাত্রা এমন একটি স্তরে বজায় রাখে যা শরীরে শারীরিক এবং রাসায়নিক প্রক্রিয়াগুলির সক্রিয় প্রবাহ নিশ্চিত করে।

সংক্ষেপণের প্রকারভেদ. যে অবস্থার মধ্যে হ্রাস ঘটে তার উপর নির্ভর করে,

না, এটা দুই প্রকার- আইসোটোনিক এবং আইসোমেট্রিক . আইসোটোনিক হল পেশীর সংকোচন, যাতে এর ফাইবার ছোট হয়ে যায়, কিন্তু টান একই থাকে। একটি উদাহরণ লোড ছাড়া সংক্ষিপ্ত হয়. একটি আইসোমেট্রিক সংকোচন এমন একটি সংকোচন যাতে পেশী ছোট হতে পারে না (যখন এর প্রান্তগুলি স্থিরভাবে স্থির থাকে)। এই ক্ষেত্রে, পেশী তন্তুগুলির দৈর্ঘ্য অপরিবর্তিত থাকে, তবে তাদের উত্তেজনা বৃদ্ধি পায় (একটি অসহ্য ভার উত্তোলন)।

শরীরের স্বাভাবিক পেশী সংকোচন কখনই বিশুদ্ধভাবে আইসোটোনিক বা আইসোমেট্রিক হয় না।

একক কাটা. একটি পেশী বা মোটর স্নায়ুর জ্বালা একটি একক উদ্দীপনা দ্বারা এটিকে উদ্দীপ্ত করে একটি একক পেশী সংকোচন ঘটায়। এটি দুটি প্রধান পর্যায়কে আলাদা করে: সংকোচন পর্যায় এবং শিথিলকরণ পর্যায়। পেশী ফাইবারের সংকোচন ইতিমধ্যেই এপি এর আরোহী শাখার সময় শুরু হয়। পেশী ফাইবারের প্রতিটি বিন্দুতে সংকোচনের সময়কাল AP এর সময়কালের চেয়ে দশগুণ বেশি। অতএব, এমন একটি মুহূর্ত আসে যখন AP সমগ্র ফাইবার বরাবর চলে যায় এবং শেষ হয়, যখন সংকোচন তরঙ্গ সমগ্র ফাইবারকে ঢেকে রাখে এবং এটি সংক্ষিপ্ত হতে থাকে। এটি পেশী ফাইবারের সর্বাধিক সংক্ষিপ্তকরণ বা উত্তেজনার মুহুর্তের সাথে মিলে যায়।

একক সংকোচনের সময় প্রতিটি পৃথক পেশী ফাইবারের সংকোচন আইন মেনে চলে " সব অথবা কিছুই না"। এর মানে হল যে থ্রেশহোল্ড এবং সুপ্রা-থ্রেশহোল্ড উদ্দীপনা উভয়ের সাথে যে সংকোচন ঘটে তার সর্বাধিক প্রশস্ততা রয়েছে। সমগ্র পেশীর একক সংকোচনের মাত্রা জ্বালা শক্তির উপর নির্ভর করে। থ্রেশহোল্ড উদ্দীপনার সাথে, এর সংকোচন খুব কমই লক্ষণীয়, কিন্তু জ্বালা শক্তি বৃদ্ধির সাথে এটি বৃদ্ধি পায়, যতক্ষণ না এটি একটি নির্দিষ্ট উচ্চতায় পৌঁছায়, তারপরে এটি অপরিবর্তিত থাকে (সর্বোচ্চ সংকোচন)। এটি এই কারণে যে পৃথক পেশী তন্তুগুলির উত্তেজনা একই নয়, এবং তাই শুধুমাত্র তাদের কিছু অংশ দুর্বল জ্বালায় উত্তেজিত হয়। সর্বাধিক সংকোচনের সময়, তারা সবাই উত্তেজিত হয়। পেশী সংকোচনের তরঙ্গের গতি AP এর বংশবিস্তার গতির সাথে একই। কাঁধের বাইসেপস পেশীতে, এটি 3.5-5.0 মি/সেকেন্ড

সংকোচন সমষ্টি এবং টিটেনাস. যদি, একটি পরীক্ষায়, একটি পৃথক পেশী ফাইবার বা সমগ্র পেশী দুটি দ্রুত একে অপরের শক্তিশালী একক উদ্দীপনা অনুসরণ করে প্রভাবিত হয়, তাহলে ফলস্বরূপ সংকোচনের সর্বাধিক একক সংকোচনের চেয়ে একটি বৃহত্তর প্রশস্ততা থাকবে। প্রথম এবং দ্বিতীয় জ্বালা দ্বারা সৃষ্ট সংকোচনশীল প্রভাব যোগ করা বলে মনে হচ্ছে। এই ঘটনাটিকে সংকোচনের সমষ্টি বলা হয়। সমষ্টি ঘটানোর জন্য, উদ্দীপকের মধ্যে ব্যবধানের একটি নির্দিষ্ট সময়কাল থাকা আবশ্যক - এটি অবাধ্য সময়ের চেয়ে দীর্ঘ হতে হবে, তবে একটি একক সংকোচনের পুরো সময়কালের চেয়ে ছোট হতে হবে, যাতে দ্বিতীয় উদ্দীপনাটি পেশীতে কাজ করার আগে কাজ করে। শিথিল করার সময়। এই ক্ষেত্রে, দুটি ক্ষেত্রে সম্ভব। যদি দ্বিতীয় উদ্দীপনা আসে যখন পেশী ইতিমধ্যে শিথিল হতে শুরু করে, মায়োগ্রাফিক বক্ররেখায় দ্বিতীয় সংকোচনের শীর্ষ একটি বিষণ্নতা দ্বারা প্রথম থেকে পৃথক করা হবে। যদি দ্বিতীয় জ্বালা কাজ করে যখন প্রথম সংকোচনটি এখনও তার শীর্ষে পৌঁছায়নি, তাহলে দ্বিতীয় সংকোচনটি, যেমনটি ছিল, প্রথমটির সাথে একত্রিত হয়ে এটির সাথে একটি একক সমষ্টির শিখর তৈরি করে। পূর্ণ এবং অসম্পূর্ণ সমষ্টি সহ, PD গুলি সংকলন করা হয় না। ছন্দবদ্ধ উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় এই ধরনের সংক্ষিপ্ত সংকোচনকে টিটেনাস বলে। জ্বালা ফ্রিকোয়েন্সি উপর নির্ভর করে, এটি দানাদার এবং মসৃণ হয়।

টেটেনাসের সংকোচনের সমষ্টির কারণ হল 5 * 10 6 mM/l এর ঘনত্ব পর্যন্ত ইন্টারফাইব্রিলার স্পেসে Ca ++ আয়ন জমা হওয়া। এই মান পৌঁছানোর পরে, Ca++ এর আরও জমা হওয়ার ফলে টিটেনাস প্রশস্ততা বৃদ্ধি পায় না।

টিটানিক জ্বালা বন্ধ হওয়ার পরে, তন্তুগুলি প্রথমে পুরোপুরি শিথিল হয় না এবং কিছু সময় অতিবাহিত হওয়ার পরেই তাদের আসল দৈর্ঘ্য পুনরুদ্ধার করা হয়। এই ঘটনাটিকে পোস্ট-টেটানিক বা অবশিষ্ট সংকোচন বলা হয়। তিনি এটির সাথে সংযুক্ত। যে সমস্ত Ca ++ ছন্দবদ্ধ উদ্দীপনার সাথে সেখানে পৌঁছেছিল এবং Ca-পাম্পের কাজ দ্বারা সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সিস্টারনে সম্পূর্ণরূপে প্রত্যাহার করার সময় ছিল না তার ইন্টারফিব্রিলার স্থান থেকে সরাতে আরও সময় লাগে।

যদি, একটি মসৃণ টিটেনাসে পৌঁছানোর পরে, উদ্দীপনার ফ্রিকোয়েন্সি আরও বেশি বৃদ্ধি পায়, তবে একটি নির্দিষ্ট ফ্রিকোয়েন্সিতে পেশীটি হঠাৎ শিথিল হতে শুরু করে। এই ঘটনা বলা হয় হতাশাবাদ. এটি ঘটে যখন প্রতিটি পরবর্তী আবেগ পূর্ববর্তী একটি থেকে অবাধ্যতায় পড়ে।

মোটর ইউনিট. আমরা টিটানিক সংকোচনের অন্তর্নিহিত ঘটনার সাধারণ পরিকল্পনা বিবেচনা করেছি। শরীরের প্রাকৃতিক ক্রিয়াকলাপের পরিস্থিতিতে এই প্রক্রিয়াটি কীভাবে ঘটে তা আরও বিশদে জানার জন্য, মোটর স্নায়ু দ্বারা কঙ্কালের পেশীগুলির উদ্ভাবনের কিছু বৈশিষ্ট্যের উপর চিন্তা করা প্রয়োজন।

প্রতিটি মোটর নার্ভ ফাইবার, যা মেরুদন্ডের পূর্ববর্তী শৃঙ্গের মোটর কোষের একটি প্রক্রিয়া (আলফা মোটর নিউরন), পেশীতে শাখা তৈরি করে এবং পেশী তন্তুগুলির একটি সম্পূর্ণ গ্রুপকে অভ্যন্তরীণ করে। এই ধরনের একটি দলকে পেশীর মোটর ইউনিট বলা হয়। মোটর ইউনিট তৈরি করে এমন পেশী তন্তুগুলির সংখ্যা ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়, তবে তাদের বৈশিষ্ট্যগুলি একই (উত্তেজনা, পরিবাহিতা, ইত্যাদি)। কঙ্কালের পেশীগুলিকে উদ্দীপিত করে এমন স্নায়ু তন্তুগুলিতে উত্তেজনার প্রচারের গতি খুব বেশি হওয়ার কারণে, মোটর ইউনিট তৈরি করা পেশী তন্তুগুলি প্রায় একই সাথে উত্তেজনার অবস্থায় আসে। মোটর ইউনিটের বৈদ্যুতিক ক্রিয়াকলাপ একটি প্যালিসেডের আকার ধারণ করে, যার প্রতিটি শিখর একই সাথে অনেক উত্তেজিত পেশী তন্তুগুলির মোট কর্ম সম্ভাবনার সাথে মিলে যায়।

এটা বলা উচিত যে বিভিন্ন কঙ্কালের পেশী ফাইবার এবং সেগুলি নিয়ে গঠিত মোটর ইউনিটগুলির উত্তেজনা উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তিত হয়। তিনি তথাকথিত আরো. ধীর ফাইবার দ্রুত এবং কম. একই সময়ে, উভয়ের উত্তেজনা স্নায়ু তন্তুগুলির উত্তেজনার চেয়ে কম যা তাদের উদ্বুদ্ধ করে। এটি নির্ভর করে যে পেশীগুলিতে E0-E k-এর মধ্যে পার্থক্য বেশি, এবং তাই, রিওবেস বেশি। PD 110-130 mV পৌঁছে, এর সময়কাল 3-6 ms। দ্রুত ফাইবারের সর্বাধিক ফ্রিকোয়েন্সি প্রতি সেকেন্ডে প্রায় 500, বেশিরভাগ কঙ্কাল তন্তু - প্রতি সেকেন্ডে 200-250। ধীর তন্তুগুলিতে AP এর সময়কাল প্রায় 2 গুণ বেশি, সংকোচন তরঙ্গের সময়কাল 5 গুণ বেশি এবং এর পরিবাহনের গতি 2 গুণ ধীর। উপরন্তু, দ্রুত ফাইবারগুলি সংকোচনের গতির উপর নির্ভর করে ফ্যাসিক এবং টনিকের মধ্যে বিভক্ত।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে কঙ্কালের পেশী মিশ্রিত হয়: তারা দ্রুত এবং ধীর উভয় ফাইবার নিয়ে গঠিত। কিন্তু একটি মোটর ইউনিটের মধ্যে, সমস্ত ফাইবার সবসময় একই থাকে। অতএব, মোটর ইউনিট দ্রুত এবং ধীর, phasic এবং টনিক বিভক্ত করা হয়। মিশ্র ধরণের পেশী স্নায়ু কেন্দ্রগুলিকে দ্রুত, ফাসিক নড়াচড়া করতে এবং টনিক টান বজায় রাখতে একই পেশী ব্যবহার করতে দেয়।

তবে, এমন পেশী রয়েছে যা প্রধানত দ্রুত বা ধীর গতির মোটর ইউনিট দ্বারা গঠিত। এই জাতীয় পেশীগুলিকে প্রায়শই দ্রুত (সাদা) এবং ধীর (লাল) বলা হয়। চোখের অভ্যন্তরীণ রেকটাস পেশী - দ্রুততম পেশীর সংকোচন তরঙ্গের সময়কাল মাত্র 7.5 এমএস, ধীর সোলেসের জন্য - 75 এমএস। ছন্দবদ্ধ উদ্দীপনার প্রতি তাদের প্রতিক্রিয়া বিবেচনা করার সময় এই পার্থক্যগুলির কার্যকরী তাত্পর্য স্পষ্ট হয়ে ওঠে। একটি ধীর পেশী একটি মসৃণ টিটেনাস প্রাপ্ত করার জন্য, এটি প্রতি সেকেন্ডে 13 টি উদ্দীপনার ফ্রিকোয়েন্সি দিয়ে এটি জ্বালাতন করা যথেষ্ট। দ্রুত পেশীতে, মসৃণ টিটেনাস প্রতি সেকেন্ডে 50 উদ্দীপনার ফ্রিকোয়েন্সিতে ঘটে। টনিক মোটর ইউনিটে, একটি একক উদ্দীপনার জন্য সংকোচনের সময়কাল 1 সেকেন্ড পর্যন্ত হতে পারে।

সম্পূর্ণ পেশীতে মোটর ইউনিট সংকোচনের সমষ্টি. একটি মোটর ইউনিটে পেশী ফাইবারগুলির বিপরীতে, যা একটি আগত আবেগের প্রতিক্রিয়ায় সিঙ্ক্রোনাসভাবে আগুন দেয়, সম্পূর্ণ পেশীতে বিভিন্ন মোটর ইউনিটের পেশী তন্তুগুলি অ্যাসিঙ্ক্রোনাসভাবে আগুন দেয়। এটি এই সত্য দ্বারা ব্যাখ্যা করা হয়েছে যে বিভিন্ন মোটর ইউনিট বিভিন্ন মোটর নিউরন দ্বারা উদ্ভাবিত হয়, যা বিভিন্ন ফ্রিকোয়েন্সি এবং বিভিন্ন সময়ে আবেগ প্রেরণ করে। সামগ্রিকভাবে পেশীর এই মোট সংকোচন সত্ত্বেও, স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের শর্তে, এটির একটি মিশ্রিত চরিত্র রয়েছে। এর কারণ হল প্রতিবেশী মোটর ইউনিট (বা ইউনিট) সবসময় সংকোচনের সময় থাকে আগে যারা ইতিমধ্যে উত্তেজিত তাদের শিথিল করার সময় থাকে। পেশী সংকোচনের শক্তি একই সময়ে প্রতিক্রিয়াতে জড়িত মোটর ইউনিটের সংখ্যা এবং তাদের প্রতিটির উত্তেজনার ফ্রিকোয়েন্সির উপর নির্ভর করে।

কঙ্কাল পেশী স্বন. বিশ্রামে, কাজের বাইরে, শরীরের পেশী থাকে না

সম্পূর্ণ শিথিল, কিন্তু কিছু টান ধরে রাখুন, যাকে বলা হয় স্বর। স্বরের বাহ্যিক অভিব্যক্তি হল পেশীগুলির একটি নির্দিষ্ট স্থিতিস্থাপকতা।

ইলেক্ট্রোফিজিওলজিকাল স্টাডিজ দেখায় যে টোনটি পেশীতে বিরল স্নায়ু আবেগ সরবরাহের সাথে যুক্ত, যা পর্যায়ক্রমে বিভিন্ন পেশী তন্তুকে উত্তেজিত করে। এই আবেগগুলি মেরুদন্ডের মোটর নিউরনে উত্থিত হয়, যার ক্রিয়াকলাপ, ফলস্বরূপ, পেশীতে অবস্থিত উচ্চতর কেন্দ্র এবং প্রোপ্রিয়রিসেপ্টর (পেশী স্পিন্ডল ইত্যাদি) উভয় থেকে আসা আবেগ দ্বারা সমর্থিত হয়। কঙ্কালের পেশীর স্বরের প্রতিবর্ত প্রকৃতি এই সত্য দ্বারা প্রমাণিত হয় যে পিছনের শিকড়ের ট্রান্সেকশন, যার মাধ্যমে পেশী স্পিন্ডল থেকে সংবেদনশীল আবেগ মেরুদন্ডে প্রবেশ করে, সম্পূর্ণ পেশী শিথিলতার দিকে পরিচালিত করে।

পেশীর কাজ এবং শক্তি. প্রদত্ত উদ্দীপনার শক্তিতে পেশীর সংকোচনের পরিমাণ (সংক্ষিপ্ত হওয়ার ডিগ্রি) এর আকারগত বৈশিষ্ট্য এবং শারীরবৃত্তীয় অবস্থা উভয়ের উপর নির্ভর করে। দীর্ঘ পেশী ছোট বেশী বেশী সংকুচিত হয়. পেশীর মাঝারি প্রসারণ তার সংকোচনশীল প্রভাবকে বাড়ায়, শক্তিশালী প্রসারণের সাথে, সংকুচিত পেশীগুলি শিথিল হয়। যদি, দীর্ঘায়িত কাজের ফলস্বরূপ, পেশী ক্লান্তি বিকশিত হয়, তবে এর সংকোচনের মাত্রা কমে যায়।

পেশী শক্তি পরিমাপ করার জন্য, হয় সর্বোচ্চ লোড যা এটি উত্তোলন করতে সক্ষম, বা আইসোমেট্রিক সংকোচনের পরিস্থিতিতে এটি যে সর্বাধিক টান বিকাশ করতে পারে তা নির্ধারণ করা হয়। এই ক্ষমতা খুব মহান হতে পারে. এইভাবে, এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে একটি কুকুর তার চোয়ালের পেশী সহ তার শরীরের ওজন 8.3 গুণ বেশি ওজন তুলতে পারে।

একটি একক পেশী ফাইবার 100-200 মিলিগ্রামে পৌঁছানোর উত্তেজনা বিকাশ করতে পারে। মানবদেহে মোট পেশী তন্তুর সংখ্যা আনুমানিক 15-30 মিলিয়ন, সেগুলিকে একই সময়ে এক দিকে টানলে তারা 20-30 টন টান তৈরি করতে পারে।

পেশী শক্তি, অন্যান্য জিনিস সমান হচ্ছে, তার ক্রস বিভাগের উপর নির্ভর করে। এর সমস্ত ফাইবারগুলির ক্রস সেকশনের যোগফল যত বেশি হবে, এটি তত বেশি লোড তুলতে সক্ষম হবে। এর মানে তথাকথিত। শারীরবৃত্তীয় ক্রস বিভাগ, যখন বিভাগের লাইনটি পেশী তন্তুগুলির সাথে লম্ব হয়, এবং সম্পূর্ণরূপে পেশীতে নয়। তির্যক ফাইবারযুক্ত পেশীগুলির শক্তি সোজা তন্তুগুলির তুলনায় বেশি, কারণ এর শারীরবৃত্তীয় ক্রস সেকশন একই জ্যামিতিক সহ আরও বেশি। বিভিন্ন পেশীর শক্তির তুলনা করতে, পেশী যে সর্বোচ্চ লোড (পরম পেশী শক্তি) তুলতে সক্ষম তা শারীরবৃত্তীয় ক্রস-বিভাগীয় এলাকা (কেজি/সেমি 2) দ্বারা ভাগ করা হয়। এভাবে, পেশীটির নির্দিষ্ট পরম শক্তি গণনা করা হয়। মানুষের গ্যাস্ট্রোকনেমিয়াস পেশীর জন্য, এটি 5.9 কেজি / সেমি 2, কাঁধের ফ্লেক্সর - 8.1 কেজি / সেমি 2, কাঁধের ট্রাইসেপস পেশী - 16.8 কেজি / সেমি 2।

পেশীর কাজ পেশী সংক্ষিপ্ত হওয়ার পরিমাণ দ্বারা উত্তোলিত লোডের পণ্য দ্বারা পরিমাপ করা হয়। পেশী যে লোড তুলে নেয় এবং এটি যে কাজ করে তার মধ্যে নিম্নলিখিত প্যাটার্ন রয়েছে। পেশী লোড ছাড়াই সংকুচিত হলে একটি পেশীর বাহ্যিক কাজ শূন্য। লোড বাড়লে প্রথমে কাজ বাড়ে তারপর ধীরে ধীরে কমতে থাকে। পেশী কিছু গড় লোড এ সর্বশ্রেষ্ঠ কাজ সম্পাদন করে। অতএব, লোডের উপর কাজ এবং শক্তির নির্ভরতা বলা হয় নিয়ম (আইনের) মাঝারি লোড .

পেশীগুলির কাজ, যাতে লোডের নড়াচড়া এবং জয়েন্টগুলিতে হাড়ের নড়াচড়া হয়, তাকে গতিশীল বলা হয়। পেশীর কাজ, যার মধ্যে পেশী ফাইবারগুলি উত্তেজনা বিকাশ করে, তবে প্রায় ছোট হয় না - স্থির। একটি উদাহরণ একটি খুঁটিতে ঝুলছে। স্থিতিশীল কাজ গতিশীল কাজের চেয়ে বেশি ক্লান্তিকর।

পেশী ক্লান্তি. ক্লান্তি হল কাজের ক্ষমতা সাময়িকভাবে কমে যাওয়া

একটি কোষ, অঙ্গ বা সমগ্র জীবের কার্যকারিতা, যা কাজের ফলে ঘটে এবং বিশ্রামের পরে অদৃশ্য হয়ে যায়।

যদি দীর্ঘ সময়ের জন্য একটি বিচ্ছিন্ন পেশী, যার কাছে একটি ছোট লোড স্থগিত থাকে, ছন্দময় বৈদ্যুতিক উদ্দীপনায় বিরক্ত হয়, তবে এর সংকোচনের প্রশস্ততা ধীরে ধীরে হ্রাস পায় যতক্ষণ না এটি শূন্যে নেমে আসে। ক্লান্তি বক্ররেখা রেকর্ড করা হয়. ক্লান্তির সময় সংকোচনের প্রশস্ততার পরিবর্তনের সাথে সাথে, সংকোচনের সুপ্ত সময়কাল বৃদ্ধি পায়, পেশী শিথিলকরণের সময়কাল দীর্ঘ হয় এবং উদ্দীপনার থ্রেশহোল্ড বৃদ্ধি পায়, যেমন। উত্তেজনা হ্রাস পায়। এই সমস্ত পরিবর্তনগুলি কাজ শুরু করার সাথে সাথেই ঘটে না, একটি নির্দিষ্ট সময় থাকে যার মধ্যে সংকোচনের প্রশস্ততা বৃদ্ধি পায় এবং পেশী উত্তেজনায় সামান্য বৃদ্ধি পায়। একই সময়ে, এটি সহজেই প্রসারিত হয়। এই ধরনের ক্ষেত্রে, তারা বলে যে পেশী "কাজ করা হয়", অর্থাৎ একটি প্রদত্ত ছন্দ এবং জ্বালা শক্তিতে কাজ করতে মানিয়ে নেয়। কর্মক্ষমতার সময়কালের পরে, স্থিতিশীল কর্মক্ষমতার একটি সময়কাল শুরু হয়। আরও দীর্ঘায়িত জ্বালা সহ, পেশী তন্তুগুলির ক্লান্তি দেখা দেয়।

দীর্ঘক্ষণ জ্বালা করার সময় শরীর থেকে বিচ্ছিন্ন একটি পেশীর কার্যক্ষমতা কমে যাওয়ার কারণ দুটি প্রধান কারণ। এর মধ্যে প্রথমটি হল সংকোচনের সময়, বিপাকীয় পণ্যগুলি পেশীতে জমা হয় (ফসফরিক অ্যাসিড, যা Ca ++, ল্যাকটিক অ্যাসিড ইত্যাদিকে আবদ্ধ করে), যা পেশীর কর্মক্ষমতার উপর হতাশাজনক প্রভাব ফেলে। এই পণ্যগুলির মধ্যে কিছু, সেইসাথে Ca আয়নগুলি, ফাইবারগুলির বাইরে পেরিসেলুলার স্পেসে ছড়িয়ে পড়ে এবং AP তৈরি করার জন্য উত্তেজক ঝিল্লির ক্ষমতার উপর হতাশাজনক প্রভাব ফেলে। সুতরাং, যদি একটি বিচ্ছিন্ন পেশী রিংগারের তরলের একটি ছোট আয়তনে স্থাপন করে সম্পূর্ণ ক্লান্তি নিয়ে আসে, তবে পেশী সংকোচন পুনরুদ্ধার করার জন্য এটি ধোয়ার দ্রবণটি পরিবর্তন করা যথেষ্ট।

একটি বিচ্ছিন্ন পেশীতে ক্লান্তির বিকাশের আরেকটি কারণ হ'ল এতে শক্তির রিজার্ভের ধীরে ধীরে হ্রাস। দীর্ঘায়িত কাজের সাথে, পেশীতে গ্লাইকোজেনের সামগ্রী তীব্রভাবে হ্রাস পায়, যার ফলস্বরূপ এটিপি এবং সিপি পুনঃসংশ্লেষণের প্রক্রিয়াগুলি, যা সংকোচনের জন্য প্রয়োজনীয়, ব্যাহত হয়।

এটি লক্ষ করা উচিত যে জীবের অস্তিত্বের প্রাকৃতিক পরিস্থিতিতে, দীর্ঘায়িত কাজের সময় লোকোমোটর যন্ত্রের ক্লান্তি একটি বিচ্ছিন্ন পেশী নিয়ে পরীক্ষার চেয়ে সম্পূর্ণ ভিন্ন উপায়ে বিকাশ লাভ করে। এটি কেবলমাত্র এই কারণেই নয় যে শরীরে পেশীটি ক্রমাগত রক্ত সরবরাহ করে এবং তাই এটির সাথে প্রয়োজনীয় পুষ্টি গ্রহণ করে এবং বিপাকীয় পণ্যগুলি থেকে মুক্তি পায়। প্রধান পার্থক্য হল যে শরীরে, উত্তেজক আবেগ স্নায়ু থেকে পেশীতে আসে। নিউরোমাসকুলার সিন্যাপস পেশী ফাইবারের তুলনায় অনেক আগেই ক্লান্ত হয়ে যায়, জমে থাকা মধ্যস্থতাকারীর দ্রুত হ্রাসের কারণে। এটি স্নায়ু থেকে পেশীতে উত্তেজনা সংক্রমণের একটি অবরোধ সৃষ্টি করে, যা দীর্ঘস্থায়ী কাজের কারণে পেশীকে ক্লান্তি থেকে বাধা দেয়। একটি সম্পূর্ণ জীবের মধ্যে, স্নায়ু কেন্দ্রগুলি (স্নায়ু-স্নায়ু যোগাযোগ) কাজের সময় আরও আগে ক্লান্ত হয়ে পড়ে।

সমগ্র জীবের ক্লান্তিতে স্নায়ুতন্ত্রের ভূমিকা সম্মোহন (কেটলবেল-ঝুড়ি), ক্লান্তির উপর "সক্রিয় বিশ্রাম" এর প্রভাব প্রতিষ্ঠা, সহানুভূতিশীল স্নায়ুতন্ত্রের ভূমিকা (অরবেলি) ক্লান্তির অধ্যয়ন দ্বারা প্রমাণিত হয়। -গিনেটসিনস্কি ঘটনা), ইত্যাদি।

মানুষের পেশী ক্লান্তি অধ্যয়ন করতে এরগোগ্রাফি ব্যবহার করা হয়। ক্লান্তি বক্ররেখার আকার এবং সম্পন্ন কাজের পরিমাণ বিভিন্ন ব্যক্তি এবং এমনকি একই বিষয়ে বিভিন্ন পরিস্থিতিতে ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়।

ওয়ার্কিং পেশী হাইপারট্রফি এবং নিষ্ক্রিয়তা অ্যাট্রোফি. পেশীর পদ্ধতিগত নিবিড় কাজ পেশী টিস্যুর ভর বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে। এই ঘটনাটিকে বলা হয় ওয়ার্কিং পেশী হাইপারট্রফি। এটি পেশী তন্তুগুলির প্রোটোপ্লাজমের ভর এবং তাদের মধ্যে থাকা মায়োফাইব্রিলের সংখ্যা বৃদ্ধির উপর ভিত্তি করে, যা প্রতিটি ফাইবারের ব্যাস বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করে। একই সময়ে, নিউক্লিক অ্যাসিড এবং প্রোটিনের সংশ্লেষণ পেশীতে সক্রিয় হয় এবং এটিপি এবং সিপিএ, সেইসাথে গ্লাইকোজেনের পরিমাণ বৃদ্ধি পায়। ফলস্বরূপ, হাইপারট্রফিড পেশীগুলির সংকোচনের শক্তি এবং গতি বৃদ্ধি পায়।

হাইপারট্রফির সময় মায়োফাইব্রিলের সংখ্যা বৃদ্ধি প্রধানত স্থির কাজের দ্বারা সহজতর হয়, যার জন্য প্রচুর চাপ (পাওয়ার লোড) প্রয়োজন। এমনকি আইসোমেট্রিক মোডে প্রতিদিন করা স্বল্পমেয়াদী ব্যায়ামও মায়োফাইব্রিলের সংখ্যা বৃদ্ধির জন্য যথেষ্ট। গতিশীল পেশী কাজ, অনেক প্রচেষ্টা ছাড়াই সঞ্চালিত, পেশী হাইপারট্রফির দিকে পরিচালিত করে না, তবে সমগ্র শরীরকে প্রভাবিত করতে পারে, প্রতিকূল কারণগুলির প্রতিরোধকে বাড়িয়ে তুলতে পারে।

কর্মক্ষম হাইপারট্রফির বিপরীত হল নিষ্ক্রিয়তা থেকে পেশী অ্যাট্রোফি। এটি সমস্ত ক্ষেত্রে বিকাশ হয় যখন পেশীগুলি তাদের স্বাভাবিক কাজ করার ক্ষমতা হারায়। এটি ঘটে, উদাহরণস্বরূপ, প্লাস্টার কাস্টে একটি অঙ্গ দীর্ঘস্থায়ী হওয়া, রোগীর বিছানায় দীর্ঘক্ষণ থাকা, টেন্ডনের ট্রান্সেকশন ইত্যাদি। পেশী অ্যাট্রোফির সাথে, পেশী তন্তুগুলির ব্যাস এবং সংকোচনশীল প্রোটিন, গ্লাইকোজেন, এটিপি এবং তাদের মধ্যে সংকোচনশীল কার্যকলাপের জন্য গুরুত্বপূর্ণ অন্যান্য পদার্থের পরিমাণ দ্রুত হ্রাস পায়। স্বাভাবিক পেশী কাজ পুনরায় শুরু করার সাথে, অ্যাট্রোফি ধীরে ধীরে অদৃশ্য হয়ে যায়। একটি বিশেষ ধরনের পেশী অ্যাট্রোফি পেশীর ডিনারভেশনের সময় পরিলক্ষিত হয়, যেমন তার মোটর স্নায়ুর ট্রানজেকশনের পর।

মসৃণ পেশী বিভিন্ন অঙ্গের মসৃণ পেশীর কাজ.

শরীরের মসৃণ পেশীগুলি অভ্যন্তরীণ অঙ্গ, রক্তনালী এবং ত্বকে অবস্থিত। মসৃণ পেশী তুলনামূলকভাবে ধীর গতিতে এবং দীর্ঘায়িত টনিক সংকোচন করতে সক্ষম।

ফাঁপা অঙ্গগুলির দেয়ালের মসৃণ পেশীগুলির তুলনামূলকভাবে ধীর, প্রায়শই ছন্দময় সংকোচন (পেট, অন্ত্র, পাচক গ্রন্থির নালী, ইউরেটর, মূত্রাশয়, পিত্তথলি, ইত্যাদি) বিষয়বস্তুর চলাচল নিশ্চিত করে। মসৃণ পেশীগুলির দীর্ঘায়িত টনিক সংকোচন বিশেষত ফাঁপা অঙ্গগুলির স্ফিন্টারগুলিতে উচ্চারিত হয়; তাদের সঙ্কুচিত করা বিষয়বস্তুগুলিকে পালাতে বাধা দেয়।

রক্তনালীগুলির দেয়ালের মসৃণ পেশীগুলি, বিশেষত ধমনী এবং ধমনীগুলিও অবিরাম টনিক সংকোচনের অবস্থায় থাকে। ধমনীর দেয়ালের পেশী স্তরের স্বর তাদের লুমেনের আকার নিয়ন্ত্রণ করে এবং এইভাবে রক্তচাপ এবং অঙ্গগুলিতে রক্ত সরবরাহের মাত্রা নিয়ন্ত্রণ করে। মসৃণ পেশীগুলির স্বন এবং মোটর ফাংশন স্বায়ত্তশাসিত স্নায়ু, হিউমারাল প্রভাবের মাধ্যমে আসা আবেগ দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়।

মসৃণ পেশীগুলির শারীরবৃত্তীয় বৈশিষ্ট্য।মসৃণ পেশীগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ সম্পত্তি হল এর বড় প্লাস্টিক , সেগুলো. চাপ পরিবর্তন না করে প্রসারিত দ্বারা প্রদত্ত দৈর্ঘ্য বজায় রাখার ক্ষমতা। অন্যদিকে, কঙ্কালের পেশী লোড সরানোর সাথে সাথেই ছোট হয়ে যায়। একটি মসৃণ পেশী প্রসারিত থাকে যতক্ষণ না, কিছু ধরণের জ্বালার প্রভাবে, এর সক্রিয় সংকোচন ঘটে। ঠালা অঙ্গগুলির স্বাভাবিক ক্রিয়াকলাপের জন্য প্লাস্টিকতার বৈশিষ্ট্যটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ - এটির জন্য ধন্যবাদ, একটি ঠালা অঙ্গের ভিতরের চাপ তার ভরাটের বিভিন্ন ডিগ্রির সাথে তুলনামূলকভাবে সামান্য পরিবর্তিত হয়।

মসৃণ পেশী বিভিন্ন ধরনের আছে। বেশিরভাগ ফাঁপা অঙ্গের দেয়ালে 50-200 মাইক্রন লম্বা এবং 4-8 মাইক্রন ব্যাসযুক্ত পেশী তন্তু রয়েছে, যা একে অপরের খুব ঘনিষ্ঠভাবে সংলগ্ন, এবং তাই, যখন একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে দেখা যায়, মনে হয় যে তারা আকারগতভাবে এক। ইলেক্ট্রন মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা দেখায় যে, তারা একে অপরের থেকে আন্তঃকোষীয় ফাঁক দ্বারা পৃথক করা হয়েছে, যার প্রস্থ 600-1500 অ্যাংস্ট্রোমের সমান হতে পারে। এই সত্ত্বেও, মসৃণ পেশী একক সত্তা হিসাবে কাজ করে। এটি এই সত্যে প্রকাশ করা হয় যে AP এবং ডিপোলারাইজেশনের ধীর তরঙ্গ একটি ফাইবার থেকে অন্য ফাইবারে অবাধে প্রচার করে।

কিছু মসৃণ পেশীতে, উদাহরণস্বরূপ, চোখের সিলিয়ারি পেশীতে, বা আইরিসের পেশীগুলিতে, তন্তুগুলি পৃথকভাবে অবস্থিত এবং প্রতিটির নিজস্ব উদ্ভাবন রয়েছে। বেশিরভাগ মসৃণ পেশীতে, মোটর স্নায়ু তন্তুগুলি অল্প সংখ্যক ফাইবারে অবস্থিত।

স্বয়ংক্রিয়তা সহ মসৃণ পেশী তন্তুগুলির বিশ্রামের সম্ভাবনা ধ্রুবক ছোট ওঠানামা প্রদর্শন করে। অন্তঃকোষীয় নিয়োগে এর মান 30-70 mV। স্বয়ংক্রিয়তা নেই এমন মসৃণ পেশী তন্তুগুলির বিশ্রামের সম্ভাবনা স্থিতিশীল এবং 60-70 mV এর সমান। উভয় ক্ষেত্রেই, এর মান কঙ্কালের পেশীর বিশ্রামের সম্ভাবনার চেয়ে কম। এটি এই কারণে যে বিশ্রামে মসৃণ পেশী তন্তুগুলির ঝিল্লি Na আয়নগুলির তুলনামূলকভাবে উচ্চ ব্যাপ্তিযোগ্যতা দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। মসৃণ পেশীতে কর্মক্ষমতাও কঙ্কালের পেশীর তুলনায় কিছুটা কম। বিশ্রামের সম্ভাবনার অতিরিক্ত 10-20 mV এর বেশি নয়।

মসৃণ পেশীগুলিতে AP সংঘটনের আয়নিক প্রক্রিয়া কঙ্কালের পেশীগুলির থেকে কিছুটা আলাদা। এটি প্রতিষ্ঠিত হয়েছে যে ঝিল্লির পুনরুত্থানমূলক বিধ্বংসীকরণ, যা অনেকগুলি মসৃণ পেশীতে কর্মক্ষমতার অন্তর্নিহিত করে, Na+ এর পরিবর্তে Ca++ আয়নগুলির জন্য ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা বৃদ্ধির সাথে যুক্ত।

অনেক মসৃণ পেশী স্বতঃস্ফূর্ত, স্বয়ংক্রিয় কার্যকলাপ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি বিশ্রামের ঝিল্লি সম্ভাবনার একটি ধীর হ্রাস দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যা, যখন একটি নির্দিষ্ট স্তরে পৌঁছে যায়, তখন AP এর সূত্রপাতের সাথে থাকে।

মসৃণ পেশী বরাবর উত্তেজনা সঞ্চালন. স্নায়ু এবং কঙ্কালের পেশী তন্তুগুলিতে, উত্তেজনা স্থানীয় বৈদ্যুতিক স্রোতের মাধ্যমে প্রচারিত হয় যা কোষের ঝিল্লির ডিপোলারাইজড এবং প্রতিবেশী বিশ্রামের অংশগুলির মধ্যে উদ্ভূত হয়। একই প্রক্রিয়াটি মসৃণ পেশীগুলির বৈশিষ্ট্য। যাইহোক, কঙ্কাল পেশীর বিপরীতে, মসৃণ পেশীতে একটি ফাইবার থেকে উদ্ভূত একটি অ্যাকশন পটেনশিয়াল পার্শ্ববর্তী ফাইবারগুলিতে প্রচার করতে পারে। এটি এই কারণে যে প্রতিবেশীদের সাথে যোগাযোগের অঞ্চলে মসৃণ পেশী কোষগুলির ঝিল্লিতে তুলনামূলকভাবে কম প্রতিরোধের ক্ষেত্র রয়েছে যার মাধ্যমে একটি ফাইবারে উত্থিত বর্তমান লুপগুলি সহজেই প্রতিবেশীদের কাছে চলে যায়, যার ফলে তাদের ঝিল্লির depolarization. এই ক্ষেত্রে, মসৃণ পেশী কার্ডিয়াক পেশীর অনুরূপ। একমাত্র পার্থক্য হল হৃৎপিণ্ডে, সমগ্র পেশী একটি কোষ থেকে উত্তেজিত হয়, যখন মসৃণ পেশীতে, একটি এলাকায় উত্থিত AP শুধুমাত্র একটি নির্দিষ্ট দূরত্ব থেকে প্রচার করে, যা প্রয়োগকৃত উদ্দীপনার শক্তির উপর নির্ভর করে।

মসৃণ পেশীগুলির আরেকটি অপরিহার্য বৈশিষ্ট্য হল যে প্রয়োগ করা উদ্দীপনা একই সাথে একটি নির্দিষ্ট ন্যূনতম সংখ্যক পেশী কোষকে উত্তেজিত করে তবেই AP প্রচার নিম্নগামী হয়। এই "ক্রিটিকাল জোন" এর ব্যাস প্রায় 100 মাইক্রন, যা 20-30 সমান্তরাল কোষের সাথে মিলে যায়। বিভিন্ন মসৃণ পেশীতে উত্তেজনা সঞ্চালনের হার 2 থেকে 15 সেমি/সেকেন্ড পর্যন্ত। সেগুলো. কঙ্কালের পেশীর তুলনায় অনেক কম।

সেইসাথে কঙ্কালের পেশীতে, মসৃণ কর্ম সম্ভাবনার ক্ষেত্রে তাদের সংকোচন প্রক্রিয়া শুরু করার জন্য একটি প্রারম্ভিক মান রয়েছে। উত্তেজনা এবং সংকোচনের মধ্যে সংযোগ এখানে Ca ++ এর সাহায্যে পরিচালিত হয়। যাইহোক, মসৃণ পেশী ফাইবারগুলিতে, সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম খারাপভাবে প্রকাশ করা হয়; তাই, সংকোচনের প্রক্রিয়াতে অগ্রণী ভূমিকা সেই Ca++ আয়নগুলির জন্য নির্ধারিত হয় যা AP প্রজন্মের সময় পেশী ফাইবারে প্রবেশ করে।

একটি একক জ্বালা একটি বৃহৎ বল সঙ্গে, মসৃণ পেশী সংকোচন ঘটতে পারে। এর সংকোচনের সুপ্ত সময়কাল কঙ্কাল সময়ের চেয়ে অনেক বেশি, 0.25-1 সেকেন্ডে পৌঁছায়। সংকোচনের সময়কাল নিজেই বড় - 1 মিনিট পর্যন্ত। সংকোচনের পরে শিথিলতা বিশেষভাবে ধীর হয়। সংকোচন তরঙ্গ উত্তেজনা তরঙ্গের (2-15 সেমি/সেকেন্ড) মতো একই গতিতে মসৃণ পেশীগুলির মাধ্যমে প্রচার করে। কিন্তু সংকোচনশীল কার্যকলাপের এই মন্থরতা মসৃণ পেশী সংকোচনের একটি মহান শক্তির সাথে মিলিত হয়। সুতরাং, পাখির পেটের পেশী প্রতি 1 বর্গ মিমি 2 কেজি তুলতে সক্ষম। এর ক্রস অধ্যায়।

সংকোচনের ধীরগতির কারণে, মসৃণ পেশী, এমনকি বিরল ছন্দময় উদ্দীপনা (প্রতি মিনিটে 10-12) সহ, সহজেই দীর্ঘস্থায়ী সংকোচনের একটি দীর্ঘমেয়াদী অবস্থায় চলে যায়, যা কঙ্কালের পেশী টিটেনাসের স্মরণ করিয়ে দেয়। যাইহোক, যেমন একটি হ্রাস শক্তি খরচ খুব কম.

মসৃণ পেশীগুলিকে স্বয়ংক্রিয় করার ক্ষমতা তাদের পেশী তন্তুগুলির অন্তর্নিহিত এবং মসৃণ পেশী অঙ্গগুলির দেয়ালে অবস্থিত স্নায়ু উপাদান দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়। স্বয়ংক্রিয়তার মায়োজেনিক প্রকৃতি স্নায়ু উপাদান থেকে মুক্ত, অন্ত্রের প্রাচীরের পেশীগুলির স্ট্রিপের উপর পরীক্ষা দ্বারা প্রমাণিত হয়েছে। মসৃণ পেশী স্বতঃস্ফূর্ত ছন্দের ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তন করে সমস্ত বাহ্যিক প্রভাবে সাড়া দেয়, ফলে পেশী সংকোচন বা শিথিল হয়। অন্ত্রের মসৃণ পেশীগুলির জ্বালার প্রভাব উদ্দীপনার ফ্রিকোয়েন্সি এবং স্বতঃস্ফূর্ত ছন্দের স্বাভাবিক ফ্রিকোয়েন্সির মধ্যে অনুপাতের উপর নির্ভর করে: একটি কম স্বর সহ - বিরল স্বতঃস্ফূর্ত এপি - প্রয়োগকৃত জ্বালা স্বনকে বৃদ্ধি করে, উচ্চ স্বর সহ, শিথিলতা বিরক্তির প্রতিক্রিয়া হিসাবে ঘটে, যেহেতু আবেগের অত্যধিক বৃদ্ধি এই সত্যের দিকে পরিচালিত করে যে প্রতিটি পরবর্তী আবেগ আগেরটির থেকে অবাধ্যতার পর্যায়ে পড়ে।

মসৃণ পেশী বিরক্তিকর. মসৃণ পেশীগুলির একটি গুরুত্বপূর্ণ শারীরবৃত্তীয়ভাবে পর্যাপ্ত উদ্দীপনা হল তাদের দ্রুত এবং শক্তিশালী প্রসারিত। এটি পেশী ফাইবার ঝিল্লির বিধ্বংসীকরণ এবং এপি প্রচারের ঘটনা ঘটায়। ফলস্বরূপ, পেশী সংকুচিত হয়। মসৃণ পেশীগুলির একটি বৈশিষ্ট্য হ'ল নির্দিষ্ট রাসায়নিক উদ্দীপনার প্রতি তাদের উচ্চ সংবেদনশীলতা, বিশেষত, এসিটাইলকোলিন, নোরপাইনফ্রাইন, অ্যাড্রেনালিন, হিস্টামিন, সেরোটোনিন, প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনগুলির প্রতি। বিভিন্ন পেশী এবং তাদের বিভিন্ন রাজ্যে একই রাসায়নিক এজেন্ট দ্বারা সৃষ্ট প্রভাব ভিন্ন হতে পারে। সুতরাং, এসিএইচ বেশিরভাগ অঙ্গের মসৃণ পেশীগুলিকে উত্তেজিত করে, তবে রক্তনালীগুলির পেশীগুলিকে বাধা দেয়। অ্যাড্রেনালিন অ-গর্ভবতী জরায়ুকে শিথিল করে কিন্তু গর্ভবতীকে সংকুচিত করে। এই পার্থক্যগুলি এই কারণে যে এই এজেন্টগুলি বিভিন্ন রাসায়নিক রিসেপ্টর (কোলিনার্জিক রিসেপ্টর, আলফা এবং বিটা অ্যাড্রেনোরেসেপ্টর) এর সাথে ঝিল্লিতে প্রতিক্রিয়া দেখায় এবং ফলস্বরূপ, বিভিন্ন উপায়ে মসৃণ পেশী কোষগুলির আয়ন ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং ঝিল্লি সম্ভাবনা পরিবর্তন করে। যে ক্ষেত্রে একটি বিরক্তিকর এজেন্ট ঝিল্লির বিধ্বংসীকরণ ঘটায়, উত্তেজনা দেখা দেয় এবং বিপরীতভাবে, একটি রাসায়নিক এজেন্টের প্রভাবে ঝিল্লি হাইপারপোলারাইজেশন কার্যকলাপে বাধা দেয় এবং মসৃণ পেশী শিথিলকরণের দিকে পরিচালিত করে।

A. মায়োসাইটের সারকোপ্লাজমিক টিউবুলের সিস্টেম (পেশী তন্তু)

পেশী ফাইবার উদ্দীপনা

প্রক্সিমিটি রিলিজের ফলে একটি শেষ প্লেট কারেন্ট হয় যা ইলেক্ট্রোটোনিকভাবে প্রচার করে এবং সারকোলেমাতে দ্রুত, ভোল্টেজ-গেটেড Na+ চ্যানেল সক্রিয় করে। এটি (PD) এর আবির্ভাবের দিকে নিয়ে যায়, যা পুরো পেশী ফাইবারের সারকোলেমা বরাবর 2 m/s গতিতে সঞ্চালিত হয় এবং দ্রুত T-সিস্টেম (A) বরাবর ফাইবারের গভীরে প্রবেশ করে।

সোডিয়াম চ্যানেলগুলির গঠনের জিনগত ত্রুটিগুলি তাদের নিষ্ক্রিয়করণকে ধীর করে দেয়, যা সংকোচনের সময়কাল বৃদ্ধির সাথে এবং কঙ্কালের পেশীর (মায়োটোনিয়া) বিলম্বিত শিথিলতার সাথে বর্ধিত উত্তেজনার দিকে পরিচালিত করে। পেশী কার্যকলাপ বৃদ্ধি ফাইবার থেকে পটাসিয়াম আয়ন একটি বিশাল রিলিজ দ্বারা অনুষঙ্গী হয়. এটি হাইপারক্যালেমিয়ার দিকে পরিচালিত করে, যার ফলে পেশী এমন মানগুলিতে পৌঁছায় যেখানে সোডিয়াম চ্যানেলগুলি আর সক্রিয় করা যায় না এবং পেশীটি সাময়িকভাবে অবশ হয়ে যায়: পারিবারিক হাইলারক্যালেমিক পর্যায়ক্রমিক পক্ষাঘাত।

বি. Ca 2+ বৈদ্যুতিক উদ্দীপনা এবং সংকোচনের মধ্যে মধ্যস্থতাকারী হিসাবে

উত্তেজনা থেকে উত্তরণকে (B) বলা হয়। কঙ্কালের পেশীতে, এই প্রক্রিয়াটি একটি অ্যাকশন পটেনশিয়াল দিয়ে শুরু হয় যা ট্রায়াডের কাছাকাছি সারকোলেমাতে ভোল্টেজ-নির্ভর ডাইহাইড্রোপাইরিডাইন রিসেপ্টর (DHPRs) কে উত্তেজিত করে। এই রিসেপ্টরগুলি সারিবদ্ধভাবে সাজানো থাকে এবং সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলামের সংলগ্ন ঝিল্লিতে তাদের বিপরীতে রয়েছে Ca 2+ চ্যানেলের সারি যাকে ryanodine রিসেপ্টর বলা হয় (RYRs; কঙ্কালের পেশীতে, টাইপ 1 ryanodine রিসেপ্টর, সংক্ষেপে RYR1)। প্রতি সেকেন্ড RYR1 DHPR (B2) এর সাথে যুক্ত। RYR1 গুলি খোলা হয় যখন তারা যান্ত্রিকভাবে একটি কর্ম সম্ভাবনার প্রতিক্রিয়া হিসাবে DHPR গঠনে পরিবর্তন "অনুভূত" করে। মায়োকার্ডিয়ামে, প্রতিটি ডিএইচপিআর সারকোলেমার একটি ভোল্টেজ-নির্ভর Ca2+ চ্যানেলের অংশ যা একটি কর্ম সম্ভাবনার প্রতিক্রিয়া হিসাবে খোলে। এই চ্যানেলের মাধ্যমে অল্প পরিমাণে বহির্মুখী Ca 2+ কোষে প্রবেশ করে, যার ফলে মায়োকার্ডিয়াল চ্যানেল RYR2 (তথাকথিত Ca 2+ ইন্ডুসিং ইফেক্ট, বা "Ca 2+ ফ্ল্যাশ", BZ) খোলার দিকে পরিচালিত করে। SR-এ সঞ্চিত Ca 2+ আয়নগুলি খোলা RYR1 বা RYR2 এর মাধ্যমে সাইটোপ্লাজমে নির্গত হয়, যা -0.01 μmol/L (B1) এর বিশ্রামের ঘনত্বের তুলনায় সাইটোপ্লাজমিক Ca 2+ ঘনত্বকে 1 µmol/L-এর বেশি করে। কঙ্কালের পেশীতে, একটি সাইটে DHPR এর উদ্দীপনা পুরো RYR1 গ্রুপের "বন্ধুত্বপূর্ণ" খোলার ট্রিগার করার জন্য যথেষ্ট। এইভাবে, নাড়ি সঞ্চালনের নির্ভরযোগ্যতা বৃদ্ধি করা হয়। সাইটোপ্লাজমে Ca 2+ এর বর্ধিত ঘনত্ব ট্রপোনিন C-এর Ca 2+-বাইন্ডিং সাইটগুলিকে পরিপূর্ণ করে, ফিলামেন্ট গ্লাইড (G) এর উপর ট্রপোমায়োসিনের বাধা প্রভাবকে বাতিল করে, যা অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন II এর শক্তিশালী (উচ্চ-সম্পর্ক) বাঁধনকে বাধা দেয়।

RYR1 জেনেটিক ত্রুটিযুক্ত রোগীদের ক্ষেত্রে, সাধারণ অ্যানেস্থেসিয়া একটি বিশাল ক্যালসিয়ামের ঢেউয়ের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যা হিংসাত্মক পেশী সংকোচন ঘটায় যার সাথে শরীরের তাপমাত্রা দ্রুত এবং প্রাণঘাতী বৃদ্ধি পায়: ম্যালিগন্যান্ট হাইপারথার্মিয়া (=ফুলমিন্যান্ট হাইপারপাইরেক্সিয়া)।

B. স্লাইডিং ফিলামেন্ট

এটিপি অণুগুলি ফিলামেন্ট গ্লাইডের জন্য অপরিহার্য এবং তাই পেশী সংকোচনের জন্য। তাদের ATPase কার্যকলাপের কারণে, মায়োসিন মাথা এই প্রক্রিয়ার জন্য মোটর (মোটর প্রোটিন) হিসাবে কাজ করে। সারকোমেরে মায়োসিন-এল এবং অ্যাক্টিন ফিলামেন্টগুলি এমনভাবে সংগঠিত হয় যে তারা একে অপরের উপর স্লাইড করতে পারে। মায়োসিন হেডগুলি একটি বিশেষ কোণে অ্যাক্টিন ফিলামেন্টের সাথে সংযোগ করে, তথাকথিত ট্রান্সভার্স ব্রিজ (B1) গঠন করে। মায়োসিন-এল-এর নিউক্লিওটাইড-বাইন্ডিং সাইটের অঞ্চলে গঠনগত পরিবর্তনের কারণে, ঘাড় অঞ্চলের সমন্বিত নড়াচড়ার সাথে স্থানিক মাত্রা বৃদ্ধি পায়, মায়োসিন মাথা হেলে পড়ে, পাতলা ফিলামেন্টগুলিকে মোট 4-12 এনএম দ্বারা স্থানচ্যুত করে ( কাজ চক্র) দুটি ধারাবাহিক "পদক্ষেপে"। দ্বিতীয় মায়োসিন মাথাটি সংলগ্ন অ্যাক্টিন ফিলামেন্টেও কাজ করতে পারে, যার ফলে এটি সংকুচিত হয়। মাথাটি বিচ্ছিন্ন হয় এবং পরবর্তী "স্ট্রোকের" প্রস্তুতির জন্য "প্রসারিত" হয় যখন এটি আবার অ্যাক্টিনের সাথে আবদ্ধ হয় (B3)।

কাইনেসিন, আরেকটি মোটর প্রোটিন, যুদ্ধের টানাপোড়েনের মতো এর দুটি মাথা (প্রতি চক্র 8nm) "পদক্ষেপ" করে মাইক্রোটিউবিউল বরাবর স্বাধীনভাবে চলে। এই ক্ষেত্রে, চক্রের 50% হল "কাজের সময়" (দক্ষতা 0.5)। কঙ্কালের পেশীতে, অ্যাক্টিনের সাথে পরপর দুটি মিথস্ক্রিয়ার মধ্যে, মায়োসিন-এল নিজেই 36 এনএম (বা 36-এর একাধিক, যেমন 396 এনএম বা তার বেশি দ্রুত সংকোচন) "জাম্প" করে পরবর্তী (বা 11তম) একটি সুবিধাজনকভাবে অবস্থিত অ্যাক্টিনে পৌঁছাতে। - বাইন্ডিং সাইট (B3, a থেকে b তে লাফ)। একই সময়ে, এই অ্যাক্টিন ফিলামেন্টে কাজ করা অন্যান্য মায়োসিন হেডগুলিকে অবশ্যই 4 এনএমের কমপক্ষে 10 থেকে 100 স্ট্রোক করতে হবে। মায়োসিন-এল হেডের কার্যকারিতা এইভাবে 0.1 থেকে 0.01। মায়োসিন মাথার মধ্যে এই "শ্রমের বিভাজন" নিশ্চিত করে যে মায়োসিন মাথার কিছু অনুপাত দ্রুত সংকোচনের জন্য সর্বদা প্রস্তুত থাকে।

ফিলামেন্ট স্লাইড করার সাথে সাথে, জেড-ডিস্কগুলি একে অপরের কাছে আসে এবং পাতলা এবং পুরুগুলির সুপারপজিশনের ক্ষেত্রগুলি আরও প্রশস্ত হয়, তবে তাদের মোট দৈর্ঘ্য অপরিবর্তিত থাকে। এটি 1-ব্যান্ড এবং এইচ-জোনকে সংক্ষিপ্ত করার দিকে নিয়ে যায়। যখন পুরু ফিলামেন্টের প্রান্তগুলি জেড-ডিস্কের উপর "ধাক্কা" দেয়, তখন পেশীর সর্বাধিক সংক্ষিপ্তকরণ ঘটে এবং পাতলা ফিলামেন্টগুলির প্রান্তগুলি ওভারল্যাপ হয়। সারকোমেরের সংক্ষিপ্তকরণ এইভাবে মায়োসিন বান্ডিলের উভয় প্রান্তে ঘটে, তবে বিপরীত দিকে।

D. স্লাইডিং ফিলামেন্টের ডিউটি চক্র

পেশী সংকোচনের প্রক্রিয়া

myosin-ll (M) অণুর দুটি মাথার প্রতিটি Mg2+ আয়নের সাহায্যে নিউক্লিওটাইড-বাইন্ডিং সাইটে একটি ATP অণুকে আবদ্ধ করে। ফলস্বরূপ এম-এটিপি কমপ্লেক্সটি বাকি অণু (G4) থেকে প্রায় 45° কোণে অবস্থিত। এই অবস্থায়, মায়োসিনের অ্যাক্টিনের সাথে খুব কম সখ্যতা রয়েছে। ট্রপোনিন-ট্রপোমায়োসিন কমপ্লেক্সে সাইটোপ্লাজমে Ca 2+ ঘনত্বের বৃদ্ধির প্রভাবের কারণে, অ্যাক্টিন (A) মায়োসিন ATPase সক্রিয় করে, যা এটিপি হাইড্রোলাইসিস (ADP + Pn) এবং অ্যাক্টিন-মায়োসিন-ADP- গঠনের দিকে পরিচালিত করে। Pn (G1) জটিল। এর পরে, মায়োসিন-এর মাথা আবার সোজা হয়ে যায় - এই গঠনগত পরিবর্তনের ফলাফল হল যে মায়োসিনের সাথে অ্যাক্টিনের অ্যাসোসিয়েশন ধ্রুবক চারটি মাত্রার (B1, G1) দ্বারা বৃদ্ধি পায়। Fn (অজৈব ফসফেট) কমপ্লেক্স থেকে পৃথক করা হয়, যার ফলে মায়োসিন মাথা 40° (G2a) দ্বারা বিচ্যুত হয়। এটি অ্যাক্টিন এবং মায়োসিন ফিলামেন্টগুলিকে একে অপরের সাপেক্ষে স্লাইড করে দেয় (কাজচক্রের প্রথম পর্যায়)। ADP এর পরবর্তী প্রকাশ কঙ্কালের পেশী সংকোচনের দ্বিতীয় পর্যায়ে প্ররোচিত করে, যা দ্ব্যর্থহীনভাবে মায়োসিন হেডস (G2b) এর চূড়ান্ত অবস্থানের সাথে শেষ হয়। ধরে রাখা অ্যাক্টিন-মায়োসিন কমপ্লেক্স (অনমনীয় কমপ্লেক্স) স্থিতিশীল এবং এটিপির উপস্থিতিতে একটি নতুন কমপ্লেক্সে রূপান্তরিত হতে পারে, যেখানে মায়োসিন হেডগুলি দুর্বলভাবে এটিপি [ATP] G4 এর "নরম" প্রভাবের সাথে আবদ্ধ থাকে। দ্রুত বাঁকানো গতির সময় কার্ডিয়াক ফিলিং বা এক্সটেনসর পেশী শিথিল করার মতো প্রক্রিয়াগুলির জন্য বৃহত্তর বিশ্রামের পেশীর গতিশীলতা গুরুত্বপূর্ণ। যদি সাইটোপ্লাজমে Ca 2+ >10-6 mol/l এর ঘনত্ব থেকে যায়, I এবং G4 চক্র নতুনভাবে শুরু হয়। এটি মূলত পরবর্তী অ্যাকশন পটেনশিয়াল আসে কিনা তার উপর নির্ভর করে। মসৃণ সংকোচন নিশ্চিত করার জন্য, শুধুমাত্র মায়োসিন হেডের একটি ভগ্নাংশ যা মায়োসিন ফিলামেন্টকে টানতে পারে এক সময়ে "ব্যস্ত" থাকে (কম দক্ষতা)।

সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম (SR) থেকে নির্গত Ca 2+ আয়ন Ca 2+ -ATPase দ্বারা সক্রিয় পরিবহনের মাধ্যমে ক্রমাগত পাম্প করা হয়, যাকে SERCAও বলা হয়। এইভাবে, যদি সারকোপ্লাজমিক রেটিকুলাম থেকে RYR-মধ্যস্থ Ca 2+ নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত হয়, তাহলে সাইটোপ্লাজমে Ca 2+ ঘনত্ব 10-6 mol/l এর নিচে নেমে যায় এবং ফিলামেন্ট গ্লাইড বন্ধ হয়ে যায় (বিশ্রামের অবস্থা, D, উপরের বাম কোণে)।

পারভালবুমিন, সাইটোপ্লাজমে উপস্থিত একটি প্রোটিন (এফ-ফাইবার), Mg 2+ এর বিনিময়ে সাইটোপ্লাজম থেকে Ca 2+ আবদ্ধ করে পেশী সংকোচনের একটি সংক্ষিপ্ত পর্যায়ে পেশী শিথিলকরণকে ত্বরান্বিত করে। Ca 2+ এর জন্য পারভালবুমিনের সম্পর্ক ট্রপোনিনের চেয়ে বেশি, কিন্তু সারকোপ্লাজমিক জালিকার Ca 2+ -ATPase-এর চেয়ে কম। সুতরাং, পারভালবুমিন একটি "ধীর" Ca 2+ বাফার হিসাবে কাজ করে।

উপরে বর্ণিত ফিলামেন্ট স্লাইডিং চক্রের কোর্সটি প্রধানত আইসোটোনিক সংকোচনের সাথে সম্পর্কিত, অর্থাৎ, সংকোচন যার সময় কঙ্কালের পেশী ছোট হয়ে যায়। একটি কঠোরভাবে আইসোমেট্রিক সংকোচনের সময়, যখন পেশীর টান বৃদ্ধি পায় কিন্তু পেশীর দৈর্ঘ্য অপরিবর্তিত থাকে, তখন মায়োসিন হেডগুলির বিচ্যুতি এবং ফিলামেন্টগুলির পারস্পরিক স্লাইডিং ঘটতে পারে না। পরিবর্তে, আইসোমেট্রিক সংকোচনে, মায়োসিন হেড (HAs) বিকৃত করে বল অর্জন করা হয়।

মৃতদেহের পেশী তন্তু ATP তৈরি করে না। এর মানে হল যে মৃত্যুর পরে, Ca 2+ আর SR-এ পাম্প করা হয় না এবং স্থিতিশীল অ্যাক্টিন-মায়োসিন কমপ্লেক্স ভেঙে দেওয়ার জন্য প্রয়োজনীয় ATP মজুদ শীঘ্রই শেষ হয়ে যায়। এর ফলে রিগর মর্টিস (রিগর মর্টিস) হয়, যা পেশী ফাইবারে অ্যাক্টিন এবং মায়োসিনের পচনের পরেই সমাধান হয়।

কঙ্কাল পেশী মেকানিক্স

উ: ক্রমবর্ধমান এবং হ্রাস উদ্দীপনার হার সহ পেশী শক্তি

পেশী ফাইবারে উত্পন্ন কর্ম সম্ভাবনা Ca 2+ , [Ca 2+] intracl. এর অন্তঃকোষীয় ঘনত্ব বৃদ্ধি করে, সংকোচন শুরু করে (কঙ্কালের পেশী; মায়োকার্ডিয়াম)। কঙ্কালের পেশীগুলিতে, সংকোচন শক্তির নিয়ন্ত্রণ বিভিন্ন মোটর ইউনিটের অংশগ্রহণ এবং অ্যাকশন পটেনশিয়ালের ফ্রিকোয়েন্সি পরিবর্তনের মাধ্যমে অর্জন করা হয়। একটি একক উদ্দীপনা, যদি এটি থ্রেশহোল্ড স্তরের উপরে থাকে, সর্বদা Ca 2+ এর সর্বাধিক মুক্তির দিকে নিয়ে যায় এবং এইভাবে, সবচেয়ে তীব্র একক সংকোচনের দিকে নিয়ে যায় ("সব বা কিছুই" প্রতিক্রিয়া)। যাইহোক, এই একক উদ্দীপনা পেশী ফাইবারের সর্বাধিক সংক্ষিপ্তকরণকে প্ররোচিত করে না কারণ এটি চূড়ান্ত অবস্থানে না পৌঁছা পর্যন্ত স্লাইডিং ফিলামেন্টগুলিকে সচল রাখতে খুব ছোট। প্রথম উদ্দীপনার পরে পেশী সম্পূর্ণ শিথিল হওয়ার আগে দ্বিতীয় উদ্দীপনাটি আসলেই পেশীর সংক্ষিপ্তকরণ অব্যাহত থাকে। উদ্দীপকের এই পুনরাবৃত্তি পৃথক বীটের (A) একটি ক্রমবর্ধমান যান্ত্রিক সমষ্টি বা সুপারপজিশনের দিকে নিয়ে যায়। যদি উদ্দীপনার ফ্রিকোয়েন্সি এত বেশি হয়ে যায় যে পেশী আর উদ্দীপনার মধ্যে শিথিল করতে পারে না, তাহলে মোটর ইউনিট বা টিটেনাস (A) এর দীর্ঘ সর্বোচ্চ সংকোচন হয়। এটি ঘটে, উদাহরণস্বরূপ, ধীর মোচড়ের পেশীতে 20 Hz এবং দ্রুত twitch পেশীতে 60-100 Hz এ। টিটেনাসের সময় পেশীর শক্তি একক কঙ্কালের পেশী সংকোচনের চেয়ে চার গুণ বেশি হতে পারে। উদ্দীপকের সমষ্টির মধ্যে Ca 2+ ঘনত্ব কিছুটা কমে যায় এবং টিটেনাসের সময় উচ্চ থাকে।

সংকোচনের মতো কঠোর কঠোরতা, পেশীগুলির ক্রমাগত সংক্ষিপ্তকরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এই অবস্থা টিটেনাস থেকে আলাদা করা আবশ্যক। সংকোচন একটি অ্যাকশন পটেনশিয়াল দ্বারা সৃষ্ট নয়, বরং একটি অবিরাম স্থানীয় বিধ্বংসীকরণের কারণে, উদাহরণস্বরূপ, K + (K + -কন্ট্রাকচার) এর একটি বর্ধিত অন্তঃকোষীয় ঘনত্ব বা Ca 2+ এর প্ররোচিত মুক্তির কারণে, উদাহরণস্বরূপ, প্রতিক্রিয়া হিসাবে ক্যাফিন তথাকথিত আইসোটোনিক ফাইবারগুলির সংকোচন (চোখের বাহ্যিক পেশী এবং পেশী স্পিন্ডলের বিশেষ তন্তু; পৃ. 326) এছাড়াও সংকোচনের অন্যতম রূপ। আইসোটোনিক ফাইবারগুলি "সমস্ত বা কিছুই" আইন অনুসারে উদ্দীপনায় সাড়া দেয় না, তবে ডিপোলারাইজেশনের পরিমাণের অনুপাতে সংকুচিত হয়। আইসোটোনিক ফাইবারগুলির সংকোচনের মাত্রা সাইটোপ্লাজমে Ca 2+ এর ঘনত্বের পরিবর্তন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় (একটি কর্ম সম্ভাবনা দ্বারা নয়!)।

বিপরীতভাবে, সামগ্রিক পেশী টোন (রিফ্লেক্স টোন), বা টেকসই বিশ্রামের কঙ্কালের পেশী টান, একটি একক মোটর ইউনিটে একটি স্বাভাবিক কর্ম সম্ভাবনার বিকাশকে বোঝায়। একক সংকোচন নিবন্ধিত করা যাবে না কারণ মোটর ইউনিটগুলি অ্যাসিঙ্ক্রোনাসভাবে কাজ করে। উদাহরণস্বরূপ, দৃশ্যমান বিশ্রাম সহ পেলভিক পেশী (সহায়ক ভঙ্গি) অনৈচ্ছিক উত্তেজনায় থাকে। বিশ্রামের পেশীর স্বর প্রতিফলন দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয় এবং ক্রমবর্ধমান মনোযোগের সাথে বৃদ্ধি পায়।

সংক্ষেপণের প্রকারভেদ

B. সংক্ষেপণের প্রকারভেদ

পেশী সংকোচন বিভিন্ন ধরনের আছে। আইসোমেট্রিক সংকোচনের সময়, পেশীর শক্তি (টান) পরিবর্তিত হয়, যখন পেশীর দৈর্ঘ্য স্থির থাকে। (হৃদপিণ্ডের পেশীতে, এই প্রকারটি আইসোভোলুমেট্রিক (আইসোভোলিউম) সংকোচনের দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয়, কারণ পেশীর দৈর্ঘ্য অ্যাট্রিয়া এবং ভেন্ট্রিকলের আয়তন নির্ধারণ করে।) একটি আইসোটোনিক সংকোচনের সাথে, একটি ধ্রুবকের প্রভাবে পেশীটির দৈর্ঘ্য পরিবর্তিত হয়। পেশী শক্তি। (হৃদপিণ্ডের পেশীতে, এই ধরনের আইসোবারিক সংকোচন দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা হয় (ধ্রুব চাপে) - পেশী শক্তি অলিন্দ বা ভেন্ট্রিকেলের চাপ নির্ধারণ করে।) অক্সোটোনিক সংকোচনে, পেশীর দৈর্ঘ্য এবং শক্তি একই সাথে পরিবর্তিত হয়। আইসোটোনিক বা অক্সোটোনিক সংকোচন, যা আইসোমেট্রিকের ভিত্তিতে গঠিত হয়, তাকে আফটারলোডের সাথে সংকোচন বলে।

পেশী সম্প্রসারণযোগ্যতা

B. বিভিন্ন সারকোমের দৈর্ঘ্যে আইসোমেট্রিক পেশী শক্তি

একটি বিশ্রামের পেশী যাতে এটিপি থাকে তা রাবারের মতো প্রসারিত হতে পারে। পেশী শিথিলকরণ শুরু করার জন্য প্রয়োজনীয় বল (R, E, বিশ্রামের শক্তি) খুব কম, কিন্তু একটি স্থিতিস্থাপক পেশীর ক্ষেত্রে দ্রুতগতিতে বৃদ্ধি পায় (বিশ্রাম বক্ররেখা, ডি দেখুন)। প্রসারিত করার জন্য পেশীর প্রতিরোধ, যা সারকোমেরে স্লাইডিং ফিলামেন্টগুলিকে আলাদা হতে রাখে, কিছু পরিমাণে ফ্যাসিয়া (তন্তুযুক্ত টিস্যু) এর উপর নির্ভর করে। তবে প্রধান ফ্যাক্টর হল টিটিন (বা কানেকটিন; 1000 এনএম লম্বা, 3 থেকে 3.7 MDa ওজনের) নামক একটি দৈত্যাকার ফিলামেন্টাস ইলাস্টিক অণু, যা সারকোমেরে অন্তর্ভুক্ত (মায়োসিন ফিলামেন্টে 6 টি টিটিন অণু)। প্রতিটি সারকোমেরের A ব্যান্ড অঞ্চলে, টিটিন মায়োসিন ফিলামেন্টের কাছে অবস্থিত এবং এটিকে সারকোমেরের কেন্দ্রে রাখতে সাহায্য করে। ব্যান্ড I অঞ্চলের টাইটিন অণুগুলি নমনীয় এবং "ইলাস্টিক ব্যান্ড" হিসাবে কাজ করে যা পেশীর নিষ্ক্রিয় সংকোচনকে প্রতিহত করে এবং ছোট হওয়ার হারকে প্রভাবিত করে।

D. পেশী শক্তির সক্রিয় এবং নিষ্ক্রিয় উপাদান

টাইটিন অণুর সম্প্রসারণযোগ্যতা (টাইটিন কঙ্কালের পেশীতে তার আসল দৈর্ঘ্যের প্রায় দশগুণ পর্যন্ত প্রসারিত হতে পারে এবং কার্ডিয়াক পেশীতে কিছুটা কম) PEVK (প্রোলিন-গ্লুটামেট-ভ্যালাইন-লাইসিন) অনুক্রমের ঘন ঘন পুনরাবৃত্তি দ্বারা নির্ধারিত হয়। যখন পেশীটি খুব দৃঢ়ভাবে প্রসারিত হয়, যা বিশ্রাম বক্ররেখার (D) সবচেয়ে খাড়া অংশ দ্বারা উপস্থাপিত হয়, তখন গ্লোবুলার চেইনের উপাদান, ইমিউনোগ্লোবিউলিন C2 ডোমেইনগুলিও প্রকাশ পায়। পেশী যত দ্রুত সংকুচিত হবে, এই "শক শোষকের" ক্রিয়া তত বেশি অপ্রত্যাশিত এবং আকস্মিক হবে।

E. কঙ্কাল এবং কার্ডিয়াক পেশীগুলির জন্য দৈর্ঘ্য-বল বক্ররেখা

দৈর্ঘ্য (এল) এবং শক্তি (এফ), বা "টেনশন", পেশীগুলি ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত (বি, ডি)। উপরে বর্ণিত হিসাবে, একটি পেশীর মোট শক্তি হল তার সক্রিয় শক্তি এবং বিশ্রামের সময় এর উত্তেজনার সমষ্টি। যেহেতু সক্রিয় শক্তি সমস্ত সম্ভাব্য অ্যাক্টিন-মায়োসিন মিথস্ক্রিয়াগুলির মাত্রা দ্বারা নির্ধারিত হয়, এটি সারকোমেরের প্রাথমিক দৈর্ঘ্য (সি, ডি) অনুসারে পরিবর্তিত হয়। কঙ্কালের পেশী তার বিশ্রামের দৈর্ঘ্য (Lmax; sarcomere দৈর্ঘ্য প্রায় 2 থেকে 2.2 µm; B) থেকে সর্বাধিক সক্রিয় (আইসোমেট্রিক) বল (F0) বিকাশ করতে পারে। যখন সারকোমেরেস ছোট হয়, (এল< Lmax), часть тонких филаментов перекрывается - развиваемая сила меньше Fq (В). При L -0,7 /тах (длина саркомера 1,65 мкм) толстые филаменты контактируют с Z-диском - F еще меньше. Кроме того, способность предварительно растянутой мышцы }